HIV의 MHC유전자의 Polymorphism과 백신의 개발 가능성
*효*
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소개글
이화여대 약대 학부졸업논문입니다.번역도 자연스럽고 공부 많이 하고 쓴 흔적이 보인다고 교수님께 칭찬받은 논문입니다.
HIV virus의 백신의 개발이 힘든 이유,MHC gene에 대해 잘 모르시는 분 많은 도움이 될 것 이라고 생각합니다.
목차
1.들어가는 말2.숙주의 유전적 특성이 HIV 질환의 진행에 미치는 영향
1)진화적 관점: 유전자 수준에서의 숙주-병원체 간의 상호작용
①MHC란 무엇인가?
②MHC의 polymorphism과 그 의의 -유전적 다양성
③HIV-1 다양성 VS. HLA class1의 다형성-유전적 적응
3.MHC의 allele 또는 haplotype이 HIV 질환의 진행에 미치는 영향
1)HLA classⅠ과 HIV-1 clade B, C 감염의 관계
2)유리하게 작용하는 HLA 관련 유전자 프로필의 예
①HLA-B57과 HLA-B58 supertype 의 장점
②HLA-B27과 생존률
③HIV-1 Nef과 동남아시아인의 HLA-A11
④HLA-A11을 인지하는 NK KIRs
⑤Heteozygote의 장점
4.HIV 질환의 새로운 치료전략의 개발 전망
1)HIV-1과 HLA의 대결- 미래에 어떻게 이용할 것인가?
2)HIV vaccine 개발의 가능성
5.맺음말
본문내용
1.들어가는 말2002년 UN의 발표에 따르면 약 4100만명 이상의 AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome)환자들이 전 세계적으로 분포하고 있다고 한다. 많은 AIDS치료약들이 개발되어사용되고 있지만, 아직까지 완치보다는 증상을 완화시키거나 병의 진행을 늦추는 정도의 역할만을 하고 있는 것이 현실이다. 1981년에 AIDS의 원인이 HIV(Human immunodeficiency vius)라는 것이 밝혀졌는데, HIV는 (+)ssRNA를 가진 레트로바이러스로 CD4+cell, 즉 T-helper cell에 감염되어 그 수를 감소시킴으로서 우리 몸을 면역결핍의 상태로 만들어 결국은 사망에 이르게 하는 위험한 바이러스이다. HIV-1는 10kbp미만의 소규모의 RNA genome을 가지고 있지만 복제 중에 쉽게 변이를 일으켜 빠르게 다양화되는 성질을 가진다. 계통분석 결과 HIV-1은 A, B, C, D, F1,F2, G ,H, J, K 등 많은 subtype(clade)로 나뉜다. 그 중 HIV-1 subtype B는 아프리카를 비롯하여 코카셔스, 유럽, 아메리카, 일부 동양인종에게도 퍼져 있는 가장 흔한 clade로써 가장 문제가 되고 있다. 그리고 HIV-1 subtype C는 남아시아에서 우세하며, B/C같은 중간형이나 CRF01_AE등은 동남아시아 대륙에서 유행하고 있다.
AIDS는 우리 몸의 면역기능을 손상시키며 빠르게 변이하는 성질 때문에 정복하기 힘든 질병으로 인식되고 있지만, in vivo 실험에서 분명히 HIV-1을 효과적으로 억제할 수 있는 면역반응이 존재한다는 것이 밝혀지고 있으며, 일부 특정 유전 형질을 가진 집단에서 공통적으로 HIV에 대한 효과적인 저항성을 나타내는 것을 보아 HIV/AIDS에 대한 감수성 혹은 저항성을 결정하는 어떤 유전적 인자가 있을 것이라는 주장도 나오고 있다.
2.숙주의 유전적 특성이 HIV 질환의 진행에 미치는 영향
“숙주의 유전적 특성이 HIV 질환의 감수성, 나아가 질환의 진행에 어떠한 영향을 미치는가” 하는 문제는 HIV 관련 연구에서 중요한 위치를 차지하고 있다. 뿐만 아니라, 숙주의 유전적 특성의 중요성에 대한 이해가 높아지면서 AIDS의 전반적 진행과정에 대한 이해 수준 역시 높아지고 있으며 유전적으로 결정된 숙주의 면역반응을 증강시킬 수 있는 백신과 같은 새로운 치료전략의 개발 가능성도 열어주고 있다.
참고 자료
source of data: UNAIDSLM.Prescott, JP.Harley, DA. Klein, Microbiology 6th ed.,(New york:McGraw-Hill,2005),p.855
htttp://www.hiv.lanl.gov
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