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"신약개발의 단계" 검색결과 41-60 / 2,399건

  • 셀트리온 의약품허가 최종합격 자소서 2022하반기
    신약으로 개발하기 까지 여러 임상시험 단계를 거쳐야 하며, 셀트리온도 몇 개의 신약이 비임상이나 임상 단계를 진행하고있습니다. 무엇보다도 임상실험은 보통 동물을 대상으로 실험 ... B. 자기소개서1. Why Celltrion?[무역은 미래먹거리]셀트리온은 현재 세계 최초의 종합 독감 항체 치료제등 독감, 간염, 광견병에 대한 백신을 개발하고 있습니다. 우수
    자기소개서 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.01.01
  • 판매자 표지 자료 표지
    신약 개발과 코로나 치료제 연구
    신약 개발과 코로나 치료제 연구신약 개발에는 매번 새로 나오게 되는 여러 바이러스들과 여러 병원체들에 의한 질병을 이기기 위해 새로운 약을 개발하거나, 기존의 약물을 보강하는 것 ... , 또는 기존의 약물과 비슷한 역할의 다른 신약 개발 등 여러 종류가 있다. 신약은 말 그대로 어떠한 질병의 치료제를 개발하는 데에 있어서 완전히 새로운 물질을 기반으로 한 신약 ... 을 의미한다. 하지만 개량신약은 기존의 치료제를 보강하기 위해 화학적 구조나 제제를 변형시켜 새로운 가치를 부가시키는 신약 개발을 의미하고, 제네릭(generic), 또는 copy
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.08
  • 판매자 표지 자료 표지
    에스티팜 연구개발 바이오 자기소개서와 면접자료
    어 독립적으로 실험을 진행할 기회를 얻었습니다. 이런 경험은 연구자가 갖추어야 할 세심함과 문제 해결 능력을 개발하는 계기가 되었습니다.에스티팜은 합성 의약품과 바이오 신약 개발을 아 ... 과 기술 향상을 통해 신약 개발 프로젝트에 기여하고, 회사의 연구 역량 강화와 신약 후보물질 상용화 과정에서 실질적인 성과를 만들어내고자 합니다. 저는 연구 과정에서 문제를 분석 ... 트렌드와 본인이 이를 활용하거나 반영한 사례를 제시하시오.바이오 산업은 최근 맞춤형 치료제, 항체 의약품, mRNA 기술 등 신약 개발과 정밀 의료 분야에서 빠르게 변화하고 있
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.10.28
  • 판매자 표지 자료 표지
    기술전략 최신이슈 (바이오분야)
    -기술, 전략 및 시장에 관한 최신 이슈-글로벌 신약개발 트렌드와 기업의 R&D 전략1. 글로벌 신약개발 현황1) 제약업계 시장 전망코로나19로 인하여 제약산업의 중요성이 다시한 ... 한 것으로 나타났음. R&D 비용의 증가와 높아진 신약 허가심사 기준, 그리고 낮은 시장성공률이 원인으로 지목되음. 전통적으로 빅파마 (Big Pharma)들은 의약품의 연구개발 ... 의 모든 것을 직접 수행했지만, 개발 기간 장기화에 따른 임상 자금 증가, R&D 인력 증가에 따른 인건비 부담 등의 요인으로 신약 개발에 투입되는 시간과 비용이 점차 늘어나고 있
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 14페이지 | 4,500원 | 등록일 2022.10.01
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    한미약품 자기소개서
    개발 직무입니다. 제가 한미약품 OOOO개발 직무에 지원을 한 동기를 말씀드리면 OOO 신약 개발을 한 경험을 한미약품과 같은 기술특허를 상당히 많이 보유한 우수한 기술 제약사 ... 개발 직무에 자연스럽게 관심을 가지게 되었습니다.저는 한미약품 OOOO개발 직무에 입사를 한 다음에 한미약품이 한 단계 더 도약하는데 큰 계기가 된 해외 OO특허 OO판매를 실현 ... 할 수 있도록 신약 합성 OO개발을 하는 것이 목표입니다.Q2.지원 직무에 본인이 적합하다고 생각하는 이유와 직무수행을 위해 필요한 역량을 기르기 위해 했던 행동 및 활동을 작성해주
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.03.28
  • 판매자 표지 자료 표지
    고려대학교 천연물공학 기말고사 시험 자료
    1. drug development 과정 (영어 용어, 신약 개발 단계 영어 용어 필수)의약품의 개발단계 기초탐색 및 원천기술연구 과정-> 개발 후보물질 선정 단계-> 전임상실험 ... 면서 임상 3상을 동시에 하면서 시판하는 방식으로 수행하였다.[신약개발의 어려움]-24개의 전임상후보물질 (candidate) 중 단 1개만이 승인이 되는 확률-임상 2상에서 3상 ... (사람에게 실험하기 전 동물에게 의약품 실험을 확인하는 과정)-> 임상실험 (clinical trial) (사람에게 적합한지 확인하는 과정)-> 신약 허가 및 시판
