크로이츠펠트-야콥병(CJD) 케이스 스터디

소개글

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목차

Ⅰ. 서론
1. 문헌고찰

Ⅱ. 본론
1. 대상자에 대한 일반적인 정보
2. 진단검사
3. 약물
4. 간호진단 목록
5. 간호과정

본문내용

1) 정의
크로이츠벨트-야콥병(Creutzfeldt-Jakob Disease, sCJD)은 변형된 프리온단백(prion protein)이 중추신경계에 축적되어 중추신경계의 변성을 유발하고 특징적인 신경학적 소견을 나타내는 프리온 질환(prion disease)중의 하나이다.
이들 프리온 질환은 전염성을 갖는 질환이지만 다른 전염성 질환과 다른 몇 가지 특징을 가지고 있다. 첫째, 수 개월에서 수 십년에 이르는 매우 긴 잠복기를 갖고 있으며, 둘째, 특징적인 병변인 공포현상(vacuolation)이 있으며, 셋째, 염증반응 및 면역반응이 없고, 넷째, 증세가 발현되면 모두 사망한다는 것이다.

2) 프리온 질환의 특징 및 감염경로
프리온 질환은 약 50년 전 Sigurdsson이 지발성 감염질환(slow infectious disease)을 명명하면서부터 시작되었다. Sigurdsson은 이 질환을 기존의 감염질환과는 달리 긴 잠복기를 특징으로 하는 질환으로 정의하였다. 그 후 지발성 감염질환 중 많은 질환들은 병원체가 바이러스임이 밝혀졌다. 따라서 이를 통상적 지발 바이러스 감염증(conventional slow viral infection)이라고 하며, 병원체가 밝혀지지 않은 경우를 비통상적 지발 감염 질환(unconventional slow infectious disease)이라고 명명하였다. 이들 질환의 원인 병원체로 바이러스, 비리노(virino), 프리온 등이 제기되고 있으며 그 중 프리온이 가장 가능성 있는 병원체로 주목되고 있다. 프리온은 proteinaccous infectious only의 약자로 전염성 감염질환임에도 전자현미경에서 바이러스와 유사한 구조를 갖는 병원체가 발견되지 않고 바이러스들이 갖고 있는 일반적인 특징인 고압, 고열 및 UV에 의한 사멸이 이루어지지 않으며 DNA나 RNA가 없는 오로지 단백질로만 구성된 병원체라는 의미의 말이다. 변형된 프리온이 어떻게 중추신경계까지 도달하는 지는 잘 밝혀져 있지 않다.

참고 자료

김금순 외(2012). 성인간호학Ⅰ, Ⅱ. 수문사
손정태 외(2010). 기본간호학Ⅱ. 현문사
원종순 외(2015). 간호과정과 비판적사고. 현문사
한국 약학정보원. http://www.health.kr/main.asp