유전자 가위기술 내용 정리
- 최초 등록일
- 2021.12.02
- 최종 저작일
- 2021.05
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소개글
"유전자 가위기술 내용 정리"에 대한 내용입니다.
목차
1. 유전자 가위
2. 유전자 가위 기술의 원리
3. 유전자 가위 기술의 변화
4. 유전자 가위 기술의 전망 (이점)
5. 유전자 가위 기술의 윤리적 문제점
6. 나의 견해
본문내용
-1세대 징크핑거 뉴클레이즈
징크핑거 뉴클레아제: 징크핑거와 3~4개의 뉴클레아제인 핵산분해효소가 결합한 것.
1985년에 아프리카 발톱개구리의 유전자를 연구하면서 발견한 아연이 결합된 손가락모양의 단백질 구조에서 유래하였다고 한다.
1990년대 중반에 미국 존스홉킨스대학의 스리니바산 찬드라세가란이 특정 DNA 염기서열을 인식하여 결합할 수 있는 징크핑거 단백질 6개를 엮고, 이것을 세균들이 단백질 절단을 위하여 사용하는 제한효소 'Fokl'과 결합함으로써 DNA 인식능력과 절단능력을 결합한 1세대 유전자가위가 탄생하게 되었다.
사 용
2000년대 초반부터 유전자 교정기술로 이용되기 시작하여 후천성면역결핍증(AIDS), 혈우병, 알츠하이머병 등의 유전적 치료에 활용되고 있다.
단 점
설계와 제작 과정이 복잡함. 비용이 많이 듦, 사용 중 오작동이 많이 발생.
-2세대 탈렌
탈렌: 1세대의 단점 보안+ 식물성 병원체인 잔토모나스를 이용하여 개발한 것.
탈렌을 구성하는 아미노산 서열은 절단하는 DNA의 염기서열과 일치함.
탈렌의 아미노산 서열을 변경하면 결합 대상인 DNA의 염기서열도 달리할 수 있어 단백질을 맞춤식으로 변형하기가 훨씬 쉽다고 한다.
탈렌은 징크핑거 뉴클레아제와 마찬가지로 DNA를 절단하는 효소로 Fokl을 사용하는데, 2개의 결합체가 유전자 측면해서 접근해 들어가서 이중나선을 절단하여 세포가 복구할 수 없게 만든다.
사 용
2009년 개발, 2011년 말부터 활용
C형간염과 고콜레스테롤혈증 등과 같은 질병 모델이 만들어졌다.
-3세대 크리스퍼
크리스퍼: 교정하려는 DNA를 찾아내는 RNA와 DNA를 잘라내는 제한효소인 Cas9를 결합하여 만든 것.
여성 과학자 두 명에 의해서 2012년 말에 개발되었으며 안내 역할을 하는 RNA가 교정을 목표로 하는 DNA 염기서열에 달라붙으면 Cas9가 DNA의 특정 부위를 잘라내는 방식으로 진행된다.
참고 자료
없음
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