"의약품류"의 검색결과 입니다.

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"의약품류" 검색결과 781-800 / 41,808건

[식품의약품안전처] 수거검사 처리대장

■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제36호서식]수거검사 처리대장국장과장사무관연구관주무관일련번호수거증번호제품명규격수량수거장소수거일시검사의뢰일검사결과통보일판정처리결과검사기관검사구분수거품처리비고297㎜×210㎜(백상지 80g/㎡)

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] CERTIFICATE OF FREE SALE

■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제40호서식] (앞쪽 Front page)AddressTel: - , Fax: -Certificate No.: MFDS 해당 부서 영문 약칭 -CERTIFICATE OF FREE SALEMM/DD/YY:This is to ce..

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 수거검사 처리대장

[별지 제17호서식]수거검사 처리대장국장과장계장담당일련번호수거증번호제품명규격및수량수거장소수거일시검사의뢰일검사결과회보일판정처리결과검사기관검사구분수거품처리비고325㎜×290㎜[일반용지60g/㎡(재활용품)]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 수거검사처리대장

■ 건강기능식품에 관한 법률 시행규칙 [별지 제32호서식] 수거검사처리대장국장과장계장담당일련번호수거증번호제품명규격 및 수량수거장소수거일시검사의뢰일검사결과회보일판정처리결과검사기관검사구분수거품처리비고(수입ㆍ국산)325mm×290mm[백상지(120g/㎡) 또는 백상지(80g..

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 마약류관리자 지정서

■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제9호서식] (앞 쪽)제 호마약류관리자 지정서1. 의료기관명:2. 대 표 자:3. 생 년 월 일:4. 소 재 지:5. 마약류관리자 성명: (약사면허번호: ) 6. 지 정 조 건:「마약류 관리에 관한 법률」 제6조제2항에 따라..

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 대마재배 보고서

■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제44호서식] 대마재배 보고서보고인허가번호허가종별대표자생년월일업소의 명칭업소의 소재지재배지보고사항종류재배면적생산현황수량비고기타「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제38조에 따라 위와 같이 대마초의 재배면적 및 생산현황 등을..

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 대마폐기 보고서

■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제45호서식] 대마폐기 보고서보고인허가번호허가종별대표자생년월일업소의 명칭업소의 소재지재배지재배면적폐기처분한 대마의 종류 및 수량종류규격수량비고폐기방법폐기일시폐기장소참관자소속직성명생년월일「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제..

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 마약류명예지도원증

■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제49호서식] (앞쪽)제 호마약류명예지도원증사 진3㎝×4㎝(최근 6개월 이내에 모자를 벗은 상태에서 상반신을 배경 없이 촬영한 것)성 명지방식품의약품안전청시ㆍ도시ㆍ군ㆍ구60mm×80mm(보존용지(1종) 120g/㎡)(뒤쪽)마..

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 원료물질 제조대장

■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제50호서식] 원료물질 제조대장○품명: ○업소명:○단위: ○업 종:연번일자제조수량재고량취급자(서명 또는 인)210mm×297mm[백상지 80g/㎡]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 원료물질 거래대장

■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제51호서식] 원료물질 거래대장○품명:○단위:○업소명:○업 종:연번일자구입판매사용재고량취급자(서명 또는 인)수량구입처수량주소성명수량용도297mm×210mm[백상지 80g/㎡]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[2023 수료시험 합격자] 의약품 규제업무(RA) 전문가 시험 대비 요점정리 - 일반사항

증진• CDER 연구 영역(Center for Drug Evaluation and research)① 의약품 개발·규제 의사결정에 사용할 수 있는 바이오 마커 평가지표 연구 ... 개념의 규제과학② 의약품 규제기관의 규제담당자와 관련 과학자들의 “연구 및 규제 활동” 등의 규제과학※ 우리나라 : regulatory affair• 미국의 규제과학- 2006년 ... 구축 ②인력강화 ③규제과학 발전• 일본의 규제과학- 2010년 일본 종합과학 기술회의 · 기초 연구성과를 의약품 및 의료기기로 신속히 실용화할 수 있도록 시스템 정비 필요

시험자료 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.02 | 수정일 2024.07.09

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응급실 비치의약품, 고위험약물 자료(적응증, 작용기전, 용법, 부작용, 투여방법)

epinephrine작용기전알파, 베타 adrenergic 수용체 모두 강력한 자극제이며 심장에서 알파1 수용체를 흥분시켜 수축력 증가, 심박동수 증가 및 현저한 정맥수축이 일어남.적응증기관지 천식 발작의 완화, 혈청병, 두드러기, 맥관신경성 부종의 증상 완화, 약물에..

