"미국 식품의약품안전청(FDA)"의 검색결과 입니다.

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EasyAI “미국 식품의약품안전청(FDA)” 관련 자료

+식품위생학 ) 유독성 화학물질에 오..등록일 2023.01.08 | 총 5,765자 | 8페이지 | 5,000원
+정부규제론 제7장 사회적 규제정책등록일 2021.10.10 | 총 5,018자 | 7페이지 | 3,000원

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"미국 식품의약품안전청(FDA)" 검색결과 1-20 / 540건

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도서 '피임약 처음 먹어요' 만점(A+) 레포트 (감상문, 비평, 보고서) [약먹을시간(천제하, 최주애) 저]

으로 인한 중요 부작용인 정맥혈전증, 동맥 색전증 같은 혈관 질환의 빈도가 낮은 것으로 나타났다. 가장 최근에 개발된 4세대 경구피임약은 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 피임약 ... 으로서 뿐만 아니라 생리 전 불쾌감 감소와 여드름 치료제 용도로 승인 받았으나 최근 다른 프로게스테론 함유 피임약에 비해 정맥혈전색전증 위험성이 높다는 역학연구결과(FDA)를 바탕 ... 를 토대로 사후 피임약을 전문의약품으로 유지하는 결정이 내려져, 한국은 아직까지 사후 피임약은 의사의 처방으로만 구매할 수 있는 전문의약품이다. 한편, 미국의 경우 2006년

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.07

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식품위생학 ) 유독성 화학물질에 오염된 식품을 섭취함으로써 일어나는 식중독을 화학적 식중독(chemical food poisoning)이라고 한다. 세균에 의한 식중독 사고보다 발생빈도는 낮지만, 한번 발생하면 대규모

계가 상생하는 길임을 기억해야 할 것이다. 4. 출처 및 참고문헌 1) 「식품위생법」 제2조 제14항. 2) 「유해 물질 총서」, 식품의약품안전청, 2010. 3) 김동환, 배석, 『금속 ... 에 따른 비소의 위해성 평가」, 『자원환경지지질』 제38권, 제5호, 2005. 4) 「유해 물질 총서」, 식품의약품안전청, 2010. 5) 임현술, 「비소, 독의 왕」, 『산업보건』16. ... 에서는 가금류 관련하여 기생충 구제 및 성장 촉신을 위해 록사르손이라고 불리는 비소 함유 첨가물을 사료에 넣는 것이 미국 FDA의 승인을 받았는데 이 이후로 계속 비소 관련하여 치킨

방송통신대 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.01.08 | 수정일 2024.06.17

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정부규제론 제7장 사회적 규제정책

: 노동부, 식품의약품안전청, 환경청 등이 신설 또는 확대- 1980년대에는 자동차관리법, 원자력법, 식품위생법, 수산물검사법, 공산품품질관리법 등이 제정- 1990년대에는 대기 ... 교육, 농약 안전 사용 교육, 부정 축산물 유통 방지, 농약 품질검사 등의 유형으로서 품질인증 제도(2) 안전 규제기관- 1998년 식품의약품안전청을 설치, 식품 및 의약품의 안전 ... ) 미국- 1030년대에 제정된 철도안전법, 식품의약품법과 각종 항공안전 규제- 연방거래위원회(FTC, Federal Trade Commission)는 1960년대 이전까지 친기업

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.10.10 | 수정일 2021.10.11

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[약리학] 동일계통약물/깔끔한레포트/A+레포트/간호학과레포트

Ⅰ.이부프로펜 [ Ibuprofen ]이 약은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 계열의 약물입니다.- 식약청 허가사항으로서 적응증은 아래와 같습니다.▶ 1. 주효능 효과 ... 로 이부프로펜을 복용하는 경우에는 이부프로펜이 아스피린의 혈전 용해작용을 방해함으로써 오히려 심장병 발생 위험성이 더 커진다는 보고도 있다.한편, 미국식품의약국(FDA)은 2009년 이 ... (비스테로이드성 소염진통제)"이라는 계열의 약물입니다.- 식약청 허가사항으로서 아스피린 75 mg, 81 mg 또는 100 mg을 함유한 정제 또는 캡슐의 적응증은 아래와 같

