파킨슨병 병태생리 논문요약

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 파킨슨병의 생리학적 원인
2. 파킨슨병의 유전적 요인
3. 파킨슨병의 병리기작 – 도파민 세포 손상 기전
4. 치료적 중재

Ⅲ. 결론

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론
파킨슨병은 뇌의 구조적 손상에 기인하는 가장 흔하게 발생하고 알츠하이머형 치매 다음으로 발병률이 높은 신경계 퇴행성 질환이다. 서양에서는 65세 이상 인구의 1~2% 정도, 나이가 들면서 빈도가 증가하여 85세 이상에선 4%의 발병률을 보인다. 우리나라는 약 10만 명 정도의 환자가 있는 것으로 예측되며 십대나 젊은 성인층에서도 발병하나 전체 환자의 5% 정도이고 높은 연령대에 발병이 증가하기 때문에 대개 40대 이후에 발병률이 증가한다. 파킨슨병은 기저핵(운동명령을 통합하고 근육의 움직임을 무의식적으로 조절함)의 신경 변성 질환으로 미상핵과 도파민을 보내는 흑질 치밀부 손상 및 파괴로 인한 도파민 감소가 주원인이다. 근 긴장의 장애, 비정상적 자세, 불수의 운동과 같은 증상이 나타난다. 파킨슨병 환자의 40%정도는 인지장애와 기억장애 및 공간지각장애를 가지며, 자주 몸을 구부리고 과도한 흉추후만증과 요추전만증이 특징적이며 굴곡된 자세를 가진다. 병의 진행에 따라 근골격계 손상을 받아 장애를 입기도 하는데 보행장애로 인한 골절의 빈도가 가장 높다.

참고 자료

파킨슨병의 병태생리 – 안은영(경남정보대학 작업치료과), 정현애(영남외국어대학 작업치료과) (2009. 4. 15)