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.12.19

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판매자 표지

환자안전 간호전문직표준보고서(논문명 환자에게 처방되지 않은 다른 의약품 투여(투약오류))

-환자에게 처방되지 않은 다른 의약품 투여(투약오류)2. 주제 선정 이유환자안전은 모든 의료 분야가 추구해야 할 목표 중 하나이다. 하지만 병원에서 발생했던 위해사건을 분석한 연구

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.04

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의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 31장(생약/한약 관리제도의 이해)

31장. 생약(한약)제제 관리제도의 이해 특별관리 의약품 중에서 생물의약품에 해당하는 여러 가지를 28장부터 30장에 걸쳐서 배우셨다면 이제부터는?특별관리 의약품 가운데서도 특별 ... 한 의약품들에 관해서 학습하게 됩니다. 그중 31장은 의약품 시장에서의 한 축을 담당하고 있는 한약(생약)제제에 관련된 것입니다. 천연물 시장은 점차 확대되는 추세에 있어서 이 ... )를 신청 후 발급받은 뒤에?(PIC / MAT)를 체결하여 자원을 제공받고 이익을 공유한다. 2) 생약제제는 원칙적으로?(일반 / 전문)의약품으로 분류한다. * OX 중 하나를 선택

Non-Ai HUMAN
| 시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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의약품 부작용에 대한 의사의 설명의무 위반과 법적 책임 — 창원지방법원 2024. 5. 30. 선고 2023노495판결을 중심으로 — (Doctors' duty to explain side effects of medicines and legal responsibility for violation thereof — Changwon District Court 2024, May 30, 2023, focusing on the judgment of No. 495 —)

충북대학교 법학연구소 이재목

논문 | 30페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.03 | 수정일 2025.05.16

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[식품의약품안전처] 의약품 제조 및 품질관리기준(적합판정, 변경적합판정) 신청서

■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제81호서식] 의약품 제조 및 품질관리기준[ ]적합판정신청서[ ]변경적합판정(앞쪽)접수번호접수일발급일처리기간: 90일제조업소명대표자제조소 ... )변경 내용항목적합판정 사항변경적합판정 신청사항사유「약사법」 제38조의2, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조의2제2항 및 제48조의3제1항에 따라 의약품 제조 및 품질관리기준 ... 적합판정(변경적합판정)을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류뒤쪽 참조식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 수수료

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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판매자 표지

2023 의약품 규제업무(RA) (규제과학) 전문가 시험 대비 연습문제_2.제조 및 품질관리

에서 3.2.S에는 포함되나 3.2.P에 포함되지 않는 항목은?⓵ 용기 및 포장⓶ 제조⓷ 표준품 또는 표준물질⓸ 원료의약품의 관리⓹ 완제의약품의 관리해설: ⓸3.2.S는 원료의약품 ... , 3.2.P는 완제의약품에 대한 정보로서, 원료의약품의 관리는 3.2.S에 포함된다. 또 다른 항목으로는 일반정보, 특성에 대한 내용도 3.2.P에는 포함되지 않는다.

시험자료 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.21 | 수정일 2023.08.29

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[식품의약품안전처] [의약품, 의약외품(제조판매, 수입)]품목신고(변경신고)증

■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제13호서식] [ ]의약품[ ]의약외품[ ]제조판매[ ]수입품목신고(변경신고)증(앞쪽)신고인성명생년월일제조(영업)소의 명칭업허가(업신고 ... )번호제조(영업)소의 소재지제품명(수입의 경우 수입명)의약품 분류[ ]전문 [ ]일반의약외품 분류번호원료약품(원자재) 및 그 분량성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위 ... 저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(수입의 경우)등록대상 원료의약품 자료목록비고유효기한「약사법」 제31조제2항ㆍ제9항, 제42조제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 임상시험용의약품의 (치료목적, 연구 등 목적) 사용 변경승인 신청서

■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제30호서식] 임상시험용의약품의[ ] 치료목적[ ] 연구 등 목적사용 변경승인 신청서접수번호접수일발급일처리기간1. 개인별 환자 치료목적인 ... 승인받은 사항변경승인 신청사항사유「약사법」 제34조제4항 단서 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제28조제6항 및 제29조의2제3항에 따라 위와 같이 임상시험용의약품의 치료목적 ... ㆍ연구 등 목적 사용 변경승인을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하신청인제출서류1. 변경의 근거가 되는 서류 또는 자료2

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조관리자 신고서, 수입관리자 신고서)

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제18호서식]첨단바이오의약품［］제조관리자 신고서［］수입관리자 신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호 ... [ ] 제조관리자 [ ] 수입관리자제조(수입)관리자성 명주민등록번호주 소면허(승인)번호면허(자격)의 종류「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제24조제2항ㆍ제 ... 27조제5항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제18조제1항ㆍ제25조제2항에 따라 위와 같이 제조(수입)관리자를 신고합니다.년 월 일신고인(대표자) 성명(서명 또는

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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