아동간호학 케이스스터디. case study CATCH 22 Syndrome, Acute bronchitis, Suppurative Otitis media

*선*

최초 등록일: 2016.09.05
최종 저작일: 2016.05; 18페이지/ 한컴오피스; 가격 2,500원

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Ⅰ. 서론
1. 대상자를 선택한 이유

Ⅱ. 본론
1. 자료수집(Data Collection)
2. 질환에 대한 병태생리 및 치료
3. 간호과정
(1) 간호사정(Nursing Assessment) - 자료의 조직과 분류(주관적 / 객관적 자료)
(2) 간호진단 (Nursing Dagnosis)
a. 문제의 진술
b. 간호진단
c. 우선순위 결정
d. 간호목표설정 (기대효과)
(3) 계획 및 수행 (Planning & Implimentation) - 계획 시 합리적 근거를 기록한다.
(4) 간호평가 (Nursing Evaluation)

Ⅲ. 결론
1. case study를 하면서 느낀점과 배운점

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

▶ Catch22 syndrome의 정의
디 죠지 증후군(DiGeorge syndrome (DGS))은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생기는 복합 질환이다. 부모로부터 유전되는 경우(congenital)는 약 5% 정도이며, 95%는 돌연변이(sporadic)의 결과다. 기형은 나중에 갑상선과 부갑상선으로 발달하는 3번째, 4번째 인두낭(pharyngeal pouch)으로 알려진 부분에서 나타난다.
심장 결함(Cardiac defects), 비정상 얼굴 모양(Abnormal facial features), 흉선 발육 부전(Thymus underdevelopment), 구개열(Cleft palate), 저칼슘혈증(Hypocalcemia)이 디 죠지 증후군의 특징이다. 각각의 첫 글자를 따서 CATCH라는 약어로 표현하며, 이 질환이 염색체 22번 결손에 의해 일어나므로, CATCH-22로 부르기도 한다. 디 죠지 증후군의 얼굴 특징은 넓게 퍼진 눈, 처진 귀, 작은 턱과 좁고, 짧은 인중이다.
정상적으로 흉선(가슴샘: thymus)은 갑상선의 아래와 가슴의 앞쪽에 위치한다. 흉선은 림프계의 주요한 샘으로 면역 체계의 정상적인 기능을 위해 필요하다. 부갑상선은 갑상선의 안쪽에 위치하고 있고, 혈중 칼슘 농도를 정상으로 유지하는 역할을 한다.
디 죠지 증후군을 앓고 있는 아이의 흉선과 부갑상선은 잘 발달되지 않았거나 없을 수 있다. 흉선과 부갑상선 조직의 결손 정도에 따라 증상이 매우 다양하게 나타난다. 디 죠지 증후군의 주요 문제는 면역계의 약화로 감염이 반복해서 일어난다는 것이다. 증상의 다양성과 정도는 22번 염색체 유전 물질의 상실 또는 결손의 정도에 따라 달라진다.
디 죠지 증후군은 매우 희귀한 질환으로 남녀 같은 비율로 발생한다. 디 죠지 증후군의 유병률에 대해서는 연구마다 조금씩 차이가 있다. 유병률의 범위는 오스트레일리아의 신생아 66,000명중 1명부터 독일의 신생아 20,000명중 1명까지로 다양하게 나타나게 된다.