술파닐산 (sulfanilic acid) 1. 실험목적 이 실험에서는 술폰화 반응의 반응메커니즘을 숙지하고, 아닐린을 황산으로 술폰화하여 술파닐산을 합성한다. 2. ... 그 술폰 기는 다른 기와 치환하기 쉬워서, 합성화학에서 중요시된다. 2) 술파닐산 (C6H4(NH2)SO3H) P-아미노벤젠 술폰산에 해당하는 것으로 분해점 약 280℃, 물에서 결정한 ... 약 5분간 방치한 후 술파닐산을 흡인 여과하여 분리하고 용액을 될 수 있는대로 제거하면 거의 무색을 얻게 된다. ◆ 재결정 더운물로써 재결정한다.
아닐린에 황산을 가하면 고화(固化)되며 황산아닐린이 되고, 이 황산 아닐린은 169℃에서 융해, 180℃ 이상으로 열을 가하면 탈수반응에 의해 술파닐산으로 전이되어 다시 고화(固化) ... 삼산화크롬으로 산화시키면 ρ-벤조퀴논을 생성하고, 산과 아질산나트륨에 의한 디아조늄염을 생성하는 반응(디아조 반응)은 공업적으로도 중요하다. ... 진한 황산은 낮은 온도에서는 이들 금속과 반응하지 않지만 가열하면 이산화항을 발생하고 황산염을 만든다. 또한 각종 유기화합물, 특히 방향족 화합물과 반응하여 슬폰산을 만든다.
아닐린에 황산을 가하면 황산아닐린이 되어 고화하고 황산아닐린은 169℃ 에서 용해되고 180℃ 이상으로 되면 탈수반응에 의해 술파닐산으로 전이되므로 다시 고화된다. ... 가장자리로 가지 않게 하여 백색 결정이 층층이 쌓이게 부어준다. 4) 확인 ① 결정은 여과지에 싸서 건조시킨다. ② 만들어진 술파닐산의 수량을 측정한다. ③ 수율을 계산한다. Ⅳ. ... : 1.02g/cm3 5) NaOH (수산화나트륨) 분자량 : 33.997g/mol 녹는점/끓는점 : 328℃/1390℃ 밀도 : 2.13g/cm3 6) H2NC6H4SO3H (술파닐산
이 반응은 디아조화한 술파닐산이 아민, 아미노산, 페놀 또는 이미다졸과 짝지음반응을 일으켜 착색된 아조화합물을 만드는 것을 확인하는 test다. ... 다음 Pauly test를 위해 술파닐산에 아미노산(글리신, 티로신, 히스티닌, 트립토판)과 단백질(알부민) 시약을 가하고, NaCO _{3}를 첨가한 후 얼음물에 방치하여 온도를 ... 그린다. 2) 아미노산의 종류 아미노산의 곁사슬은 아미노산 분자의 화학적 다양성을 준다.
실험 방법 ⅰ) 시약 (술파닐산, Sulfanilic acid) 분자량: 173.19g/mol 밀도: 1.485g/ 녹는점: 288 용해도: 12.51g/L 특징: 분자 안에 산성기와 ... 따라서 종말점이 pH 3.2~4.4 사이에 존재하는 산-염기 적정 실험에서 지시약으로 주로 사용한다. ... (Methyl orange) 아조 계의 염료 중 하나인 메틸 오렌지는 산-염기 적정에 가장 일반적으로 사용되는 지시약의 일종이다.
술파닐산에 탄산나트륨을 가하여 수용성의 Na염인 술파니산나트륨 생성한다. ... 술파닐산나트륨과 아질산나트륨 및 염산을 반응시켜 다이아조늄술폰산염을 생성한다. - 커플링반응 방향족 아민이 산 존재 하에 HNO3와의 반응으로 amino질소 원자에 친전자적으로 diazoniumion의 ... 조색단은 아민기, 하이드록실기, 카복실산기, 설폰산기 등 용매에서 이온화될 수 있는 부분으로 염료 고유의 색과 염착성을 부여한다.
논의 및 고찰 이번 실험은 술파닐산을 다이아조화 반응을 통해 다이아조늄으로, 그리고 커플링 반응을 통해 메틸오렌지를 만드는 실험이었다. ... 원래 메틸오렌지는 산에서는 빨강, 중성에서는 등황색, 염기성에서는 노랑색을 나타낸다. ... 이 변색은 산의 수소이온에 의하여 구조가 변함으로써 적색이온이 생겨 일어나는 것으로 알고있다.