리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.03.30 | 수정일 2021.08.29

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한성대 기업윤리 발표자료

을 비싸게 판매하기에 불법합의가 가능했다 참고 - 자유롭고 규제되지 않은 약물시장 - 식품의약품안전청은 사람이 먹어도 안전하다고 판단되는 모든 약물을 승인한다 + 승인된 후에는 어떤 ... 약 제조사들과 불법합의 발생원인 : 미국 제약시스템 불투명한 가격 산정 시스템 :. 미국에서 제약사가 판매하는 약의 정가는 공개 되지않는다 . 제작유통업체들이 제약사와 가격협상 ... 금 다라프림의 제네릭 ( pyrimethamine ) 을 승인 - 2023 년 10 월 출시예정 - FDA 의 약물 경쟁 행동 계획 - 제약 회사가 제네릭 경쟁을 지연시키는 방식

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.05

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동의없는 임상실험 반대 레포트

않은 피험자 12명을 등록해 임상을 진행했다가 식약청 조사로 경고처분을 받았음.=>윤리적 원칙이 지켜지지 않고 있어, 피험자의 안전이 보장되지 못하고 있음.-윤리적의사결정수정모 ... 형사례)미국 콜로라도 주의 말기 환자에 대한 임상실험 약 사용 허용환자들에게 식품의약국(FDA) 승인 없이도 임상실험 중인 신약 사용을 허용한다고 AP통신이 보도했다. 존 히켄루퍼 ... 와미주리주에서도 같은 내용의 법안이 주지사 서명 절차를 남겨두고 있다. 애리조나주는 오는 11월 투표를 통해 법안 도입을 결정할 예정이다. 이 법안은 효과가 있을법한 신약에 FDA 승인

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.03

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(환경친화형농업) 병충해종합관리(IPM)의 이론과 실제에 대해 설명하시오

).1993년 FAO/WHO의 국제식품규격위원회(CODEX)에서도 HACCP 개념을 식품 위생관리 지침으로 채택한 바 있다. 미국의 식품의약품안전청(FDA)에서는 1997년부터 HACCP ... , 2015).2) HACCP의 도입배경HACCP의 개념은 우주식품 개발에 참여한 미국 Pillsbury사에서 보다 안전한 우주식품 개발을 목표로 적용한 이후, 1971년 미국식품보호위원

방송통신대 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.10

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휴젤 업체개요 및 M&A

,750억원(신한은행 등)[지분도](3) 주요 연혁- 2010년: 보툴렉스의 식품의약품안전청(KFDA) 품목 허가 획득(세계 6번째 개발 성공)- 2014년 4월: 필러 제품인 더채움 ... 45%- 치료용 시장. 미국 FDA는 보툴리눔 톡신의 사용을 1979년 사시 치료에 제한적 허가를 시작으로, 1985년 눈꺼풀경련 치료에 대해서도 제한적 사용을 허가 하 ... (Urology)전립선 비대증 등부인과 (Gynaecology)요실금 등- 핵심원천기술을 보유한 업체. 미국 엘러간(Allergan)과 솔스티스 뉴로사이언스(Solstice

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.01

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산업마케팅전략수립,임플란트

통과 ! 미국 FDA 최고 등급인 Class-III 인증 (K011879) EU 품질인증 CE 획득 (CE0434) 국제표준화기구 품질경영시스템 인증 (ISO9001) 의료기기 ... - (3) 구매자분석 보수적인 경향경쟁구조 및 경쟁자분석 129 102 2009 2010 업체간 경쟁  감소 자료 : 식약청 분석자료 단위 : 건 “27 건 감소 ” 신규업체 등록 ... 건수  감소 자료 : 식약청 분석자료 단위 : % 100 2009 2010 50 “5.1% 감소 ” 기술 경쟁력 을 쌓은 업체들은 높은 신뢰성을 바탕으로 시장 점유율을 이어 갈 것

