일반생물학실험2-닭 배아 단백질 전기영동 결과보고서

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목차

1. 실험제목
2. 실험목적
3. introduction
4. Result
5. Discussion
6. Reference

본문내용

실험에서 사용한 전기영동은 시료 속 단백질 아미노산의 R group이 특유의 전
하를 모두 음극 처리하여 단백질의 질량에 따라 ladder가 나타나도록 하는 방법
이다. 이러한 전기 영동에서 단백질의 크기, 모양, 전하가 단백질의 이동에 영향
을 줄 수 있다. 이때 단백질과 결합력이 좋은 계면활성제인 sodium dodecyl
sulfate buffer를 이용하면 단백질의 구조를 풀어 선형으로 만들고, 구조가 풀린
단백질에 달라 붙어 음극을 띠도록 만들 수 있다. 이러한 방법으로 단백질이 분
자량에 따라 이동하도록 만들 수 있다. SDS 외에 실험에서 사용한 시약의 구성
및 역할은 다음과 같다.
RIPA buffer
PH를 유지(완충용액 역할): 50mM Tris-HCl (PH7.5)
단백질 응집 작용 억제: 150mM NaCl
막 파괴 작용: 1% NP-40, 0.5% deoxycholic acid, 0.1% SDS
protease 억제: 1mM PMSF(아미노산의 일종인 serine과 잘 결합한다.)

참고 자료

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강의콘텐츠 (khu.ac.kr), 경희대학교 E campus, 2022년 12월 12일 접속, 수정일
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