[인천대 생명공학실험2 A+] DNA electrophoresis, DNA 전기영동 실험결과 보고서

소개글

A+를 쉽게 받을 수 있도록 매우 정리가 잘 되어 있는 DNA electrophoresis, DNA 전기영동 실험결과 보고서 입니다.
전기영동(electrophoresis) 원리 및 agarose gel 전기영동, TAE buffer(Running buffer), EtBr 및 uv illuminator, Marker, 6x loading dye에 대한 정보을 포함하고 있습니다.
이론 외에 실험결과와 오차의 원인까지 포함한 고찰 및 결론 또한 체계적으로 꼼꼼히 적혀있습니다.

목차

1. Abstract
2. Information
3. Materials and Methods
4. Result
5. Discussion
6. Conclusion
7. Reference

본문내용

Abstract
이번 실험에서는 PCR 한 DNA를 전기영동하여 438bp의 PCR product가 gel의 어느 위치에 존재 하는 지와 잘 증폭이 되었는지를 확인하였다. 1X TAE buffer와 Agarose, EtBr을 이용해 0.8% agarose gel을 만들었으며 6X loading dye로 bromophenol blue를 사용했다. DM2300 marker를 이용해 marker의 첫번째 칸(3Kbp)에서 vector가 8,9번째 칸 사이(400bp-500bp)에서 발견되었으며 gel의 4 (57.4℃)>3칸(50.1℃)>5칸(62.9℃)>6칸(70.1℃)순으로 DNA band가 진하게 관찰되어 57.4℃ >50.1℃>62.9℃>70.1℃ 순으로 DNA 증폭이 잘 됨을 확인했고 438bp의 PCR한 타겟 DNA의 위치를 알아 냈다.

Objective
이번 실험에서는 PCR product를 전기영동 하고 UV illuminator와 Imager를 이용해 DNA band를 육안으로 확인한다. Marker를 이용해 vector 크기와 438bp의 PCR한 타겟 DNA 크기 및 위치를 확인하고 어느 온도에서 가장 증폭이 잘 되었는지 관찰한다.

참고 자료

JAMES G. et al., Microbiology a laboratory manual 6th, PEARSON p.215-218, 134-135
Dean R. et al., 생화학 개념과 응용(2017), 라이프사이언스, p204,205
박영순 et al., (1996) 킴볼생물학 제 6판. p 438,629,644
Purves et al.,(2007) Life: The science of Biology seven edition. Sinauer. p 505