"품질과부적합제품"의 검색결과 입니다.

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시공계획서 파리바게트 수입검사 표준서 부적합 급발진 통계 업무 인수인계서 ISO9001 평가 및 분석

EasyAI “품질과부적합제품” 관련 자료

+05-331-Q, 부적합품 관리규정(..등록일 2024.01.18 | 총 5,036자 | 8페이지 | 3,000원
+05-305-Q, 반송품관리 지침(표..등록일 2023.09.01 | 총 1,548자 | 3페이지 | 3,000원

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"품질과부적합제품" 검색결과 1-20 / 9,773건

CnM Manager PPT 품질과 부적합 제품

품질과 부적합 제품 품 질 이 란 ? 제품을 포함하는 품질시스템의 모든 업무의 질이 사용 목적에 충족하는지의 여부를 결정하는 특징 및 특성 관리상한선 관리하한선 양품 부적합제품

리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.08.21 | 수정일 2021.02.12

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CnM Manager PPT 부적합제품발생원인

부적합 제품 발생원인 방법 ( M ethod ) 1. 기능부족 2. 표준작업 미흡 3. 부적절한 동작 4. 무리한 동작 기계 ( M echine ) 1. 설비의 결함 , 2 ... . 먼지 3. 진동 , 누유 등 4. 눈으로 보는 관리 미흡 재료 ( M eterial ) 1. 불 량 부품 공급 2. 산포가 심한 재료 3. 부 재료의 불합리 4. 자주 변하는 규격

리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.08.21 | 수정일 2021.02.12

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ISO 교육자료

관리 프로세스 식별 및 추적성 관리 프로세스 제품 및 서비스 보존 프로세스 고객 불만 처리 프로세스 변경관리 프로세스 검사업무 프로세스 부적합 관리 프로세스 제품 및 자재 관리 ... 되는 프로세스 , 제품 및 서비스의 관리 8.5 생산 및 서비스의 제공 8.6 제품 및 서비스의 불출 / 출시 8.7 부적합 출력 / 산출물의 관리 8. 운용 12ISO 9001 요구 ... 사항 9.1 모니터링 , 측정 , 분석 및 평가 9.2 내부심사 9.3 경영검토 / 경영평가 9. 성과평가 13ISO 9001 요구사항 10.1 일반사항 10.2 부적합 및 시정

ppt테마 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.11.16

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안전교육(사) 제7차 ppt강의안 (31쪽) - 식품안전관리(1)

, 올바른 라벨링, 신속하고 효과적 리콜조치 등? 유통업자제품출처와 유통경로 추적, 제품 안전성 및 품질정보를 소비자에게 제공? 정부 및 감독 당국법 제정, 감독 및 관리, 소비자 ... 교육, 처벌 등? 소비자소비기한 준수, 안전검증제품 구입 등2. 농산물 안전관리1) 식품원료 주요 요건?식용을 목적으로 채취, 취급, 가공, 제조 또는 관리된 것?품질과 선도가 양호 ... 에서 위생적으로 실시?동물용 의약품은 사용 금지?살균제품은 그 중심부 온도를 63℃ 이상에서 30분 이상 가열살균 의무?멸균제품은 기밀성이 있는 포장 후 밀봉제품의 중심부 온도

ppt테마 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.28

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(절차서) 부적합(품) 및 특채처리 절차서

時 합격 판정되었으나, 공정 진행 中 부적합 사항이 발생되어 품질에 영향을 미칠 가능성이 있는 원재료"3.2공정 中 부적합3.2.1제조 공정 中 생산하는 제품의 유효성분 또는 그 ... 합이 Spec을 벗어나는 공정 제품3.2.2제조 공정 中 관리하는 SPC 관리도에서 공정 품질 분석 Data가 UCL 및 LCL을 벗어나는 공정 제품3.3최종 제품 부적합3.3 ... 한다."4.2생산팀장공정 제품의 부적합 여부를 확인하고 처리를 주관한다."특채, 재처리, 재등급에 대한 근거를 제시하고 품질팀장 및 영업팀장의 협의를 요청한다."4.3영업팀장발생

