Polymerase chain reaction (PCR)에 의한 DNA절편의 증폭 실험 레포트 (A+)

소개글

"Polymerase chain reaction (PCR)에 의한 DNA절편의 증폭 실험 레포트 (A+)"에 대한 내용입니다.
PCR에 요구되는 시료들을 배합하여 조건에 맞게 실험을 진행하였습니다.
PCR을 진행할 때 필요한 시료의 종류와 특징에 관한 분석, PCR의 전 과정 및 실험적 고찰을 기재하였습니다.
Project 내용으로 DNA의 합성과 복제에 관한 설명과 PCR의 원리에 관하여 기재하였습니다.

목차

1. Title
2. Purpose
3. Material
4. Method
5. Results
6. Discussion
7. Projects
8. Reference

본문내용

Ⅳ. Purpose: PCR의 원리를 이해하고 실제로 DNA의 절편을 증폭하여 본다.

Ⅴ. Materials: Template DNA(colony), Taq polymerase, dNTP, primer (front, reverse), 10X reaction buffer, DW, PCR machine, micropipette, microtube

Ⅵ. Method
① DNA 및 다른 시료들을 아래 표의 농도로 준비한다.
② 시료들은 양이 많은 순으로 섞는다.
③ 아래의 반응 조건에서 PCR을 수행한다.

<중 략>

Ⅷ. Discussion
PCR, 중합효소에 의한 연쇄반응을 통해 얻고자 하는 target DNA를 증폭하는 것이 이번 실험의 주 목적이었다. PCR을 진행하기에 앞서 PCR 과정에서 사용되는 각 시료들을 섞어 25ul의 reaction을 만들었고, 비교를 위한 marker도 준비하였다. 해당 과정에서 25ul의 reaction과 marker를 이루는 시료들이 각각 PCR과정에서 어떻게 관여하는지에 대해 궁금증을 가질 수 있었고, 이를 조사를 통해 확인해볼 수 있었다.

먼저, 25ul reaction을 이루는 각각의 시료인 Template DNA, Primer front, Primer reverse, 2X PCR ready mix, DW에 대해서 알아볼 수 있었다.

참고 자료

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