리포트 | 40페이지 | 6,000원 | 등록일 2022.09.12

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만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오

되었다. 국내 식약청에서는 2005년에 레미케이드를 최초로 허가했다. 레미케이드의 물질 특허가 유럽에서는 2013년 미국에서는 2016년에 만료되어 셀트리온이 바이오 시밀러를 출시 ... 크론병, 건선, 궤양성 대장염, 베체트 장염, 화농성 한선염, 포도막염, 소아 크론병, 소아 특발성 관절염, 소아 판상 건선 등이 있다. 휴미라는 미국 FDA에 허가된 이후 2021 ... 이나 특정 암에 대해 대항한다. 미국의 제약회사들은 바이오 의약품에 대한 많은 특허 기술을 가지고 있다. 현재 몇 가지 제품들이 허가가 끝나 국내 제약회사인 셀트리온이 바이오 시밀러

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.20

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ADHD

을 세운 후에 환자의 변화에 따라서 유연하게 변경되어야 한다.미국소아청소년정신의학회와 KACAP에서는 크게 두 가지의 치료 방법을 권고하고 있다. 첫 번째는 식약청(Food and ... Drug Administration, FDA)에서 허가한 약물치료와 두 번째는 행동치료이다.KACAP에서 권고한 한국형 ADHD 아동의 치료는 다음과 같다. 우선 부작용에 유의 ... 하면서 FDA에서 ADHD 치료 약물로 인정한 약물을 사용하는 것을 원칙으로 한다. 약물에 대한 효과가 확실한 경우에는 약물 단독 요법만으로 치료하는 것이 바람직하며, ADHD 증상

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.05

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kcu 생활속화학물질과 건강 기말고사 범위 정리본

.그래서유제품 수입국에서 동시다발 회수, 폐기- 중국산 제품에 대한 신뢰도 하락- 우리나라 사회, 정치, 외교적 관심과 집중- 식약청 조사 결과 해태제과 미사랑커스타드에 사용 확인 ... - 회수- 국회조사단 가동 - 식약청, 지방청 공동조사- 식품전반에 대한 멜라민 오염 식품 조사 - 10개 제품 검출- 식품감시, 검역체계에 대한 문제- 대만: 중국 수입 유제품 ... 나라 등에 미치게 됐다라고 하는 것이고, 이 멜라닌 파동이 사실은 이제 미국 등에서는 이제 2008년 전에 2008년 전에 있었는데 그것이 이제 이 사람이 아니라 이제 고양이 개

시험자료 | 110페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.12.22

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에너지 음료에 대한 안전보고서- 고등학생 생명과학 특기사항

에 이온음료와 비타민C, 에너지음료 등을 섞어서 만드는 것으로, 식품의약품안전청 기준 청소년 1일 섭취 적절량 ‘몸무게 50kg 기준 125mg’을 훨씬 뛰어넘는 양이다. (이는 대략 ... 캐나다에서 청소년 3명이 에너지 음료 ‘레드불’을 마신 후 숨지고, 35명이 극심한 부작용을 겪은 것으로 조사됐다. 미국 식품의약청(FDA) 역시 레드불에서 21건의 부작용이 보 ... 다. 미국은 2008년부터 켄터키주, 마인주, 미시간주 중에서 18세 이하에게 에너지 음료 판매를 금지하고 있다.고카페인 음료는 건강 위해 가능성이 높다는 지적에 따라 독일이

리포트 | 5페이지 | 4,900원 | 등록일 2021.04.18 | 수정일 2021.06.01

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약리학 정리

: 생명체의 생리과정에 영향을 미치는 화학물질- 약물치료학 : 질병의 예방과 치료에 사용되는 약물의 임상응용에 초점- 미국식품의약품안전청(FDA) : 미국 내의 모든 약물의 승인 ... - off-label 처방 : 의사는 FDA의 승인을 받지 않은 약물 처방 가능- 독성학(독성효과), 생약학(천연약물원료), 약물경제학? 제약학- 경구제제① 고체형태 : 정제, 캡슐

