"GMP" 검색결과 141-160 / 2,006건

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  설계관리 회의록

  설계관리 회의록결재작 성검 토승 인회의일자회의시간제 목회의 참석자부서성명서명부서성명서명양식번호 : 2)

  서식 | 1페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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  셀트리온 최종 합격 자소서

  왜 셀트리온인가?[800자]Possibility” into “Possible”사람들은 흔히 가능성을 말합니다. 그러나 가능성을 실제로 현실화시킬 수 있는 사람들은 그렇게 흔하지 않습니다. Celltrion을 신뢰하는 이유 중 하나는 Celltrion은 가능성으로만 남겨..

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.28 | 수정일 2022.07.04

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  명인제약_의약품생산_최종합격 자기소개서_자소서 전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.

  을 이끌어내며 우수한 팀워크를 발휘해 나가겠습니다.그리고 직무관련교육에 적극적으로 참여하며 업무역량을 발전시켜 나갈 것이며 끊임없는 자기계발의 노력을 통해 향후, GMP 인증관련

  자기소개서 | 3페이지 | 4,600원 | 등록일 2024.03.20

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  미국 FTA와 제약 산업

  : 억 원 )미국 FDA 등 대부분의 국가에서 의약품의 수입허가 시 GMP 또는 이에 준하는 규정 (EU-GMP 등 ) 에 따른 제조 및 관리를 필수적으로 요구 국내 제약업체 ... 의 현황 #2 품목별 GMP 선진화 시행 Good Manufacturing Practice; 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준 새로운 GMP 기준으로 공정을 개선할 경우 , 최소한 ... 200~300 억 원의 비용이 소요될 것으로 예상 최근 국내 제약 업체의 위축으로 인한 전략 - 글로벌 시장 진출 GMP 선진화 방안은 제약 산업의 한 단계 발전에 기여 투자 여건

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.16

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  GC녹십자 품질보증 합격자 자기소개서

  과 가이드라인을 숙지한다거나, GMP변경이 생겼을 때 빠르게 Impact assessment하여 Change Control을 수행해 나가는데 필요합니다.대학시절 바이오분석기기학 수업

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.03

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  의료기기 UDI 관리

  F-04-003-A A4(210×297) (주)지에스메디칼품질지침서문서번호개정번호UDI 관리페이지1/6- 목 차 -1. 목적2. 적용 범위3. 용어의 정의4. 책임과 권한5. 업무 절차6. 관련 양식 및 기록7. 기록 및 보관본 문서는 승인일로부터 효력이 발생함.성 명..

  서식 | 5페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22 | 수정일 2021.09.02

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  글로벌 자동차 산업 내에 경쟁하고 있는 3개의 경쟁 기업을 선택하여 (한국 기업 포함 가능) VRIO 분석표를 사용하되 각 기업만다 적어도 5개의 강점에 대해 분석하고 교재에 등장하는 모방불가능성의 요소를 이용하여 모방불가능성이 존재하는 강점을 기업당 2개 이상 설명하시오.

  한다. 이는 첨단 기술 개발 및 전기차 시장에서의 경쟁력 강화를 가능하게 한다.전기차 플랫폼 개발: 현대자동차의 E-GMP 플랫폼은 전기차 생산의 효율성을 극대화하며, 다른 제조업체 ... 이 어려운 경쟁력 요소로 작용한다.모방불가능성 측면에서 현대자동차의 E-GMP 플랫폼과 수소차 기술력은 핵심 경쟁력이다. E-GMP 플랫폼은 전기차 효율성을 크게 향상시키는 독창적인

  방송통신대 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.11.20

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  에스텍파마의 ERP 성공사례분석

  면서 2014년부터 IT시스템 도입하면서 ERP 시스템을 도입을 하여 현재 운영중이다.- 에스텍파마 의 ERP 성과에스텍파마는 의약기업이라는 특성상 GMP(Good ... Manufacturing Practice)를 준수하는 IT 시스템을 갖춰야한다. GMP는 국제기관이나 각 국가기관이 제정한 우수 의약품 제조·관리 기준이다. 미국 식품의약국(FDA)이 제정한 cGMP ... , 유럽 의약품청(EMA)에서 제정한 EUGMP 등이 대표적이며, 우리나라에서도 1995년부터 의약품 개발에 GMP 준수를 의무화하고 있다. 일반적인 제조기업과 달리 의약기업의 IT