서식 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.29

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(품질 서식) 부적합(품) 보고서

CI부적합(품) 보고서사명"□ 부적합(품), □ 부적합 사항"발행 일자/ /부적합(품) 내용부적합(품) 발생 단계"□ 원재료, □ 공정제품, □ 최종제품"부적합(품) 발생 규모 ... 품명부적합(품) 처리 방안"□ 반품, □ 특채, □ 재처리, □ 폐기""품질팀장""발생내용""추정원인""조치실시팀""원인분석""임시대책""재발방지대책"작성자"( 팀), (성명 : )"작성일/ /승인자"( 팀), (성명 : )"서식 번호CI

서식 | 500원 | 등록일 2022.03.28

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부적합품의 관리

을 이루는데 그 목적이 있다.용어의 정의부적합품자재 또는 제품의 규격 또는 요구 품질사항과 일치하지 않는 물품재작업원래의 작업절차를 그대로 다시 재현하여 원래 목적했던 품질 수준을 달성 ... 된 부적합품에 대한 처리고객 불만사항이나 요구사항에 대한 대응 시 필요한 자원의 제공품질관리팀재작업된 자재, 재공품, 제품에 대해서 재검사를 진행배송 후 발견 된 부적합 제품 ... 에 대한 조치로 권고문 발급고객 불만사항이나 요구사항과 관련하여 필요한 시험 진행절차배송 전 발견 된 부적합 제품에 대한 조치원부자재 수입검사 시 부적합품의 처리품질관리팀은 원부자재 및

서식 | 8페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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부적합품 관리

승인4.4 경영지원부서장1) 구매 제품의 부적합 발생시 협력 업체와 협의하여 처리 방안 및 대책 수립4.5 품질경영대리인1) 특채의 협의 후 승인5. 부적합품의 관리5.1 부적합 ... ()에 따른다.부적합품의 관리문 서 번 호개정번호페이지7/107. 특채7.1 특채의 정의부적합 제품의 처리가 긴급히 요구되고 당장에 처리할 수 없을 경우에 한해서 해당부서장이 품질보증부서장 ... 담당자는 부적합으로 판정 시 해당 부적합품에 불합격스티커()를 부착하여 타 로트의 제품과 식별되도록 하고, 부적합 보고서()를 작성하여 품질보증부서장에게 보고하며, 해당 부서에 시정

서식 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.22

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05-381-Q, 완성품 검사지침(표준,자동차산업)

4.1 품질관리부서장(1) 검사성적서의 승인(2) 부적합제품의 처리 승인4.2 품질관리부서의 제품검사원(1) 완성품검사의 시행(2) 검사성적서의 작성(3) 측정 불가한 검사항목 ... 여 최종검사를 실시함으로써 고객이 요구한 품질수준에 적합한 제품만을 공급하는데 그 목적이 있다.2. 적용범위본 지침은 당사에서 생산하는 모든 완성품에 대한 제품검사 방법 및 절차 ... ) 시험성적서 작성 및 통보4.5 생산부서장(1) 부적합로트의 처리4.6 생산부서의 입고담당(1) 일상검사의 의뢰5. 업무지침5.1 제품검사의 의뢰(1) 생산부서의 입고담당은 생산

서식 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.01.06

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부적합품 관리

:20164. 용어의 정의4.1 부적합품자재 또는 제품의 규격 또는 요구 품질 사항과 일치하지 않는 물품4.2 재작업원래의 작업절차를 다시 재현하여 원래 목적했던 품질수준을 달성 시킬 수 ... 에 대한 처리.5.4 품질 관리팀5.4.1 재작업된 자재, 재공품, 제품에 대해서 재검사를 진행.5.5 QA 팀5.5.1 배송 후 발견된 부적합 제품에 대한 조치로 권고문 발급.6 ... . 발견된 부적합 제품에 대한 조치6.1 배송 전 발견된 부적합 제품에 대한 조치6.1.1 원부자재 수입검사 시 부적합품의 처리1) 품질관리팀은 원, 부자재 및 가공품의 수입 검사

서식 | 8페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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의료기기 시정 및 예방조치 프로세스

