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목차

Ⅰ. 형질과 형질개량

Ⅱ. 형질과 출아형질

Ⅲ. 형질과 형질전환

Ⅳ. 형질과 형질전환동물
1. 형질 전환 동물이란
2. 형질 전환 동물을 만드는 방법
1) Pronuclear injection(전핵 주입법)
2) Retroviral Vector
3) Sperm-mediated DNA transfer
4) SiRNA(small interference RNA)
5) 그 밖의 다른 방법

Ⅴ. 형질과 생산형질

Ⅵ. 형질과 유전력

Ⅶ. 형질과 RFLP(제한효소단편길이다형성)

참고문헌

본문내용

Ⅰ. 형질과 형질개량

최근 공개되고 있는 게놈정보에 따르면 많은 미생물에도 zinc finger 단백질을 지정하는 유전자들이 존재한다. 효모의 경우 42개의 유전자가 zinc finger 도메인을 가지고 있다. 실제로 효모에서 인공적으로 제작한 zinc finger 단백질을 발현시켜 리포터 유전자를 활성화시키는 방법으로 스크리닝하는 in vivo selection system은 zinc finger 단백질이 효모 내에서 전사인자로 작용할 수 있음을 입증한다. 또한 zinc finger 도메인을 가지고 있는 유전자가 전혀 없는 대장균에서도 효모에서와 유사한 방법으로 zinc finger 단백질을 스크리닝할 수 있다는 사실은 zinc finger 도메인을 지정하는 유전자의 존재유무에 상관없이 zinc finger 단백질이 대부분의 미생물에서도 보편적으로 작용할 수 있음을 시사한다.
산업적으로 중요한 미생물의 유전자발현을 조절함으로써 고부가가치의 유전자 재조합 미생물을 제조하고자 할 경우 맞춤형 전사인자 기술은 유전자의 발현을 정량적으로 조절할 수 있다는 측면에서 그 유용성이 매우 크다.

<중 략>

기존에 보고된 벼의 RFLP 地圖는 F2 遺傳集團을 이용하여 작성되었으며, 地圖作成時 RFLP 표지인자들의 染色體別 配定은 primary trisomic stocks을 이용하여 12개 連關群으로 分類하였다. 그러나 QTL 분석에서 F2 分離世代는 많은 양의 DNA를 오랜 세대동안 안정적으로 공급할 수 없기 때문에, 이러한 문제점을 해결하기 위하여 RILs育成이나, DHLs(Doubled Haploid Lines)이 이용된다. 그러나 RILs의 육성에는 많은 시간과 노력이 걸린다는 단점이 있어, 그 동안 RILs을 이용한 QTL분석은 Burr 等이 옥수수에서, Reiter 等이 Arabidopsis에서 Anderson 等이 밀에서 보고 하였을 뿐 많지 않다. Zhu 等은 인디카/자포니카 F1을 葯培養한 DH 81系統을 이용하여 稔實率에 관여하는 유전자가 3번, 4번, 5번 염색체에서 3개의 主動因子 QTLs을 찾았음을 보고하였다. Paterson 等은 토마토에서 F2/F3 350개체를 대상으로 果重, 果實의 pH, 果肉質 等 量的形質들을 RFLP 標識因子와 연관관계를 조사하여 과육질은 7개, 과중은 13개, 과실의 pH는 9개의 QTLs이 관여함을 보고하였으며, BC1 237개체를 대상으로 QTL 分析을 한 결과에서는 과중은 6개, 과실의 pH는 5개, 과육질은 4개의 RFLP 표지인자가 이들의 發現에 關與한다고 하였다.

참고 자료

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이처영(2008) : 형질전환동물 제조기술, 한국생물공학회
정병갑, 박선주 외 3명(2007) : 식물 형태학, 월드사이언스
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