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.04.30

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  CSV(컴퓨터시스템 밸리데이션) 문서입니다. 막상 CSV를 진행하려면 뭘 어떻게 해야 할지 어렵습니다. 이 문서는 CSV의 평가항목을 모두 반영하였으며, 담당자가 쉽게 진행할수 있도록 도와줍니다. 고급 문서입니다.

  Operational & Performance Qualification ProtocolFor(Vision system), Inc.제목Title6비젼시스템의컴퓨터시스템운전및성능적격성평가실시계획서컴퓨터시스템구분Classification■ New□ Change□Periodi..

  서식 | 36페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.01.22 | 수정일 2021.09.02

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  비아그라 용도특허 고찰 산업재산권학 A+ 과제

  Smooth Muscle relaxation and effect of PDE5 inhibitor남성의 발기는 음경 평활근을 이완시켜 혈류의 유입을 가능하게 하는 cGMP의 분비 ... 로 인해 이루어지는 현상이며, 성적 자극이 사라지면 PDE-5 효소가 몸에서 분비되어 cGMP를 분해한다. 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 발기성 기능장해의 치료에 유용 ... 한 경구 투여용 제약 조성물을 제공하는 것으로, 본 발명의 화합물은 시클릭 구아노신 3',5'-모노포스페이트 포스포디에스터라제 (cGMP PDEs)의 강력한 억제제이다. 이 화합물

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.06.09

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  한미약품 합격자소서

  을 전파하여 업무가 효율적으로 진행되게 이끌겠습니다.[경험을 통한 시너지]제약회사 인턴과정을 통해 바이오 완제약품이 생산되는 일련의 과정들에 대해 배웠습니다. 또한 사내 GMP교육

  자기소개서 | 3페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.12.22 | 수정일 2022.05.02

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  환인제약 품질관리/보증 합격 자기소개서 l 제약회사 자소서

  기업으로 함께 성장하고자 지원하였습니다. 또한, 저의 역량을 품질관리 업무에 적용하기에 가장 알맞다고 생각하여 지원하였습니다. 품질관리 업무는 GMP 규정을 따르는 안정성 시험 ... 세계로의 활발한 진출이 이루어지도록 해외 GMP 및 고객사 대응이 가능한 인재가 되겠습니다. 이를 위해 영어뿐만 아니라 제2외국어 역량 개발에도 최선을 다하겠습니다.

  자기소개서 | 6페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.10.17

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  개인별 이력카드

  성명입사일자부서/직위학력경력최종학력전공자격회사명부서/업무기간교육 / 훈련 이력구분교육일자교육/훈련명교육시간교육장소비고사내 자격 현황자격종류부여근거평가방법부여일자승인자비고첨부문서:개인별 이력카드

  서식 | 1페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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  전자회로응용및실험 A+ 실습과제 한양대 에리카

  때 기준.)Closed loop Gain이므로 즉, Regulator의 전체 loop gain은 gmn(rop||ron) * gmp(rop||(R1+R2))*(R2/(R1+R2 ... 40.70dB이다.4번 1mA인 경우loop gain은 gmn(rop||ron) * gmp(rop||(R1+R2))*(R2/(R1+R2)) 수식으로 계산한 결과, 281.307 ... )* gmp(R1||R2)*1/2수식으로 계산한 결과, 128.511, 42.19dB라는 값을 얻을 수 있었다. 직접 AC 시뮬을 통해 얻은 DC gain 값은 66.77dB 이

  리포트 | 23페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.09.10

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  직무위임전결

  F-04-003-A A4(210×297) (주)지에스메디칼품질지침서문서번호개정번호직무 위임전결페이지1/4- 목 차 -1. 목 적2. 적용범위3. 관련규격4. 용어의 정의5. 업무지침본 문서는 승인일로부터 효력이 발생함.성 명부 서일 자서 명작 성검 토검 토검 토승 인직..

