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"GMP" 검색결과 181-200 / 2,021건

  • 서명등록대장
    문서 제목Title서명등록대장Register of Signature서명 유효기간 : 20 . . .페이지 /No소속성명직위서명등록일담당자확인비 고* 서명을 삭제할 경우 기존 서명에 두 줄로 그어 표기하고, 비고란에 폐기일자와 폐기사유를 기재함.** 서명을 수정/변경하는..
    서식 | 1페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22
  • 중견 제약회사 QC 합격 자소서
    1,당사에 지원한 동기와 입사하기 위해 어떠한 노력을 기울였는지 구체적으로 기술하시오 (500)‘ GMP에 대한 경험으로 -제약의 품질관리의 직무에 역량을 발휘해 보고 싶 ... 하다고 생각합니다. 그래서 저는 품질관리 직무를 통해 성공에 기여를 하고 싶습니다. 품질관리는 GMP에 대한 이해가 필수라고 생각합니다. 그렇기에 GMP와 VALIDATION 등 ... 의 기본적인 내용을 공부했습니다. 특히 GMP에는 생산에 있는 제조와 품질관리뿐만 아니라 불만 처리와 제품 회수에 대한 내용도 포함하는 것을 알게 되었고 빠른 대처가 품질의 생명이
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.04.10
  • 건강기능식품 보고서
    -표시·광고 사전 심의필 표시-우수 건강기능식품 제조기준 (GMP) 인증표시5) 건강기능식품의 안전한 구매, 섭취 요령, 부당광고 주요 사례6) 건강기능식품 문제점7) 건강기능식품 ... -마지막으로 세 번째는 우수건강기능식품제조기준인데 우수건강기능식품제조기준 (GMP)는식품의약품안전처에서 제조기준이나 품질관리기준을 준수하는 업체를 GMP인증 업체로 지정하고 있습니다.2
    리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.12.04
  • 메디톡스 합격자소서 (생산관리)
    메디톡스 제품 및 원자재 관리(입고/보관/출고/반품 등)GMP 규정에 맞도록 운영 및 관리성장과정 중 가치관 및 성격형성에 있어 중요한 영향을 준 사람 또는 경험에 대하여 작성 ... 해주십시오. (최소 300자, 최대 1,000자 입력가능)의약품의 품질을 담당하는 아버지에게 ‘고객을 위한 제품을 만들자’라는 책임감을 배우며 고품질 제품 생산에 중요한 GMP ... 원자재 관리를 위한 제조관리 기준서, 제조위생관리 기준서 뿐만 아니라 GMP규정을 준수하며 공장이 운영될 수 있도록 관리하는 엔지니어로의 목표를 가지게 되었습니다.공장을 운영 및
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.12.02
  • 녹십자 서류전형 합격 자소서
    었습니다. 저는 지금까지 우리나라의 제약 산업이 발전할 수 있었던 토대에 녹십자가 있었다고 생각합니다. 녹십자에 입사하여 녹십자 렙셀의 GMP 시설에서 세포치료제를 만들기 위해 최선을 다 ... 지 않더라도 인내심을 가지고, 실험에 영향을 끼친 변인을 최소화하여 실험해야 한다는 것이었습니다. 이는 GC 녹십자 랩셀에서도, GMP와 같은 관리 규정을 어기지 않으며, 세심 ... 하게 따를 수 있는 사람이야말로 GMP 부서에서 가장 필요한 사람이라고 생각합니다.앞으로의 포부GC녹십자 랩셀의 GMP 관련 일을 하게 된다면, 생산된 의약품이 적법한 절차와 공간
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.28
  • 제약, 바이오 회사 품질관리 (QC) 업무 자기소개서 (사람인 기준)
    습니다. 관련 교육으로 GMP 시설을 둘러보고 배우며 GMP에 중요성을 깨닫게 되었습니다. 이후 GMP에 대한 부족한 부분을 느끼고 GMP 관련 교육을 수강했습니다. GMP에 대한
    자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.07.03
  • 약리학 A+ 기말 요약
    . 발기 부전증에 사용하는 약의 작용기전- phosphodiesterase 5형을 선택적으로 억제함으로써 GMP축적을 유발하여 해면체 혈관을 이완시킨다.- 부작용 : 약물 투여 전
    시험자료 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.10
  • 통계적 기법
    개정번호개정일자개정내용비 고관련 팀 합의구 분작 성검 토검 토승 인직 무 명이 름서 명일 자적용 범위본 절차서는 제품 생산에 필요한 시험, 검사 및 공정능력과 제품특성을 파악하기 위한 데이터 분석에 적용한다.목적본 절차서는 품질경영시스템의 적합성과 적절성, 효과성을 입..
