[정밀화학실험] 아스피린의 합성

등록일 2003.06.12 한글 (hwp) | 11페이지 | 가격 1,300원

소개글

이거 전남대 응용화학공학부 정밀화학실험 이에요...
조교가 문제 내준것도 풀었지요... 당연히...
이거하나면 ㅇㅋ ....
갠적으로 A+ 맞았음.. 참고하세요...

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3.실험시약 및 방법
4.계산 및 결과
5.결과분석 및 고찰
6.실험문제
- 아스피린합성의 메카니즘 설명하기
- 무수아세트산과 물과의 반응 메카니즘 설명하기
- 재결정이란?

본문내용

* 아스피린 합성법은?
소량의 인산을 촉매로 이용하여 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜서 아스피린을 합성한다. 살리실산의 알코올 부분과 아세트산 무수물이 반응하면 아세트산 한분자가 떨어지며 에스테르화합물인 아스피린이 한 분자 생성된다. 여기서 합성된 아스피린은 불순물이 많으므로 그대로 의약품으로 사용할 수 없다. 아스피린은 녹는점이 135℃인 고체화합물이므로, 재결정법을 이용하여 정제하여 주어야 한다.
간단한 유기 반응중의 하나는 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스터(ester)를 형성하는 것이다. 반응이 일어날수 있는 원동력은 일반적으로 매우 크지 않다. 따라서 에스터, 물, 산, 그리고 알코올들이 평형상태의 혼합물로 존재한다. 원자량이 매우 크거나 다른 성질 때문에 고체로 존재하는 몇몇 에스터가 있다. 이런 에스터의 대부분은 물에 녹지 않아서 결정에 의해 혼합물로부터 분리할 수 있다. 이 실험은 이런 종류의 에스터를 처리하는 실험이고 이 기질은 일반적으로 아스피린이라고 부른다.아스피린은 살리실산 분자에 있는 -OH기와 아세트산에 있는 카르복시 기(-COOH)의 반응에 의해서 만들어 진다. 아스피린을 만드는 좀 더 나은 제법은 아세트산 대신에 아세트산 무수물 (acetic anhydride)을 이용하는 방법이다. 무수물은 두 개의 아세트산 분자가 결합할 때 한 분자의 물이 떨어져 나가면서 생성된다. 이런 무 수물은 물 분자와 반응하여 에스터화 반응을 일으키며 반응을 오른쪽 으로 가게 하는 경향이 있다. 촉매로 황산이나 인산을 사용하면 반응의 속도가 빨라진다.

참고 자료

· 光井武夫 編, "신화장품학",초판,동화기연,p227-246
· 황 정원, "화장품학" ,제3판,현문사, 제11장
· 김 덕록, "화장과 화장품",제판,도서출판 답게, p302-321
· 대한화장품협회 홈페이지.
· 엠파스 대백과사전
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