아세트아닐리드의 합성
- 최초 등록일
- 2010.10.30
- 최종 저작일
- 2010.10
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소개글
아세트산(빙초산)과 무수초산 혼합용액을 이용하여 아닐린을 아세트아닐리드로 아세틸화 시키는 실험이다.
목차
1. 서 론…………………………………………………………………………………1
2. 이 론…………………………………………………………………………………1
2.1 아세틸화 반응……………………………………………………………………………1
2.2 반응 메카니즘……………………………………………………………………………1
2.3 활성탄………………………………………………………………………………………3
3. 실험장치 및 방법…………………………………………………………………………4
3.1 기구 및 시약………………………………………………………………………………4
3.2 실험방법………………………………………………………………………………6
3.3 주의사항………………………………………………………………………………6
4. 실험결과 및 고찰………………………………………………………………………………7
4.1 실험 결과………………………………………………………………………………7
4.2 고 찰………………………………………………………………………………8
5. 결 론 …………………………………………………………………………………………9
6. 사용기호…………………………………………………………………………………………9
7. 인용문헌…………………………………………………………………………………………9
본문내용
◎ 요 약
이번 실험은 아닐린을 빙초산과 무수초산의 1:1 혼합용액으로 아세틸화하여 아세트아닐리드를 합성하는 실험이었다.
환류냉각기를 이용하여 105 ℃에서 1시간정도 반응을 시켰다. 그 후 냉수로 교반하여 결정을 생성시켰다. 세척과 여과를 두 번 반복하였으며 마지막에는 활성탄을 이용하여 부산물들을 흡착시켰다. 마지막으로 냉장보관하여 결정체를 얻은 결과 6.5 g의 아세트아닐리드를 얻었고, 수율은 43.9 %였다.
( key word : 아닐린, 빙초산, 무수초산, 아세틸화, 아세트아닐리드 )
1. 서 론
이번 실험의 목적은 아닐린을 빙초산 또는 무수초산으로 아세틸화하여 아세트아닐리드를 합성하는 것이다. 본 실험에서는 빙초산과 무수초산을 1:1로 혼합한 용액을 사용할 것이다.
2. 이 론
2.1 아세틸화 반응
유기화합물의 하이드록시기 -OH 또는 아미노기 -NH2 등의 수소원자를 아세틸기 CH3CO-로 치환하는 반응의 총칭으로, .이때 사용하는 시약을 아세틸화제라 하는데, 염화아세틸·아세트산무수물 등이 보통 사용된다.
참고 자료
[1]. http://100.naver.com/100.nhn?docid=105097
[2]. http://mybox.happycampus.com/mundd/472564
[3]. 황의환, 유기합성화학실험, 공주대학교 출판부, p59
[4]. http://100.naver.com/100.nhn?docid=173474