배지교환 cell을 키우고 cell이 dish 바닥에 잘 붙었는지 확인하고 배지를 교환해야함 배지를 교환하는 이유는 1) cell stock을 만들 때 DMSO를 넣는데 DMSO가 ... 원심분리를 할 때에는 5% DMSO in FBS를 이용한다. ... in FBS를 준비 (실험서에는 10% DMSO in FBS를 이용하나 워낙 고가이므로 5%를 사용해줌) : DMSO는 세포에 영향을 줄 수 있으므로 빼줘야 하는 것이 맞지만 원심분리를
또한 DMSO가 용해되면 열이 발생되기 때문에 cell에 직접 처리될 수 없다. ... 따라서 DMSO는 희석된 채 사용되어야 하고 37°C이하로 식은 다음 최종 농도 10%로 cell에 첨가되어야 한다. ... DMSO은 glycerol보다 cell에 더 빠르게 침투할 수 있지만 고농도로 사용되거나 너무 오래 처리할 시 cell에 독성을 일으킬 수 있다.
기존의 방식은 MAI와 PbI2와 DMSO를 단순히 혼합하여 스핀코팅하는 방식이었습니다. DMSO와의 상호작용이 강해 페로브스카이트의 결정성이 떨어지는 문제점이 발생했습니다. ... 그 결과 시작 7초 후 도포했을 때 DMSO가 빠르게 제거되면서 결정성이 높은 것을 확인할 수 있었습니다.
(시작농도: 20mg/ml) ② Two-fold serial dilution으로 시료의 최종농도가 500, 100, 50 μg/ml가 되게 희석한다. ※ DMSO의 최종 농도는 1% ... (DMSO의 독성을 배제하기 위함.) 3) Shrimp 분주와 sample 처리 - Pasteur pipette을 사용하여 5ml vial에 해수 4ml + shrimp 10마리 + ... 해수를 담고, brine shrimp egg를 적당량(1spatula) 넣어 준다. ② 온도 25℃, 형광등 아래에서 24~48시간 방치하여 부화시킨다. 2) 시료의 제조 ① 10% DMSO를
NMR 용매 (CDCl3, DMSO-d6) ? Vial, spoid, NMR tube 5. ... PVAc (DMSO-d6), PVA, partially Hydrolyzed PVA nmr data peak assign Figure 5 NMR 데이터 A 분석 NMR데이터 A의 경우에 ... base-line과 smooth 보정을 통해 결과 그래프를 얻 는다. ⑤ 결과 그래프와 IR Table을 바탕으로 시료의 구조를 분석한다. 2) H NMR 실험 방법 ① 측정할 시료를 DMSO-d6
기존의 방식은 페로브스카이트와 DMSO 용매를 혼합한 용액을 스핀코팅하는 것이었습니다. DMSO가 제거되지 않아 페로브스카이트의 결정성이 떨어지는 문제점이 발생했습니다. ... 이를 해결하고자 에틸 아세테이트를 Anti- solvent로 사용하여 스핀코팅 시작 7초 후 도포해 DMSO 용매를 빠르게 제거했습니다.
각 용액 통에 2x Blood PCR buffer 10㎕ > 증류수 6㎕ > primer > DMSO 순으로 각각 넣어줬다. ... DMSO는 반응 촉진 효과를 위해 넣는다. 11일 실험에서는 DNA인 ABO-1과 ABO-2을 17㎕씩 넣고 각각에 맞는 10X buffer 2㎕, 제한효소 1㎕씩도 함께 넣는다.
세포에 독성의 정도를 알고자 하는 두 약품(AC-1034 이하 1번 약물, AC-1721 이하 2번 약물)의 농도를 다르게 희석하여 도포한다.(10μM, 1μM, 100nM, and DMSO ... (0 control)) 3일 뒤 DMSO에 비례한 약품에 의한 세포 사멸 정도를 측정한다. 3) Theory ①Cell viability assay Cell viability assay란 ... 각 농도의 화합물을 3개 well에 1μl씩 넣어 준다. → 이때 control을 위해 DMSO(Dimethyl sulfoxide) 역시 1μl(1%) 되게 넣어 준다. 3. cell을
다음으로 MTT solution을 첨가하고 DMSO를 처리하여 MTT assay를 진행한다. ... MTT solution을 제거한 후 DMSO 200㎕를 처리하여 결정이 녹으면, ELISA reader를 사용하여 540 nm 파장에서 흡광도를 측정한다. 4. ... 실험 재료 및 실험 방법 (1) 실험 재료 MTT solution, incubator, centrifuge, DMSO, Hemocytometer, 15㎖ tube, 96well, FBS
시약 및 기기 -시약 DMSO, MeOH, CsBr, PbBr2 -기기 Vial, stirring bar, Hot plate 5. ... 실험 방법 ① DMSO 5ml를 바이알에 넣고 열교반기를 이용해 50 - 55℃로 가열하며 교반한다. ② 조건 CsBr, PbBr2의 무게를 측정하여 바이알에 넣는다. ③ 전구체가
MTT formazan 결정은 일반적으로 DMSO 와 같은 유기용매에 녹여 ELISA reader를 이용하여 흡광도를 측정하는데, 이 때 formazan dye의 흡광도는 540nm ... 각 well에 넣는다. ⑦ 2~3 hr 동안 37도씨,CO2 incubator에서 incubatin한다. ⑧ Well 아래에 dark crystal이 형성이 되면 배지를 제거하고 DMSO을 ... 자궁경부암세포) ,(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide, PBS, 세포 배양액 (DMEM + 10% FBS), DMSO
다음으로 MTT solution을 첨가하고 DMSO를 처리하여 MTT assay를 진행한다. ... MTT solution을 제거한 후 DMSO 200㎕를 처리하여 결정이 녹으면, ELISA reader를 사용하여 540 nm 파장에서 흡광도를 측정한다. 4. ... 실험 재료 및 실험 방법 (1) 실험 재료 MTT solution, incubator, centrifuge, DMSO, Hemocytometer, 15㎖ tube, 96well, paclitaxel
여기서는 알킬화 하는 데 쓰이는 시약인 알킬화제는 KOH/DMSO이며, DMSO는 SN2 반응 용매이며 nuclephile 반응의 안정성의 이유 때문에 쓰이는 것으로 보인다. ... 설치후 삼구 플라스크에 Resorcinol 과 KOH를 3구 플라스크에 넣은 후 DMSO(Dimethylsulfoxide)로 용해한다. 2. 1-Bromooctane을 3당량 첨가 ... 시약 및 장치 Resorcinol, 1-Bromooctane, KOH, DMSO, 콘덴서, 삼구플라스크, 후드, 핫플레이트, 온도계, TLC, UV lamp, 감압필터, 오일, 양동이
실험 결과 MTT solution을 제거한 후 DMSO solution을 넣어주자마자, 육안으로도 색 변화를 관찰할 수 있었다. ... DMSO로 MTT 시약을 환원시키는 미토콘드리아의 능력을 이용하여 보라색을 띄는 Formazan을 형성하게끔 하여 생존율을 확인한다. 540nm 흡광도를 이용해 세포 독성을 확인한다 ... 재료 및 기구 Clean bench, 15ml conical tube, plate, 96well, 1ml tube HEI-OC1 cell, DMEM media, trypsin, DMSO
