유기화학실험 Preparation of Barbituric acid 예비 REPORT
- 최초 등록일
- 2009.03.25
- 최종 저작일
- 2008.03
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목차
1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 장치 그림과 이름
4. 시약의 물리적‧화학적 특성 및 독성
5. 반응식과 mechanism
6. 실험방법과 주의 사항
7. 실험 일정표
8. 실험 목록표
9. PERT-CPM
본문내용
1. 실험제목 : Preparation of Barbituric acid
2. 실험목적
바르비투르 산의 염류 또는 유도체로 중추신경에 억제 작용을 가진 약물로 적당한 약물의 선택, 용량에 의해 항경련제, 최면제, 진통제, 마취제로서 사용된다. 6원자 고리모양의 질소헤테로 고리화합물로써 말로닐 요소라고도 한다. Malonic Ester의 Alkylation 은 일반적으로 마지막 생성물로 α-substityted acetic acids를 만드는 반응을 통해 얻을 수 있다. 이번 실험에서는 Barbituric acid의 합성을 통해 Malonic Ester의 Alkylation 반응에 대해 알아보고자 한다.
3. 장치 이름과 그림
장치이름
1. 100ml round-bottomed flask
2. Hot plate(Magnetic stirrer)
3. Condenser
4. 100ml beaker
5. Ice bath
6. Stand
7. Extension Clamp
8. pH meter
9. Separatory funnel
10. dry tube
6. 실험방법과 주의사항
① 100mL round bottomed flask에 anhydrous ethanol 40mL와 21% sodium ethoxide(in ethanol) 수용액 4mL를 넣고 교반한다.
② 위 반응물에 diethyl malonate(5mL, 5.4g, 33.3mmol, Mw 160.07, d 1.064)와 urea(2g, 33.2mmol, Mw 60)를 넣는다.
③ 여기에 condenser를 장치하고 90분간 reflux시킨다. 반응이 완결된 후, 뜨거운 반응액을 100mL beaker에 붓고 뜨거운 30mL의 물을 넣어 교반한다.
④ 고체가 생성된 후, 2ml의 염산을 부가하여 물에 용해시킨다.
⑤ 여기에 ice bath를 이용해 냉각시키면 고체가 생성된다.
⑥생성된 고체를 여과하여 물로 세척 후 건조하여 목적 화합물을 얻는다.
참고 자료
없음