술파닐산을 디아조화(化)한 p-디아조벤젠술폰산과 디메틸아닐린을 짝지움시켜, 수산화나트륨에 의해서 나트륨염으로 만들어 얻는다. 오렌지 색 분말 또는 비늘 조각결정이다. ... 산염기지시약으로 사용되는데 pH 3.1～4.4 범위에서 변색하며 산성 색은 적색, 염기성 색은 등황색이다. ... 이 변색은 산의 수소이온에 의하여 구조가 변함으로써 적색 이온이 생겨 일어난다.
실험결과 1)사용시약 NaCO _{3} : 1.4g , 1.32 TIMES 10 ^{-2} mol술파닐산 : 6g(4ml) 3.46 TIMES 10 ^{-2} molNaNO _{2} ... 실험 목적 산염기지시약으로 많이 사용하는 아조염료의 일종인 메틸오렌지의 합성이다. ... 생성되는 메틸오렌지는 아조기(-N=N-)를 가지고 있는 아조염료로써 대표적인 산염기 지시약으로 쓰인다.
이것은 술파닐산과 Na(NaNO2)염이 반응하여 디아조늄염을 만드는 것이다. 또한 KI-paper는 디아조화 반응 완결여부를 알기 위해서다. ... 술폰기를 가진 산에 녹지 않은 아민의 경우에는 중성 또는 약한 알칼리성으로 용해하고, 아질산나트륨을 넣어 이용액을 빙랭한 산에 붓는 간접법을 사용된다. * 다이아조반응 예 - 다이아조늄염 ... 부분적으로 산성 및 염기성으로 작용하는 양쪽성 디아조히드록시드는 산성 용액하에서 다시 디아조늄염으로 되돌아 가기 때문에 분리될 수 없(pH8.0~9.6) 메틸엘로 빨강~노랑(pH2.9
이 반응은 술파닐산을 과량으로 첨가해준 반응이므로(술파닐산 0.0035mole >디메틸아닐린 0.0033mole ) 디메틸아닐린(한계반응물)의 양에 의해서 제한되게 된다. ... 실험 결과 ● 반응메커니즘 ● 수득률 구하기 ☞ ① 사용한 술파닐산의 무게 = 0.6g ② 술파닐산의 몰수= = 0.0035mol ③ 디메틸아닐린의 무게 = 0.4g ④ 디메틸아닐린의 ... 논의 및 고찰 이번 실험은 술파닐산을 다이아조화 반응을 통해 다이아조늄으로, 그리고 커플링 반응을 통해 메틸오렌지를 만드는 실험이었다.
오렌지Ⅱ 반응의 메커니즘 1876년에 β-나프톨로부터 만들어졌다. 1) 디아조화 반응 ① 나트륨 염 생성 반응 : 술파닐산에 탄산나트륨을 가하여 수용성의 Na염(술파닐산나트륨)으로 ... 술파닐산 탄산나트륨 술파닐산나트륨 ② 염산염 + 아질산나트륨 + 염산 → 디아조늄 염 생성 : 염산을 가하여 염산염으로 만든 후, 다시 아질산나트륨과 염산으로 디아조화 하여 디아조늄염을 ... 술파닐산을 디아조화하고, β-나프톨과 알칼리성 용액 중에서 커플링 시켜 오렌지Ⅱ(β-나프톨 오렌지)를 합성한다. 나.
술파닐산은 여러 가지 술파(sulfa) 의약품제조의 원료로도 쓰인다. *Ⅰ. ... 술파닐산의 아미드는 술파제의 모체임. 3)술폰산 (Sulfonic acid): 술포기 -SO3H를 가진 화합물의 총칭. ... 술파닐산을 디아조화시켜 생성된 디아조늄화합물을 페놀 또는 삼차아민과 짝지음반응시키면 아조염료 또는 산-염기 지시약 을 만들 수 있다.
술파닐산은 여러 가지 술파(sulfa) 의약품 제조의 원료로도 쓰인다. NaNO2는 분자량 69.0, 녹는점 271℃이며, 320℃ 이상에서 분해된다. ... 술파닐산은 결정성 고체로서 하나의 결정수를 갖는다. 100℃로 가열하면 결정수를 잃게 되고, 280~300℃로 온도를 높이면 용융하지 않고 검은 덩어리로 탄화된다. ... diazo화 sulfanile 산 용액 (sulfanile 산 0.5%를 함유하는 1N HCl과 1% NaNO₂을 같은 양으로 혼합한다.
