금속-아세틸 아세토네이트 착화합물의 합성 레포트

소개글

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목차

1. 실험 목적

2. 실험 이론
1) 아세틸 아세톤(acetylacetone, 2,4-pentanedione, CH3COCH2COCH3)
2) 전이금속
3) 배위결합과 리간드
4) 킬레이트 효과
5) 배위수
6) 광학 이성질체
7) 착물 형성
8) Cis-Trans 이성질체 합성
9) 컨쥬게이션(conjugated) 화합물
10) 토토머(Tautomer)
11) 금속-아세틸아세토네이트 착화합물

3. 실험 기구 및 시약

4. 실험 과정

5. 참고 문헌
1) 사진 출처
2) 실험 결과
3) 토의

본문내용

1. 실험 목적
금속 – 킬레이트 배위 화합물인 금속-아세틸 아세토네이트(metal acetylacetonate) 착화합물을 합성하고 분석하여 금속 이온과 킬레이트 리간드와의 반응을 이해하며, 중심 금속의 변화에 따른 화합물의 구조와 성질의 변화를 설명한다.

2. 실험 이론
1) 아세틸 아세톤(acetylacetone, 2,4-pentanedione, CH3COCH2COCH3)
C5H8O2의 분자식을 갖는 유기 화합물로 무색의 액체이고 약산을 띠며 수용액에서 이온화한다. 또한 두 개의 이성질체로 존재하며, 케토형과 엔올형이 평형을 이루며 토토머로 존재하지만, 빠르게 상호 전환이 일어나기 때문에 보통 단일 화합물로 취급한다.
아세틸 아세토네이트의 구조는 위의 그림과 같고, 두자리 리간드로 작용한다. 따라서 금속과 착물을 생성할 수 있는데 이 때 중성 착화합물을 생성한다.
2) 전이금속
전이금속은 주기율표에서 4~7주기, 3~12족 까지의 원소들을 말하며, 다른 원소들과 다르게 주어진 족뿐만 아니라 같은 주기에서도 많은 유사성을 보여준다. 또한 전이금속 이온은 원자가 궤도 함수(Valence orbital)로서 d궤도 함수를 활용할 수 있기 때문에 유기 화합물들에 비해 보다 많고 다양한 결합을 할 수 있으며, 다양한 구조를 갖는 화합물을 형성한다. S,p 궤도함수와 함께 d 궤도 함수를 결합에 활용할 수 있기 때문에, 이론적으로는 1s + 3p + 5d = 9개의 결합이 가능하며 란타족과 같이 f 궤도 함수를 원자가 궤도 함수로활용할 수 있는 내부전이 금속 이온의 경우 그 이상의 결합 형성이 가능하다. 실제로 전이금속 화합물의 배위 결합수는 1 -12에 이른다.

참고 자료

유기화학/John E.McMurry/제 9판/사이플러스/ pp 467-470, pp 809-810
무기화학/Gary L.Miessler/제 5판/자유아카데미/pp 355-358, pp 367-369, pp 383-388
무기화학/도명기/2000/사이텍미디어/pp 212-216, p 245
무기화학실험/노동윤/자유아카데미/pp 51-57