[공학]재조합 단백질을 이용한 단백질 과대발현

소개글

이 리포트는 단순한 리표트가 아니라 내가 직접 실험한 내용을 논문의 형식에 준하여 기록한 것이다. 프라이머의 제작에서 부터 연쇄중합방응 지니고 제한효소 처리, 전기영동등 부자유전학에 기본 스킬등이 다 담기어져 있는 논문이고 당연히 A+작품이며 구입시 절대 후회하지 않음을 100% 보장합니다.

목차

Ⅰ.Introduction
Ⅱ.Primer design for neutral proteinase
Ⅲ.Experiment oder
Ⅳ.Experiment priciple & Result & Discussion
Ⅴ. Further study
Ⅵ. Feeling

본문내용

Ⅰ.Introduction
(1)Neutral proteinase feature
우리 조는 본 실험에 있어 폐어의 장내에 생육하는 미생물로부터 어류의 단백질을 분해하는 hydrosates genes을 Cloning and expression하는 실험을 수행하였다. 이 hydrosates genes중에서 taget gene으로 neutral proteinase을 선정하였다.neutral proteinase feature를 살펴보면 다음과 같다.
n Bacilus sp.로 부터 Isolation되는 npr gene은 매우 높은 열적 안정성을 지니는 proteinase를 생성하고, PCR에 의해 strain EA1을 isolation할 수 있다. 이 gene은 Bacillus caldolyticus strain yp-T에 의한 neutral proteinase와 매우 높은 Homology를 지니며 engyme형성시 단 하나의 amino acid의 차이만을 보인다. 하지만 E.coli에 의해 두 npr gene을 발현시키면 EA1 strain에 의한 proteinase가 더 높은 열적 안정성을 나타낸다. 때문에 이 하나의 아미노산의 차이가 이런 열적 안정성에 기인하는 것으로 생각되어진다.

Ⅵ. Feeling

분자생물학이 발달하면서 생물공학은 바야흐로 비야적인 발전을 거듭하고 있다. 이와 더불어 사람들은 자연상에서 존재하는 사람에게 유용한 물질들을 이 분자유전학의 한 테트닉인 유전공학적 지식을 이용하여 인위적으로 조작하고 또한 그것을 획득하고자 한다. 사람들에게 기적과도 같은 인슐린의 유전공학적 기술을 이용한 대량생신이후 이 인위적인 vector를 이용한 분자유전학적 기술이 거의 하루가 다르게 발전하고 있는 시점이다.
이런 시대적 상황에서 이런 실험을 통해 요즘 화두가 되는 유전공학을 이용한 재조합 단백질을 생성하는 과정을 이론뿐만 아니라 직접 눈으로 보고 체험하는 과정이 참 뜻 깊은 시간들이었던 것 같다.
사람들에게 유용한 물질은 우리인간들이 직접이것을 동정하고 다시 의약품으로 개발할 수 있는 초시를 마련하는 이런 기본적인 tool들을 실험함으로 인해 왠지 모르게 내가 대견해지는 느낌이 들기도 했다.

참고 자료

없음