프로게스테론과 에스트라디올 17β에 의한 Long-ChainAcyl-CoA Synthetase4의 발현 조절
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- 최초 등록일
- 2016.04.01
- 최종 저작일
- 2011.09
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서지정보
ㆍ발행기관 : 한국동물번식학회
ㆍ수록지정보 : Reproductive & developmental biology / 35권 / 3호
ㆍ저자명 : 박효영, 강만종
목차
ABSTRACT 서론 재료 및 방법 세포배양 Total RNA의 제조 및 RT-PCR Real-time PCR 결과 Progesterone과 Estradiol-17β의 농도에 따른 ACSL4 유전자의 발현 조절 Progesterone과 Estradiol-17β의 처리시간 따른 ACSL4 유전자의 발현 조절 Progesterone과 Estradiol-17β의 연속 처리에 따른 ACSL4 유전자의 발현 조절 고찰 인용문헌
영어 초록
Acyl-CoA synthetase 4(ACSL4) is an arachidonate-preferring enzyme abundant in steroidogenic tissues and postulated to modulate eicosanoid production. The human and mouse ACSL4 gene are mapped on chromosome X. The female mice heterozygous for ACSL4 deficiency became pregnant less frequently and produced small litters, with 40% of embryos surviving gestation. In this study, we examined the regulation of ACS4 by estradiol-17β and progesterone (P4) in the human endometrial cancer cell line HTB-1B. ACSL4 mRNA was increased in a dose-dependent manner. Also, expression of ACSL4 gene was up-regulated in a time-dependent manner in HTB-1B cells. However, combined treatment with progesterone and estradiol-17β modestly decreased the levels of ACS4L mRNA as compared with the estradiol-17β and progesterone respectively. Overall, these results suggest that the ACSL4 gene is regulated by progesterone and estradiol-17β in the HTB-1B cells.
참고 자료
없음
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