MEET DEET 유기화학 암기노트

소개글

합격생의 따끈따끈한 자료입니다.

의학/치의학 전문대학원, 약학대학을 준비하는데 있어서 필요한 필수암기사항을 빠짐없이 모았습니다.
저희 스터디그룹에서 만든 자료로써 유기화학 모든 내용을 단 10여장 안에 표로 정리하여

한눈에 모든 반응을 볼 수 있는 유일무이한 암기노트 입니다.

공부를 해본 분이시라면 미리보기를 보시면 퀄리티를 아실 겁니다.

스마트 기기에 넣고 다니면서 보기 좋고 시험장에도 이거 하나만 가져 가시면 됩니다.

목차

없음

본문내용

þ 이성질체: 분자식이 같은 화합물
┏ 구조 이성질체: 원자 연결 순서 다름
┗ 입체 이성질체: 연결순서 동일, 입체배열만 다름.
┏ 부분입체 이성질체(=기하이성질체): 거울상 이성질체 아닌 것, 성질이 모두 다름 ex. RR vs RS
┗ 거울상 이성질체(=광학 이성질체): 거울상, 포개지지 않음, 녹는점, 밀도, 용해도 동일. 평면편광 회전 방향 다름
-> 카이랄, 광학활성 ex. RR vs SS, RS vs SR
u 카이랄 분자 (= 광학활성이 존재한다) ⋆
1. 정의: 거울상 이성질체를 가지는 분자. ex. RR 과 SS 관계
2. 필수조건: 분자 내 대칭면 없어야 한다. (육각 고리의 경우 대칭 중심점이 존재하면 카이랄 X, ‘11)
3. 쉬운 판별법: 입체중심(네개의 각기 다른 그룹을 가지는 탄소)을 하나만 가지면 카이랄 분자.
※ 메조 화합물: 입체중심 존재 하지만(두 개 이상) 대칭면 가지는 것 (카이랄 아님)
-> 부분입체 이성질체는 가질 수 있다.
u 라세미 혼합물: 한 분자의 R과 S가 1:1비율로 존재하는 혼합물. 광학활성 X ⋆
ㆍ 라세미화(=라세미 혼합물을 생성하는 반응) 두 가지 경우
1. 비카이랄 분자가 반응 후 카이랄 분자 생성 시
2. 평면 중간체 위, 아래로 들어가면서 카이랄 생성할 때(=비카이랄 중간체 거쳐서 카이랄이 생성될 때)
ex. 탄소(+)중간체, 라디칼중간체, enol 평면중간체
ㆍ 부분입체 이성질화: 카이랄 하나 존재하는 카이랄 분자의 다른 부분에 새롭게 카이랄 생성
u 라세미 혼합물의 분리: 라세미 혼합물을 부분입체 이성질체로 만들면 분리 가능
1. 산/염기반응을 이용 2. 카복실산의 에스터화 이용
3. 효소의 입체 특이성 이용 4. 카이랄-HPLC 이용
u R, S 판별법⋆: 원자번호 순서로 제일 낮은 것을 오른손 엄지손가락(4번째, 주로 H)으로 하고, 높은 것부터 1~3번
째를 세어 쥐는 방향은 R, 꺾는 방향은 S

참고 자료

없음