의약의역사와건강 2강- 2장 정리
- 최초 등록일
- 2020.05.10
- 최종 저작일
- 2020.04
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목차
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본문내용
• 약물 → 흡수(absorption), 분포(distribution), 대사(metabolism) 및 배설(excretion)과정 (ADME과정) → 약리작용
• 약물이 생체내에서의 이러한 과정을 거치기 위해서는 약물이 세포막을 통과해야 함
Pharmacokinetics(약동학)
-Absorption 흡수 Distribution 분포
Metabolism 대사 Excretion 배설
(ADME)
Pharmacodynamics(약력학)
- Drug + Receptor (수용체) 상호작용 → 효과
Receptors의 반응율이 적으면 더 높은 반응을 위해 약물의 농도를 높여준다.
간기능이 좋으면 대사가 좋아 간에서 분해되는 양이 많아 약의 분포가 줄고 신장의 기능이 약한 사람은 약을 잘 배출하지 못해 몸 안을 계속 돌게된다. 따라서 신장의 기능이 약한 환자에게는 정상인보다 적은 양의 약을 투여해준다.
Free상태의 약이 체순환을 하며 간에서 대사가 일어나고 신장에서 여과된다.
세포막
- 약이 작용기전에 도달해 작용하기 위해서는 먼저 혈관의 세포막을 통과해 이동한 후 다시 혈관의 세포막을 통과해 나와 신경세포의 세포막을 통과해 들어가 작용하게 된다. 따라서 약이 작용을 잘 하려면 세포막을 잘 통과해야 한다.
• 이러한 생체의 세포막은 3개의 층으로 구분한다.
- 내층과 외층: 단백질과 탄수화물이 결합된 물질로 친수성 (hydrophilic, 수용성 water soluble)
→ 글리세롤과 인산기: 친수성으로 내외층을 향하여 배열되어 있다.
- 중간층: 지방질분자
→ 지방산: 소수성(hydrophobic, 지용성 lipid soluble)이며 세포막의 중앙부를 향하여 서로 마주 보는 상태로 배열되어 있다.
- 따라서 세포막을 통과하기 위해서는 세포막의 대부분을 차지하는 중간층, 즉 소수성의 지방산을 잘 통과해야 한다.
- 이러한 세포막의 구조는 단백질과 인지질이 서로 움직이는 유동, 다양한 성분이 모여 있어 모자이크, 이 둘을 합쳐 유동 모자이크 모델이라 불린다.
참고 자료
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