개정번호개정일자개정내용비 고관련 팀 합의구 분작 성검 토검 토승 인직 무 명이 름서 명일 자적용 범위본 절차서는 제품 및 품질시스템의 부적합에 대한 시정 및 예방조치에 대하 ... 는 경미한 부적합사항을 가진 특정 제품 등에 대하여 사용하거나 출고하는 것에 대한 서면 승인추적성 (Traceability): 제품의 원자재 및 구성부품의 출처, 품질관리 이력, 판매처 ... 한다.제품, 공정 및 품질시스템에 관련된 부적합은 원인 조사의 결과를 기록한다.시정조치는 당면한 부적합의 영향에 대하여 적절하여야 한다.예방조치부적합의 잠재 원인을 검증, 분석 및

서식 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.22

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ISO9001(2015) 및 API Q1 10th 기준으로 작성된 2023년 경영검토 보고서

품질목표의 달성 정도 O O 프로세스 성과 O O 제품 및 서비스의 적합성 O O 부적합 및 시정조치 O O 리스크와 기회를 다루기 위하여 취해진 조치 O O 모니터링 및 측정 ... 업체 협력업체 품질시스템 및 납기 관리 협력업체별 시스템 지도 개선 및 협력업체 납기 관리 집중 O 이해 관계자 고객 고객 요구수준 향상 ( 고장력강 제품의 타이트한 공차 관리 ... ) 미주 고장력강 제품에 대한 품질 / 납기 관리 O 근로자 일용직 근로자 고용 증가 외부 일용직 근로자 안전 교육 실시 O 2-1) 시스템과 관련된 외부 및 내부 이슈 / 이해관계자

ppt테마 | 30페이지 | 10,000원 | 등록일 2024.05.30

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판매자 표지

화장품 인증 시스템의 절차 매뉴얼 작성 이해하기

원료 물질의 칭량부터 혼합, 충진(1 차포장), 2 차포장 및 표시 등의 일련의 작업을 말한다.1.2.2 "품질보증" 이란 제품이 적합 판정 기준에 충족될 것이라는 신뢰를 제공 ... 되는 물질을 말한다.1.2.6 "원부자재"란 화장품 원료 및 부자재를 말한다.1.2.7 "불만"이란 제품이 규정된 적합판정기준을 충족시키지 못한다고 주장하는 외부 정보를 말한다.1.2 ... .8 "회수"란 판매한 제품 가운데 품질 결함이나 안전성 문제 등으로 나타난 제조번호의 제품 (필요 시 여타 제조번호 포함)을 제조소로 거두어 들이는 활동을 말한다. 1.2.9

노하우 | 91페이지 | 20,000원 | 등록일 2024.10.14

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판매자 표지

화장품 인증 시스템의 절차 매뉴얼 작성 이해하기

원료 물질의 칭량부터 혼합, 충진(1 차포장), 2 차포장 및 표시 등의 일련의 작업을 말한다.1.2.2 "품질보증" 이란 제품이 적합 판정 기준에 충족될 것이라는 신뢰를 제공 ... 되는 물질을 말한다.1.2.6 "원부자재"란 화장품 원료 및 부자재를 말한다.1.2.7 "불만"이란 제품이 규정된 적합판정기준을 충족시키지 못한다고 주장하는 외부 정보를 말한다.1.2 ... .8 "회수"란 판매한 제품 가운데 품질 결함이나 안전성 문제 등으로 나타난 제조번호의 제품 (필요 시 여타 제조번호 포함)을 제조소로 거두어 들이는 활동을 말한다. 1.2.9

노하우 | 90페이지 | 20,000원 | 등록일 2024.02.22

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ISO 13485 품질경영매뉴얼

에 의한 수락과 특채를 허가한 인원의 신분에 대한 기록은 유지한다.인도 후 확인된 부적합 제품에 대한 대응 조치부적합 제품이 인도 후 또는 사용 후 발견되면 품질책임자는 부적합 ... 들은 통보 필요성에 대한 결정을 포함한다.평가, 조사 및 결정 근거를 포함하여 부적합의 특징과 취해진 모든 후속조치에 대한 기록은 유지되어야 한다.인도 전 확인된 부적합 제품에 대한 ... 대응 조치부적합 제품은 다음의 방법 중 하나 이상에 의해 처리한다.발견된 부적합의 제거를 위한 조치 실시본래 의도된 사용 또는 적용을 배제하는 조치의 실시특채 하에 사용, 출고

