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[생명공학] 원핵세포의 DNA 복제와 진핵생물의 DNA 복제

"[생명공학] 원핵세포의 DNA 복제와 진핵생물의 DNA 복제"에 대한 내용입니다.
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한컴오피스
최초등록일 2002.05.20 최종저작일 2002.05
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[생명공학] 원핵세포의 DNA 복제와 진핵생물의 DNA 복제
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    목차

    [1] 불연속 DNA 복제방법
    [2] DNA 복제기작에 관여하는 효소들
    [3] RNA시발체로부터 DNA 합성개시
    [4] DNA 복제기작
    <진핵생물의 DNA 복제 >
    * 복제된 DNA의 뉴클레오솜 구성
    < DNA 중합효소(Polymerase) :
    Polynucleotide 사슬 연장 효소 >
    (1) DNA Polymerase
    (2) DNA중합효소 I (DNA polymerase I)의 template와 활성
    (3) DNA 중합효소 II와 III(DNA polymerase II, III)
    (4) DNA Polymerase III Holoenzyme
    < DNA 중합효소 이외의 복제관련
    단백질 >
    (1) DNA ligase
    (2) Primase : RNA leader 서열의 합성
    (3) Single strand DNA binding protein (SSB) :
    (4) Helicase : 분기점 앞 DNA의 풀림

    본문내용

    [1] 불연속 DNA 복제방법
    2중 DNA는 항시 정해진 방향으로 진행되면서 두 가닥이 동시에 복제된다. 복제가 시작될 때 복제분지점이 한 방향으로의 이동에는 문제점이 있는데 그 이유는 2중 나선형이 서로 반대방향으로 이루어졌기 때문이다. 또한 DNA중합효소는 DNA합성시 5'에서 3'방향으로 합성해 나가는데 촉매작용을 하고 있다는 점이다.
    DNA가 주형으로 작용하기 위해서는 2중나선형은 외가닥으로 풀어져야 하며 이 두 가닥의 DNA 중 한 가닥의 DNA 주형은 연속적이니 DNA 합성이 불가능하게 된다. 그러면 세포들은 이 문제점을 어떻게 해결해 나가면서 DNA를 합성하느냐를 알아내기 위해 오카자키와 그의 연구팀들은 다음과 같은 실험을 하였다. 그들은 동위원소로 표지된 DNA 전구체들을 E.coli 배양액에다 매우 짧은 간격으로 첨가하였다(0.5% 세대기간). 그리고 침강분석법으로 동위원소로 표지된 새 DNA크기를 조사하였다. 그들은 이러한 실험결과에서 배양액에 첨가한 전체양과 새로 합성된 DNA양을 비교하였다. 이 낮은 분자량을 갖는 DNA 단편들은 DNA합성시 불연속적으로 합성된 결과라고 생각하고 그들은 이 단편들을 오카자키 단편이라고 하였다. 원핵에서 이 단편들의 크기는 1000에서 2000정도의 뉴클레오티드들로 이루어져 있다. DNA 선상 3'에서 5' 방향으로 된 가닥이 주형일 경우 새로 합성된 DNA는 연속적으로..

    참고자료

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