Synthesis of Nitrobenzene 예비 보고서 (화학과 유기화학실험)

목차

1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 목적
4. 시약
5. 실험 기구
6. 실험 이론
7. 실험 과정
8. 참고

본문내용

6. 실험 이론
(1) Aromacity (방향성)과 Benzene
Aromacity는 평면 고리 분자가 분자 전체의 conjugation 상태에 의해서 강한 안정성을 가지는 경우를 의미한다. conjugation은 주로 불포화결합들 사이에 단일 결합이 존재할 경우, 단일 결합에 의해 분자 내에서 전자를 상호 작용하면서 보다 안정한 상태를 가지게 된다. 이러한 Aromacity 성질을 갖는 화합물을 방향족 화합물이라고 한다.

방향족 화합물의 대표적인 예가 Benzene (벤젠)이다. 벤젠은 탄소 원자 6개와 수소 원자 6개가 짝이중결합을 구성하고 있는 방향족 화합물이다. 벤젠은 페닐기에 수소가 붙어 있다는 의미로 Ph-H 라고도 나타낸다. 이 수소 원자는 다른 물질의 Electrophilie에 의해 결합이 깨지면서 치환 반응이 일어난다. 그래서 이러한 치환 반응을 통해 벤젠은 다양한 방향족 화합물들을 생성할 수 있다.

(+ 추가 개념)
-불포화 결합 : 유기 화합물의 이중 결합 또는 삼중 결합이 깨지면서, 다른 물질과의 첨가 반응을 통해 원자가를 포화시키는 결합
-짝이중결합 (conjugated double bond) : 2개 이상의 이중 결합 사이에 단결합이 하나 존재할 때의 이중 결합의 상태

(2) Electrophilic aromatic substitution (EAS)의 정의와 종류
친전자성 방향족 치환 반응 (Electrophilic aromatic substitution)은 방향족 화합물이 친전자체에 의해 치환이 일어나는 반응이다. 방향족 화합물에서의 치환기는 주로 H 원자로, 친전자체가 탄소 원자와 결합을 하면서 H 원자가 양이온 상태로 떨어져 나간다.
방향족 화합물에서 치환 반응은 고리 내에 짝이중결합에 의해서 가능해진다. 방향족 화합물의 고리에서 이중 결합이 깨지면서 친전자체와 결합을 한다.

참고 자료

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http://chubbyrevision-a2level.weebly.com/aromatic-chemistry.html
http://chemistry.stackexchange.com/questions/14749/can-anyone-explain-the-reacti on-mechanism-of-these-two-synthesis
http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc230.htm