서식 | 41페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.08

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제품의 모니터링 및 측정

한다.4.4 부적합품질보증부 검증결과 규정된 요구사항을 충족시키지 못한 것으로 판정된 제품을 말한다.4.5 불량제품 또는 기능이 손상되어 수리 또는 재작업이 불가능한 제품으로 폐기 ... 를 통해 당사 제품의 품질을 보장하는데 목적이 있다.2. 적용 범위본 절차서는 당사의 주요 원자재 및 부자재의 수입검사, 공정검사 및 제품시험검사의 시행 및관리 방법에 대하여 적용 ... 의 검사대기 표시 및 부적합품의 분리 보관을 하며, 제품의 입∙출고 시부적합품이 섞이지 않도록 한다.5.5.3 출하 시 제조번호와 합격 표시를 확인하고 기록, 유지한다.6. 모니터링

서식 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.22

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의료기기 시정 및 예방조치

서는 실제 또는 잠재적인 부적합의 원인을 제거하여 부적합사항을 시정 및 예방하고 품질시스템을 개선하는데 목적이 있다.2. 적용범위본 절차서는 제품 및 품질시스템의 부적합에 대한 시정조치 ... .2.1 해당 부서장 또는 품질관리팀은 제품, 공정 및 품질시스템에 대한 부적합사항이나 고객불만에 대한 내용을 확인하여 품질책임자에게 시정조치를 요구할 수 있다.5.2.2 조치 ... 여 원인을 제거하기 위한 조치이다.6.1.2 고객불만 및 제품 부적합의 원인을 제거할 때에 적용한다.6.1.3 제품, 공정 및 품질시스템에 관련된 부적합은 원인 조사의 결과를 기록

서식 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.22

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의료기기 제품 식별 및 추적성

보관중인 자재에 대한 식별표시 및 관리에 대한 책임이 있다.품질관리팀시험 및 검사결과에 대한 식별표시, 추적관리 대상 자재 선정 및 추적에 의한 부적합제품의 원인파악 및 대책 수립 ... 에 대한 책임이 있다품질책임자분류 및 표시의 방법과 범위를 설정하고 생산부의 관리상태를 감시, 확인한다.부적합 원인분석을 위하여 필요한 경우 제품 추적을 한다.해당부서장제품식별 및 ... 은 생산할 제품의 Lot No.를 5.5항의 Lot No.부여방법에 준하여 제조지시 및 기록서에 기록하고 작업을 지시한다.담당자는 품질관리 검사 후 판정 결과에 따라 적합 또는 부적합

서식 | 6페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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고객불만처리

고영업팀부작용 등 안전성 정보를 수집 시 즉시 QA 또는 QC팀에 통보불만 접수 및 처리 수행구매/출고팀반품 제품에 관한 관리 및 재입고필요시 품질관리팀에 제품 상태를 검토 요청 ... 하여야 한다. 불만으로 연계된 피드백은 원인을 분석하여 부적합품 관리 프로세스에 따라 접수/처리 하도록 한다.제품에 대한 불만을 접수한 경우 접수자는 부적합품 관리 프로세스에 따라 ... 조사의 기록에는 제품이 본래의 사양과 부적합한지와 보고된 사고 또는 부작용과 제품과의 관계 등의 판단을 포함하는 것을 권장한다.불만사항에 대한 처리 결과는 부적합 보고서에 기록

서식 | 5페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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05-382-Q, 특채 및 잠정승인지침(표준,자동차산업)

에 의하여 제품 품질에 영향이 없다고 증명된 경우4) 형상, 치수 등으로 상대 물품과의 조립성에 지장이 없는 경우5) 부적합품이 혼입되어 있는 LOT를 상대 부품과 조립성에 의해 판단 ... 지침5.1 특채의뢰(1) 생산부서장은 자주검사 결과에 대한 부적합품 중 품질의 기능과 무관한 상기 2항에 해당하는 제품의 경우 필요한 수량에 대하여 특채승인요청서를 작성하여 품질관리 ... 적합품 중 부득이한 경우 특채과정을 통하여 고객의 납기만족을 얻기 위함이다.2. 적용범위본 지침은 부적합품의 특채의뢰 및 발의, 승인, 사후관리에 대하여 적용한다.3. 용어의 정의

서식 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.01.06

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