물리치료 신경중재학 근육계질환

목차

Ⅰ. 일반적 개요

Ⅱ. 진행성 근이영양증(progressive muscular dystrophy) PMD
1.개요
2.임상적 특성
3.유형별 특징

Ⅲ. 중증성 근무력증(Myasthenia gravis)
1.개요
2.임상적 특성
3.진단 및 평가방법

Ⅳ. 선천성 근긴장증(Myotonia ongenitia)
1.개요
2.증상
3.진단 및 평가방법

Ⅴ. 선천성 근무긴장증(Amyotonia congenital)
1.개요
2.임상적 특성

본문내용

Ⅰ일반적 개요
-뼈대근 자체의 장애에 의해 근위축이나 근력 저하 등의 증상을 보이는 질환
-원인:운동실조나 피라미드 바깥길 운동장애와 같은 운동조절장애에 의한 것을 제외하면
①위운동신경장애 ②아래운동신경장애 ③산경근접합부장애 ④뼈대근장애
-위운동신경장애(병변-앞뿔세포):경직,깊은 힘줄 반사의 증가(DTR),바빈스키 반사의 양성
아래운동신경장애:근력 약화 및 근위축,DTR 소실,근전도 및 근생검 탈신경지배(신경지배x)
-이차적 근육 이상이 아닌 근육자체의 해부학&생화학&전기생리학적 이상으로 빚어진 순수한 근육병증(myopathy)

Ⅱ진행성 근이영양증(progressive muscular dystrophy) PMD
-중추신경계나 밀초신경계의 신경에는 손상 없는 상태에서 근육 자체의 문제가 발생
-현재까지 발병원인 정확x,유전적인 성향

1.개요
-근질환 가운데 발생 빈도가 가장↑, 특정 근육에 가성비대(거짓비대)나 진행성으로 오는 대칭성 근위축 등
-거짓비대란 주로 뼈대근에 진행성의 변성이 일어나 근육 자체가 결합조직이나 지방으로 대치되어 외형상으로는 근육이 커진 것으로 보이지만 사실상 근위축
-특징:①유전적 소인 ②진행성 ③근육 자체의 원인 ④근육 효소 활성치 상승
-먼쪽근보다는 팔다리,골반 및 팔이음 부위 등의 몸쪽근에 더 잘 침범

2.임상적 특성
-유전하는 질병으로 성염색체와 관련되어 주로 남성 호발하며 악성형의 근이영양증은 태내에서부터 문제가 발생되어 대부분 보행의 시작이 늦고 종아리 근육의 비대
-가우어 징후:누운 상태에서 일어나려면 먼저 손을 사용하여 옆으로 누운 다음 다시 손을 사용하여 앉은 후 손을 무릎에 짚고 조금씩 넙다리 쪽으로 옮기면서 서게 되는 양상
-약간의 지능장애,병이 진행되면서 12~13세경에 일어서는 것이 곤란해지고 휠체어나 침상에서 생활하다 20세 전반에 사망하는 것이 악성형의 경과

3.유형별 특징
1)반성 근이영양증
①뒤시엔느형(Duchenne’s muscular) DMD
-아동기 초기에..

<중 략>

참고 자료

없음