췌관내 유두상 점액종양으로 오인된 췌장의 신경내분비종양 1예
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- 최초 등록일
- 2023.04.05
- 최종 저작일
- 2014.12
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서지정보
ㆍ발행기관 : 대한췌담도학회
ㆍ수록지정보 : 대한췌담도학회지 / 19권 / 4호
ㆍ저자명 : 손성범, 김효정, 김재선, 김백희, 김상훈, 김지형, 송지영, 김태현
한국어 초록
췌장의 신경내분비종양은 매우 드문 종양이나 최근 영상 검사가 발전하면서 진단 빈도도 증가하고 있다. 하지만 세로 토닌 분비 신경내분비 종양은 매우 서서히 진행하고 임상 양 상이 뚜렷하지 않아 진단에 어려움이 있다. 영상검사에서 폐 쇄 병변 없이 췌관 확장만 7년 동안 서서히 진행하여 췌관내 유두상 점액종양으로 의심하였던 환자에서 세로토닌 분비 신경내분비종양으로 수술 후 뒤 늦게 진단하였기에 이를 보고 하는 바이다.
영어 초록
Neuroendocrine tumors of the pancreas are exremely rare tumors, but recent imaging examination advances, diagnostic frequency is also increasing. However, there is difficulty of diagnosis of pancreatic serotonin producing neuroendocrine tumors, because tumors grow slowly and clinical symptoms are not significant. A 60-year-old male patient with pancreatic duct dilatation progresses gradually during the seven years without obstructing lesion in imaging studies, we suspected the mass as intraductal papillary mucinous neoplasm. However, we diagnosed his case as neuroendocrine tumor after surgery and report here with literature review.
참고 자료
없음
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