만성질환자간호학 및 실습

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 만성피로증후군 환자의 질환 경험
1. 병태생리학적·역학적 불명확성
2. 잠재 환자군의 질환 경험

Ⅲ. 의료적 소외와 좌절
1. 환자역할 배제
2. 의료적 소외와 삶의 좌절

Ⅳ. 고통의 사회화
1. 닥터쇼핑(doctor shopping)
2. 자조집단(self-help groups)의 주체적 대응

Ⅴ. 결론

본문내용

Ⅰ. 서론
• 만성피로증후군: 6개월 이상의 극심한 육체피로와 무력감, 불면증 및 우울증으로까지 이어지며 전신상의 고통을 수반하는 병리적 특성을 지님.
• 연구의 목적: 만성피로증후군 환자들이 어떠한‘질환의 경험(experiences of illness)’을 겪어왔으며, 난치성 질환자로서 자신들의 고통을 의료사회에 호소하기 위해 어떻게 대응하여왔는지, 그 고통의 사회화 과정을 추적하는데 있다.
• 국내 상황: 의료적인 문제화가 되지 않은 질환.
• 다른 선진국: 많은 연구들이 축적되었지만 아직까지 질병에 직접적인 영향을 미치고 있다는 증거 요인을 찾지 못함.
1차 의료기관 환자 유병율- 0.5~2.5%
• 미국에서는 최근 83.6~250만명 정도로 추정한다.
• 세부적인 연구 내용:
첫째, 만성피로증후군의 병리생태학적·역학적 특징과 국내·외 환자들의 질환경험과 그 과정
둘째, 국내·외 만성피로증후군 경험자들이 오랜 투병에도 불구하고 자신들의 증상을 질병으로 진단받지 못함으로써 겪게 되는 의료적 소외와 좌절의 실태를 고찰.

참고 자료

없음