"DEAE" 검색결과 121-140 / 223건

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  [분리정제]FPLC-결과레포트

  음으로 하전된(음이온성 단백질)은 양으로 하전된 디에틸아미노에틸-셀룰로오스(DEAE)대롱에서의 크로마토그래피로 분리할 수 있다.

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.11.07

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  미생물학 gene cloning 실험 전 작성한 예비레포트

  절단된 DNA를 0.8 % agarose 젤에서 전기영동을 한 후 얻고자하는 DNA대 앞을 절단하여 DEAE membrane을 끼우고 5V/cm으로 전사한다. ... DEAE membrane (Schleicher & Schuell, 417082)을 10 mM EDTA에 5 분, 0.5 N NaOH에 5분간 담구어 반응시킨 후 3차 증류수로 6회 ... 전사가 끝난 DEAE 용지를 저염완충액 (50 mM Tris-HCl pH 8.0, 0.15 M NaCl, 10 mM EDTA pH 8.0) 으로 1회 세척한뒤 고염 용출용액 (50

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.12.13

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  transfection 이론

  mediated method - Retrovirus - Adeno or adenoassociate virus Chemical method 에는 calcium-phosphate, DEAE-dextran

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.10.22

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  DNA 전기영동

  Gel에서 DNA를 회수하는 많은 방법 중에서 대표적인 방법은 다음과 같다. 1) 전기영동에 의한 DEAE-cellulose membrane 위로 DNA 조각의 이동 2) 투석 주머니속에서의 ... electroelution) 3) Low melting agarose gel로부터 DNA 용리 4) Gene Clean kit를 이용한 추출 5) QIAquick kit(QIAGEN)를 이용한 추출 DEAE-cellulose

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.03.18 | 수정일 2014.09.06

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  [생명과학실험]SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동

  이 단백질은 DEAE column과의 affinity가 매우 커서 잘 떨어져 나오지 않는 단백질이다. 또한 그 분자량은 47.5~62kDa정도이리라 추측해 볼 수 있다. ... 이는 DEAE column과의 affinity가 작지만 그 분자량은 큰 물질이 용출되어 나왔다는 것을 의미한다. 75mM과 는 protein이 굉장히 많이 포함되어 있을 때를 전제로

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.06.25

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  동물세포배양 및 의약품제제의 생산

  미세담체를 만드는 재료로서 가장 흔히 사용되는 것은 덱스트란(dextran)을 기본으로 한 DEAE-Sephadex와 DEAE-polyacrylamide가 있다.

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.10.01

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  단백질 분리와 추출과 정제의 모든 과정에 대해서

  가장 흔히 사용되고 있는 음이온교환 수지들은 디에틸아미노에틸(DEAE)또는 트리에틸아미노에틸(TEAE)기들로 치환된 것들이며 유용한 양이온교환수지들은 카르복시메틸(CM), 포스포릴(

  리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.12.07

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  [생명공학]천연항생제

  단백질 성질에 따라 1) 분자량 : gel filtration - Sephadex, Superdex 등 2) 이온화 : anionic - DEAE, Mono Q 등 ... evaporate 4. solvent에 녹여서 특징에 따라 컬럼 선정 1) 분자량 : gel filtration - Sephadex, Superdex 등등 2) 이온화 : anionic - DEAE

  리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.08.02

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  [축산업]【A】산유촉진 단백질

  . - 분석방법 : SDS-PAGE, Size exclusion HPLC, Reverse-phase HPLC, DEAE-HPLC ㉯ 2, 3차 구조 - 전형적인 α-helix의 2차구조

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.04.14

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  효소학3장

  실제로 단백질을 분리할 때 음이온 교환 수지로는 diethyl- aminoethyl (DEAE)를 많이 사용하며, 양이온 교환 수지로는 carboxy- methyl(CM)가 많이 이용된다

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.08.03

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  이온크로마토그래피

  +(C2H5)3 Triethylaminoethyl- TEAE- 약염기 -C2H4N+H3 Aminoethyl- AE- -C2H4N+H(C2H5)2 Diethylaminoethyl- DEAE

  리포트 | 23페이지 | 3,300원 | 등록일 2009.11.02

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  Ion exchange chromatography를 이용한 단백질의 정제

  양이온교환수지에 사용되는 물질로는 CM(Carboxymethyl), SP(Sulfopropyl), S (Methyl sulfonate) 등이 사용되고 음이온교환수지에 사용되는 물질로는 DEAE

  리포트 | 4페이지 | 9,900원 | 등록일 2009.12.23 | 수정일 2019.09.18

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  Transfection,Transgenesis

  Chemical method 에는 calcium-phosphate, DEAE-dextran, Lipofectin등의 cationic liposome 등이 DNA를 packaging하는

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.03.05

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  HPLC레포트

  이온교환칼럼의 종류 IC-pak Anion/Cation SAX(Strong Anion Exchenger)/SCX Protein-pak DEAE/SPHR (다) 크기배제 크로마토그래피

  리포트 | 22페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.24

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  [분자생물학]Protein Purifying

  고분자담체 (gel) 음이온과 결합할 수 있는 음이온 교환수지는 –NH 3 + -, -NR 3 + - 등의 양전하를 띤 작용기 Diethylaminoethylcellulose (DEAE-cellulose

  리포트 | 17페이지 | 5,000원 | 등록일 2009.09.01 | 수정일 2020.07.26

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  키토산 약물전달 시스템

  현재까지 poly- L-lysine, DEAE-dextran, poly(ethyleneimine) 등과 같은 양이온을 갖는 고분자를 이용한 DNA 복 합체 전달체에 관한 많은 연구가

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.04.09

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  Beta-galactosidase 정제

  Exp2. Chromatography : Beta-galactosidase 정제 Ⅰ. Introduction 1. Ion-exchange chromatography의 원리 이온교환 chromatography(Ion-exchange chromatography)는 gel ..

  리포트 | 26페이지 | 6,000원 | 등록일 2008.12.26

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  미생물의 고정화

  셀루로우스(CMC DEAE-cellulose), 전분, 활성탄과 같은 유기재료, Amberlite, Sephadex, Dowex와 같은 이온교환수지 등이 있다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.21

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  [생명과학]Transfection - DNA into Cells

  COS cell들은 DEAE-dextran/DNA method에 의하여 가장 높은 transfection의 효율을 얻을 수 있다고 한다. ... transfection의 방법에는 우리가 배운 calcium-phosphate-mediated transfection를 비롯하여 lipofection, DEAE-dextran/DNA

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.30

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  연세대학교 생화학실험(2) - Subcloning Ⅱ, Detection of Subcloning

  Midi prep 혹은 Maxi prep 에서 사용하는 column의 resin은 anion exchange, 대개 DEAE 계열이다.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.21

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