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소개글
A+를 쉽게 받을 수 있도록 매우 정리가 잘 되어 있는 DNA cleavage by restriction enzymes,Single cut과 double cut 실험결과 보고서 입니다.
DNA 제한효소(restriction enzyme)를 이용한 DNA cleavage,DNA절단, Single cut, double cut 차이, Cohesive(sticky) end, blunt end 및 overhang, 에 대한 이론을 포함하고 있습니다.
이론 외에 실험결과와 오차의 원인까지 포함한 고찰 및 결론 또한 체계적으로 꼼꼼히 적혀있습니다.
목차
1. Abstract
2. Objective
3. Information
4. Materials and Methods
5. Result
6. Discussion
7. Conclusion
8. Reference
본문내용
Objective
Plasmid isolation protocol과 Nano drop을 이용해 T vector+SPD1을 정량화하고 정량화 값을 이용 해 control,제한효소 single cut, double cut으로 디자인한 tube1,2,3을 만들어 DNA cleavage하고 전 기영동한다. 전기영동 결과를 비교하여 control,single cut, double cut의 차이를 알아보고 제한효소 가 잘 처리되었는지 확인한다.
<중 략>
Materials & Methods
Materials
T vector+SPD1, D.W, XhoI, SacII, cutsmart buffer,PCR machine, pipet, tube,DNA electrophoresis
Methods
Single cut mixture는 순서대로 D.W 15.3㎕, extracted plasmid(o.3㎍) 2.4㎕, CutSmart buffer 2㎕, XhoI 0.3㎕을 섞고 Tube2에 담는다. Dubble cut에서는 D.W 15㎕, Sac II 0.3㎕을 사용하고 나머지는 single mixture와 동일하게 진행하며 Tube3에 담는다. XhoI, Sac II은 마지막에 첨가하며 Tube1에는
plasmid 2.4㎕과 D.W 17.6㎕을 넣어준다.
참고 자료
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