    서식 | 4페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22
  • 제약 바이오 기업 품질보증(QC/ QA) 자기소개서
    - 지원동기품질보증팀은 GMP에서 중요한것은 일관성 있게 일정 품질의 의약품을 생산하는것을 보증하는 업무입니다. 따라서 품질보증팀 Documentation 업무를 주로 관장 ... 합니다. GMP의 관리, validation 관리, Sop작성, 일탈관리, Capa관리, 불만관리 등 GMP를 지키기 위해 필요한 부서입니다또한 일정 수준 이상의 제품을 생산하기 위한 ... 에서 실시간 Data 관리가 중요한 부분인데, 이 부분은 중요 인재를 두어서 관리를 하는게 중요하다고 생각하고, 나아가 EU/FDA GMP 에 맞는 시스템을 갖추기 위해서 좀 더 발빠른
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.05.10 | 수정일 2023.05.17
  • 제뉴원사이언스 품질관리직 합격자소서
    를 위한 분석뿐만 아니라, 분석 시험 과정에서의 문제를 해결하고, 시험실을 GMP 규정에 부합하도록 유지 관리하는 직무라고 생각합니다.품질관리 전문가를 목표로, 실무 지식뿐만 아니 ... 고, 원인이 확인되지 않을 경우에, 기준일탈 절차에 따라 제조공정을 조사함을 이해했습니다. 또한 GMP 교육을 이수하며, 품질관리자는 분석기기를 다루 는 것뿐만 아니라, 장비의 작동 ... 바이오협회 기자단 활동을 했습니다. GMP 관련 기사를 작성한 것은 소비자에게 제공되는 의약품 품질의 중요성을 깨 닫는 계기가 됐습니다. 제약회사 제형 연구팀에서의 인턴 경험
    자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.02.16
  • 지역사회간호학 질병관리청사업소개
    - (운영 근거) 국립줄기세포재생센터 제조시설 운영 규정(질병관리청 예규 제39호)(2) 사업 추진 전략- (준비화 단계, 2017) GMP 제조시설을 활용한 생산 준비를 위하여 선진 ... PIC/S GMP에 부합한 하드웨어 및 소프트웨어 구축- (안정화 단계, 2018~2020) GMP 제조시설을 활용한 대외 운영이 원활하게 진행될 수 있도록 충분한 인프라 확충 및 ... 적용- (고도화 단계, 2021~2023) 축적된 경험과 기술을 기반으로 유럽 또는 미국에서 요구되는 GMP 수준까지 향상시켜 국제무대에서 선도적인 역할 수행? (1) 목적 및
    리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.05
  • 유전적 결핍에 의한 대사 질환과 치료제 개발
    자는 시각회로에서 중요한 cGMP의 재생에 관여하며, 이 과정은 시세포가 빛을 느껴 자극을 받은 뒤 시세포가 새로운 빛에 반응할 수 있는 상태로 회복되는데 중요한 역할을 한다 ... . RetGC-1이 완전히 기능을 잃은 경우, cGMP의 재생이 안 되므로 망막 시삭세포의 cGMP는 지속적으로 낮으며, 낮은 cGMP의 농도는 정상 망막에서 망막의 광수용체가 지속
    리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.17 | 수정일 2022.04.01
  • 의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 19장(품목허가/신고의 절차)
    . * OX 중 하나를 선택하세요. 1) 민원 상담 중 온라인 상담은 서면으로 수령 가능하다? (O , X) 2) BLA 중 백신의 경우 신청 시 CTD all, GMP, 검체 ... 에 해당되는 것들을 모두 고르시오. ? ? ?GMP? ? ? ? 품질? ? ? ? 임상? ? ? ? 비임상? ? ? ? 사전검정 1) 위 '보기' 중 IND 심사 분야에 해당하는 것 ... 어진 것은? 보기 (가) 의약품 등 개발계획에 관한 자료 (나) 안전성/유효성 심사에 관한 자료 (다) 기준 및 시험방법에 관한 자료 (라) GMP에 관한 자료 (마) 임상시험
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
  • 동일 기업에 대한 애널리스트 분석 보고서를 찾아 스크랩 한 뒤, 두 보고서의 차이점을 정리하고 자신의 의견을 정리