  서식 | 2페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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  약과건강 중간, 기말 족보(2020)

  이 중요*의약품의 특징1. 생명관련성: 부작용을 고려해야함2. 공공성: 부격차에도 치료받을 기회는 동등해야 ex) 백혈병치료제3. 제도적 제약: 규제 산업이기 떄문에 GMP라는 ... . GMP, 차세대까지 책임 →동물실험을 통해 확인, 생식독성 확인, 투여로 인해 2세까지 문제가 생기면 의약품이 책임을 져야함*신약개발과정새로운 화합물: 유기화학(탄소O), 분자

  시험자료 | 26페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.01.03

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  FRET의 원리 및 응용

  때 100%의 핵심효소가 프로모터에서 이동을 시작한 후에도 σ와 부착되어 있는 것으로 판단된다.ex. 단백질(PKG)이 cGMP와 결합 후 입체구조가 변화하는 모습을 추적 ... 한다.형광단백질(enhanced CFP[ECFP]와 enhanced YFP[EYFP])을 PKG의 두 가지 상이한 부분에 공유결합시킨다. 결합된 cGMP가 없으면 2개의 형광단백질 ... 이 에너지 전달이 일어나기에 너무 멀리 떨어져 있다. 따라서 440nm 빛에 의해 ECFP가 흥분되면 480nm 빛이 방출된다. cGMP가 결합함으써 PKG의 입체구조가 변화하여 2개

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.11.21

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  푸드마케팅(식품영양) ) 건강기능식품, 고령친화식품, 특수의료용도식품을 각각 한가지씩 총 3가지 제품을 선정하여 다음의 내용을 구체적으로 설

  마크는 GMP이다. GMP는 우수건강기능식품제조기준을 표시하는 것으로 건강기능식품 제조 시 우수제조기준을 적용하여야 하는 것이 의무화되며 GMP를 표시하기 시작했다. 건강기능식품 ... 엔 건강기능식품 마트 또는 GMP마크가 표기되어 있어야만 한다. 해당 마크가 없다면 이름만 건강기능식품일뿐 일반 식품과 같다.고령친화식품에는 식품안전관리인증 기준 마크인

  방송통신대 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.07.23

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  23년 상반기 동아ST 제조직무 자기소개서

  을 GMP 의거 제제하는 업무를 수행합니다.제제 업무란 사용 편한 형태의 가공을 뜻하며 대/중/소로 분류합니다.대분류는 투어경로 및 적용부위, 중분류는 형상 및 물리적 특성, 소분류 ... 의 동아ST라면 저와 함께 발전해 나갈 수 있는 기업이라 확신하고 지원하였습니다.입사 후, 생산 효율 극대화에 기여하여 GMP 공정 전문가가 되기 위해 다음과 같이 노력할 것입니다 ... .첫째, GMP 절차서의 완벽한 숙지입니다. 고객이 섭취하는 제품 품질을 보증하기 위해 GM의 최고 수준인 cGMP와 더불어 (EU) GMP의 지식을 키워 GMP 전문가로 성장

  자기소개서 | 3페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.10.30

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  결시추가 식품영양4 식품위생학 HACCP을 성공적으로 구축하기 위한 선행요건 프로그램에 대해 설명하시오

  다. 이는 안전한 식품 생산을 위해 지켜야 하는 위생조건으로, SSOP와 GMP의 두 가지를 의미한다. SSOP는 위생표준 운영절차로서, 일반적인 위생관리 운영 기준이나 영업장 및 ... 용수 관리, 보관과 운송관리, 검사와 회수관리 등의 운영절차들이다. GMP는 우수제조기준으로서, 위생적인 식품을 생산하기 위한 시설과 설비 요건 및 기준, 설비 구조나 재질 요건 ... , 건물의 위치 등에 대한 기준들이다.2) HACCP의 선행요건관리 프로그램선행요건 프로그램은 SSOP와 GMP의 두 기준을 모두 충족시켜야 하며 각 분야별로 개별 관리기준서

  방송통신대 | 5페이지 | 3,400원 | 등록일 2024.12.10

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