리포트 | 4페이지 | 4,500원 | 등록일 2020.10.02 | 수정일 2020.10.03

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TV, 신문기사, 광고, 서적 등에서 사이비과학에 해당하는 사례 찾기(3개 이상)

에 다량 함유되어 있다. 한국의 식약청과 미국의 FDA 모두 MSG에 대해서 해가 없다는 결론을 내렸는데도 불구하고 아직도 한국 사회에서는 MSG 첨가를 금기인 그것처럼 여기고 있는 것

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.28

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유전자 변형 식품 GMO

의 경우 그 정의가 다양하다.1) 국내의 경우식품의약품안전청에서는 GMO를 ‘유전자제조합체’라고도 하며, 어떤 생물 세포내에서 증식이 가능한 DNA와 이종의 DNA와의 재조합 분자 ... 년부터 현재까지 주요 4개 GM농산물 재배면적은 작물마다 다소 증가율의 차이는 있지만 전반적으로 꾸준히 증가하고 있다.현재 미국에서 FDA의 검증이 완료되어 시판이 허용된 GMO ... DNA 재조합기술을 이용한 식품 및 식물로 한정하여 사용하고 있다. 미국의 경우 Genetic Engineering, Genetically Modified Foods라고 부르

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19

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미생물) 병원감염의 주요인 전파경로 관리지침에 대한 내용 요약

하는 표면은 대기실의 수직 표면보다 자주 청소하고 소독해야 한다. 소독제는 국내 식품의약품안전청, 미국 FDA 등 정부가 인정하는 기관에서인증을 획득한 것이어야 하고 제조회사에서 제시 ... 이 전파되는 경우를 말하며 생물 매개체 전파는 모기, 파리, 쥐 등 생물체에 의해 미생물이 전파되는 경우를 말한다.2. 격리지침의 변천미국에서는 1950년대에서 1960년대에 걸쳐

리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.01.23

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진주보건대학교 간호 2학년 2학기 중간 기본간호학 정리본

으로 조제. 따라서 적절한 유형과 사용방법 및 적용에 대한 이해가 필요함.14-2 약물의 표준: 우리나라는 식품의약품안전청(KFDA), 미국은 FDA에서 약의 판매와 개발을 규제.14

시험자료 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.02.03 | 수정일 2025.02.07

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기분장애 개념,증상,진단기준과 기분장애 치료법

의 혈압과 간 장애와 관련, 여성의 경우 난소와 관련된 질병의 위험성을 증가시킨다(2) 우울장애 치료법1) 약물치료미국 식약청(FDA)은 18세 이하의 청소년들이 항우울제와 같 ... . 흥청망청, 물건 사기, 무분별한 성행위, 어리석은 사업 투자)5. 기분장애 치료법(1) 양극성장애 치료법- 미국 아동 및 청소년 정신의학회는 양극성 장애의 치료를 위해 “다양

리포트 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.11.24

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[ 화장품을 직접 만들게 된다면 어떠한 것을 먼저 고민해 볼 것이며, 한국에서의 화장품의 법규와 그에 따른 안전기준을 알아본다. 우리나라에서 화장품과 의약품의 관계에 대해서 알아보고 맞춤형 화장품에 적합한 기능성 화장품의 성분을 만들어보시오. ]

되는 모든 물질이라고 정의한다. 또 식약청에 따르면 의약품과 의약외품 모두 사람 또는 동물의 질병을 치료·경감·처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 물품이라 규정하고 있다. 다만 의약품 ... 은 특히 미국식품의약국(FDA)으로부터 사용이 승인된 인체에 안전한 화학약품 중 하나이나, 위와 같은 움직임으로 자외선 차단제의 역할로 썩 적합하지 않다. 옥시벤존을 비롯한 유기 자외선 ... 관리사의 등장으로 이제 소비자는 직접 화장품의 성분과 효능을 따지며 힘들게 고르는 단계를 지나 화장품의 기능을 직접 선택할 기회를 가지게 되었다.지난 2018년 3월 미국 하와이주

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.14

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