광합성 색소의 분리 결과레포트

소개글

광합성 색소의 분리 실험 결과레포트 입니다.
꼼꼼한 설명이 많아 많은 도움이 될것입니다.
일반생물학 실험 A+ 입니다.

목차

1.실험목적

2.실험원리
1)광합성 색소
2)종이크래마토그래피
3) 흡광도를 이용한 색소함량 측정

3.실험기구 및 재료

4.실험방법
1) 광합성 색소의 분리
2) 종이 크로마토그래피를 이용한 엽록체 색소분리
3)엽록소 함량측정

5.크로마토그래피 특징

6.주의점

7.결과 및 관찰

본문내용

* 실험 목적 *
1.종이 크로마토그래피를 이용하여 시금치 잎에서 광합성 색소를 분리하고 색소의 빛 흡수를 알아본다.
2.분광광도기를 이용한 시료 분석방법을 배운다.

*실험원리*

1.광합성 색소
-광합성은 엽육세포의 엽록체라는 소기관에서 수행된다. 엽록체의 내막민 틸라코이드 막은 빛에너지를 흡수하는 데에 필요한 광합성 색소를 가지고 있다. 주요 색소로는 엽록소a,엽록소b와 카로틴계 색소 등이 있다. 카로틴계 색소에는 ß-카로틴, 크산토필, 루테인, 리코펜 등이 있다. 광합성 색소들은 각기 특정한 파장의 빛을 흡수한다. 예를 들면, 엽록소 a는 430nm 파장의 빛과 663nm파장의 빛을 최대로 흡수 한다. 광합성 색소들은 화학 구조에서 볼 수 있듯이 대부분 지용성 분자들로 여러 가지 유기용매에 녹는 정도가 다르다.

2.종이 크로마토크래피
-크로마토그래피는 혼합물의 분리·화합물의 정제, 분자량의 측정 등에 사용되는 기술이다. 크로마토그래피는 고정상과 이동상으로 구성된다, 종이 크로마토그래피에서는 여과지 표면에 흡착되어 잇는 물이 고정상이고 전개액으로 사용되는 유기용매가 이동상이 된다. 아세톤에 녹아 있는 색소 혼합물은 모세관 현상에 의해 전개액을 따라 여과지를 이동할 때 물(고정상)과 전개액(이동상)에 녹는 비에 따라 이동 속도에 차이가 난다. 결국 색소 혼합물에 들어있던 색소들은 이동 속도의 차이에 의해 서로 분리된다. 따라서 유기용매에 잘 녹는 색소가 덜 녹는 색소보다 멀리까지 이동한다.

3,흡광도를 이용한 색소함량 측정
-종이 크로마토그래피로 분리해 낸 색소의 함량은 흡광도로 계산할 수 있다. 예로, 엽록소 a와 엽록소 b의 혼합액에 두 가지 파장의 빛(635nm와 645nm)을 각각 비추고 흡수되는 빛의 양(흡광도, A=ɛcl)을 측정한다. 만약, l=1.0cm이고 각 파장에서 엽록소 a와 b의 몰흡광계수(ɛ)를 대입하면, 전체 엽록소 함량(mg/mL) 즉, Cchl.a + Cchl.b = 0.0202A₆₄₅㎚ + 0.00802A₆₆₃㎚로 나타난다. 엽록소 a 와 b의 혼합액에 645nm와 663nm의 빛을 각각 비추어 측정한 흡광도의 값
(A₆₄₅㎚와A₆₆₃㎚)을 알면 전체 엽록소의 함량을 계산할 수 있다.

참고 자료

생물학 실험서/ 민철기, 강철수 저/ 2006