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아스피린합성 일반화학II

Riki
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최초 등록일
2013.09.01
최종 저작일
2013.06
4페이지/파일확장자 어도비 PDF
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목차

1. Object
2. Apparatus & Reagents
3. Theory
4. Procedure
5. Data & Result
6. Discussion

본문내용

Object
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.
Apparatus & Reagents
시약
살리실산(salicylic acid)
화학식 : C7H5O3
분자량 : 138.12
승화성이 있고 에테르·에탄올 등의 유기용매에 잘 녹는다.
아세트산무수물(acetic anhydride)
화학식 : (CH3CO)2O
분자량 : 102.09
밀도 : 1.082 g/mL
케텐과 아세트산의 반응을 통해 만드는 자극적인 냄새가 나는 무색 액체이다.
Theory
작용기(Functional Group)
탄화수소의 수소 원자 대신에 결합하여 원래 탄화수소의 성질을 변화시키는 원자나 원자단을 일컫는 말로, 작용기가 결합하여 새로운 성질을 갖게 된 탄소화합물을 탄화수소 유도체라 한다. 알코올(ROH), 에테르(ROR), 알데히드(RCHO) 등이 있다.

<중 략>

우리조의 실험 결과 아스피린이 생성되지 않은 이유
우리 조의 실험의 결과는 다른 조와는 달리 아스피린이 합성되지 않았다. 아스피린의 수득률을 높이기 위한 방법을 생각 해 보면 다음과 같이 생각해 볼 수 있다. 살리실산의 질량을 측정했던 종이에 잔량이 남지 않도록 아세트산무수물을 가할 때 종이를 이용해 넣어 주는 방법이다. 이 과정을 거치면 2.50g의 살리실산이 정확히 플라스크 안으로 들어가기 때문에 수득률이 올라갈 것이다. 다음으로 플라스크 벽에 살리실산이 묻지 않도록 해야 한다. 움직이는 과정에서 일부의 살리실산이 벽에 묻었고, 그것을 닦아내는 과정에서 유리막대에 약간의 살리실산이 묻어있어 손실이 일어났을 것이다.

참고 자료

심국석 등 3명 / High Top 고등학교 화학I / 두산동아 / 2011 / pp 32~40.
Francis A. Carey / 유기화학교재연구회 / 유기화학 / 자유아카데미 / 2004 / Vol. 5(1)pp 712, 908~910
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetic_anhydride
Riki
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