[유기합성실험] 염료의제조 (교재번역)

소개글

전남대학교 응용화학공학부 정밀화학전공 3학년 유기합성실험책 번역.

목차

1. 서론 번역
1)INTRODUCTION
2)DISCUSSION OF DIAZOTIZATION
3)DISCUSSION OF IODIDE SUBSTITUTION
4)DISCUSSION OF THE COUPLING REACTION
2. 실험방법번역

본문내용

서론
다이아조늄염 시약은 Grignard 시약처럼 알려진 시약들 중에 가장 용도가 많은 시약 중 하나이다. 그러나 다이아조늄염 반응은 Grignard 반응보다 더 적은 작용기 제한을 받는다. 일부 다이아조늄염 반응이 그림 E30.1에 나타나있다. 중앙에 있는 구조가 다이아조늄염의 한 예이다.
‘다이아조늄’의 ‘아조(azo)’는 프랑스 언어로 질소를 의미하는 azote에서 유래하며 ‘다이(di-)`는 숫자 2를 의미하는 접두사이고 접미사 ‘-ium’은 positive species에서 유래한다.
이런 이유로 ‘다이아조늄’은 양으로 하전된 두개의 질소를 의미한다.
이 실험에서 당신은 p-nitroaniline을 다이아조화 할 것이다. (즉, p-nitroaniline을 다이아조늄염으로 만들 것이다). 그 다음에, 당신은 염을 두 가지 방법으로 관리할 것이다 : 먼저, 당신은 친핵성 치환반응에서 요오드화물과 염의 diazo() 부분을 대체하게 된다. 그 다음 당신은 염료(para red)를 만들기 위해 diazo부분을 한 쌍의 -napthol이 되게 한다.
E30.1 다이아조화 반응
p-nitroaniline의 다이아조화 반응은 다음과 같이 진행된다.
먼저, 아질산염(Ⅰ) 은 불안정한 아질산(Ⅱ)을 형성하기위해 황산으로부터 양성자를 제거한다.
다음으로 질산염은 황산으로부터 양성자를 제거하여 양성자를 얻게 되며, 물 분자를 잃고 nitrosonium이온(Ⅲ)으로 변형된다.
메커니즘은 nitrosonium이온()보다는 질소 3산화물() 중간체(Ⅳ)을 통하여 나아갈 것이다

참고 자료

없음