경상대 특수교육학개론 과제

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주인공이 가진 지적장애의 원인으로는 유전적 원인, 염색체 이상, 두개골 기형, 출산 전후 요인을 살펴볼 수 있다. 먼저 유전적 원인으로는 테이-삭스병과 페닐케토뇨증, 갈락토스혈증이 있다.
테이-삭스병은 지방질 증가로 인한 신진대사 장애로 안구에 붉은 반점이 나타나 시력을 읽게 되며 4-5세가 되면 사망한다. 페닐케토뇨증은 아미노산 신진대사 장애로 단백질 분해효소가 나오지 않아 발생하며 공격성, 과잉행동, 파괴행동 등 중증정신지체의 특성을 보인다. 갈락토스 혈증은 탄수화물 대사 장애로 정신지체, 간과 신장 기능 장애, 백내장, 우유 속 당분 소화시키는 효소 결핍을 보인다.
염색체 이상으로 다운증후군과 클라이네펠터증후군, 터너증후군 등이 그 원인이고, 소두증과 뇌수종을 보이는 두개골 기형과 출산 전 후 요인이 장애의 원인이 되었다고 할 수 있다.
다운증후군의 경우 800명 당 1명, 지적장애인 중 5~6%, 21번 염색체가 3개로 47개의 염색체를 가지면서 나타나는 장애로 작은 키, 뚱뚱한 체격, 약간 올라간 눈꼬리, 탄력성 없이 처진 근육, 작은 이과 낮은 입천장의 외적 특성을 가진다.

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