    으로 매매의견을 내놓았다. 대신증권에서는 현대차와 관련해서 제네시스 GV80 북미 판매량과 GV70 국내 판매량, 북미 판매량과 전용 전기차 플랫폼인 E-GMP를 탑재한 신차인 아이오 ... 으나, 이미 이러한 위험 요인들이 현대자동차의 주가에 반영된 것으로 보고 있다. 단기적으로 보았을 때 현대자동차의 주가는 E-GMP 기반 신차 판매와 함께 가는 성격을 보일 것 ... 으로도 예상하고 있다. 이에 더해서 아이오닉에 대해서도 크게 주목했다.해당 보고서에서는 현대차 그룹의 e-GMP 기반 최초의 모델인 아이오닉 5가 출시되었으며, 최초 출시 시장인 한국
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.24
  • 2021 한국생명공학연구원 인턴 자기소개서 서류합격
    에게 정확한 상황전달이나 회의내용을 전달하여 원활히 진행하였습니다. 이런 점으로 항상 빠른 대처와 판단으로 돌발상황에도 학부운영에 차질 없는 환경을 만들었습니다.또, GMP 시설
    자기소개서 | 7페이지 | 9,000원 | 등록일 2021.01.25
  • 셀트리온제약 합격자소서 (품질보증)
    의 경우 1,100억 원이라는 매출을 기록하였습니다. 셀트리온제약이 성공할 수 있었던 이유는 우수한 생산시설이라고 생각합니다.특히 제가 지원한 청주공장은 제조시설에 대한 GMP 실사 ... 를 모두 통과한 글로벌 케미컬 생산기지입니다. 이러한 셀트리온제약이라면 품질보증 업무를 담당하며 GMP와 공정에 대한 역량이 최고로 성장할 수 있을 거라 생각하여 지원했습니다.“직무 ... 를 위한 두 가지 강점”저는 품질보증 업무를 진행하기 위해 학부 동안 2가지 강점을 키우기 위해 노력했습니다.첫 번째는 ‘공정에 대한 전문성’입니다. 공정이 GMP 기준에 적합한지
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.12.02
  • 오염관리전략(CCS)의 이해
    Reference Review (How to Develop and Document a CCS)3 EU-GMP Guidelines Annex 1 개정 (Aug. 2022) 규제와 제조환경 ... (EU GMP Part 2) 개별 하위 영역에 대한 책임은 해당 직무 설명에 나열된 전문 지식, 자격, 교육 및 책임에 따라 자격을 갖춘 직원에게 위임될 수 있음. 따라서 CCS ... 를 문서화 (6)필요한 곳에 적용된 개선사항을 식별하고 측정의 유효성을 평가 2) CCS의 상세도는 EU-GMP 가이던스 annex 1의 요구사항은 세부수준에 따라 구분되며 세가지 수준
    리포트 | 52페이지 | 20,000원 | 등록일 2024.09.22
  • HACCP의 정의와 구조
    Procedure)위생관리, 일반적인 위생관리 운영기준, 선행요건관리하위 GMP(Good Manufacturing Practices)건물의 위치, 시설 ·설비의 구조, 재질요건 등에 관한
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.04
  • 셀트리온 품질보증직무 최종 합격 자기소개서
    이력 0% 유지2. 자사 생산 제품의 위탁 전환 프로젝트(총 7품목)1) 상세업무- GMP 문서 제/개정본 검토, 허가자료 작성 및 검토- 표시 자재 Artwork 검토 및 일정 ... 에 업무를 처리하여 발매 타임라인 1달 단축3. GMP 문서 관리1) 상세 업무- 제품표준서에 최신 버전의 문서가 반영되었는지 검토 및 관리2) 업무 성과- 총 140품목 중 5품목 ... 서 제/개정 시 업무가 표준화되어 있지 않아 인위적 과오에 의해 일부 항목 검토 누락의 가능성이 있었습니다. 이에 저는 GMP 가이드라인을 참고하여 기록서에 필수로 반영 필요
    자기소개서 | 2페이지 | 10,000원 | 등록일 2024.02.27 | 수정일 2024.05.01
  • [종근당바이오] QA 합격 자소서
    의 사업에 대한 확신입니다. 종근당바이오는 API 시장에서 고부가가치 제품에 집중하여 항생제부터 면역억제제 분야까지 뛰어난 기술력을 지녔습니다. 또한 해외 GMP를 승인받아 API ... 된다고 생각하여 확신을 갖고 지원하였습니다.다음 두 역량을 바탕으로 의약품 생산 공정의 현장검증에 빠르게 Insight를 기르겠습니다.첫째, GMP 지식을 심화하였습니다. GMP 교육 ... 을 이수한 후 GMP 스터디를 구성하여 변경관리, 제조기록서 관리 등 서로 강의를 진행하였고, GMP 지식을 탄탄히 다지어 제 것으로 만들어 나갈 수 있었습니다.둘째, 전공 수업
    자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.02.15
  • 유니스터디 이벤트
AI 챗봇
2024년 12월 10일 화요일
AI 챗봇
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