    시험자료 | 9페이지 | 20,000원 | 등록일 2024.06.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    성균관대 바이오헬스규제과학과 대학원 학업계획서
    (어떤 주제에 관심이 있는가)4. 졸업 후 진로 및 포부1. 진학 동기 (왜 이 전공, 왜 이 학교인가)학부 시절, 저는 생명과학과 의약학 관련 과목을 학습하며, 신약 개발과 의료 ... 적 적용을 통합한 전문 역량을 대학원에서 심화해야 한다는 확신을 가지게 되었습니다.저는 특히 신약 및 의료기기 개발에서 안전성과 규제 적합성을 확보하는 데이터 기반 연구에 관심이 있 ... 연구입니다. 학부와 인턴십 경험에서, 비임상 시험 데이터와 독성 평가 자료를 분석하며, 제품 개발 초기 단계에서 안전성 확보가 얼마나 중요한지를 확인했습니다. 대학원에서는 다양
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.10.31
  • 판매자 표지 자료 표지
    신약개발에 쓰이는 통계
    단계신약이 될 후보물질을 개발하는 단계인데, 천연식물에서 어떤 물질을 추출하거나, 인공적으로 합성한다. 예를 들어, 버섯이 항암작용이 있다는 여러 경험적인 연구 결과가 있 ... [ 자율/진로활동-탐구계획서제 출 자학년반번이름제출일활동 구분자율/진로활동에 따른궁금증 파악알고 싶은 주제신약 개발에 쓰이는 통계알아보고자 하는것* 위의 활동을 통해 생긴 질문 ... 질병에 대비하기 위해서는 신약 개발이 필수적인데, 신약 개발을 할 때 단순히 병을 막는다는 개념으로 만드는 것인가에 대한 궁금증이 들었다.특히 텔레비전 뉴스에서 자주 나오는 감염 재
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19
  • 판매자 표지 자료 표지
    공학윤리 윤리보고서 5
    사건과는 다르게 상용화가 이루어지지 않았기게도 인간 그 자체에도 고통을 주고 있다. 이러한 문제를 해결하면서 신약개발할 방안을 마련해야 한다.4. 대책이 문제에 대해서는 7단계 ... 윤리 보고서- 신약 개발 중 이용되는 동물 실험-목차1. 개요2. 문제점3. 발생 메커니즘 및 원인4. 대책5. 결론개요시간이 지나면 지날수록 인류의 과학 기술 발전의 속도 ... 알아내야 하는데, 신약의 효과와 안정성에 관한 실험들은 인간에게 직접 하기에는 위험부담이 너무 클 수밖에 없다. 그렇다고 신약 개발 자체를 하지 않을 수는 없으므로, 과학자들은 시대
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.21
  • 판매자 표지 자료 표지
    [2025] SK바이오팜 면접 질문 '최종 합격'
    신약 개발 역량을 보유하고 있으며, R&D부터 임상, 허가, 마케팅까지 전 과정을 직접 수행하는 수직 통합형 구조를 갖추고 있어 업무 역량을 폭넓게 키울 수 있는 이상적인 환경이 ... 뒤에는 제가 맡은 분야에서 확실한 전문성을 갖춘 인재가 되어 있을 것이라고 예상합니다. 예를 들어 R&D 부서에 배치된다면, 신약 후보물질의 초기 탐색부터 비임상, 임상 단계 ... 바이오 업계에서 가장 주목받는 기술 트렌드는 AI 기반 신약 개발, 유전자 편집 기술, 그리고 마이크로바이옴 연구라고 생각합니다. 첫 번째로 AI 기반 신약 개발은 기존의 신약
    자기소개서 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.05.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    제약회사 취업을 꿈꾸는 간호사 및 취업준비생을 위한 실전형 안내서입니다. 병원 간호사, 연구간호사(CRC), 제약회사 PV 직무까지 다양한 이직 경험을 바탕으로 CRA, PV, RA, QA, MA 등 주요 직무를 실제 사례와 함께 설명합니다. 커리어 선택에 도움이 될 수 있도록 이력서,자소서 작성법, 면접 예상 질문과 답변 예시도 함께 수록하였습니다.
    1. 간호사 면허로 진출 가능한 직무 소개 1-1. 임상시험운영팀• 제약회사(Sponsor) : 신약개발할 때, 병원에서 진행되는 임상시험을 전체적으로 관리하고 기획하는 팀 ... 입니다. 외부 기관(CRO)이나 병원과 일정·자료·시험 내용 등을 계속 조율합니다.• 신약 임상시험 일정과 계획을 세움• 병원, 외부 기관(CRO)과 시험 관련 내용 조율• 약 개발 ... 단계에 따라 필요한 시험 전략을 수립 • CRO(Contract Research Organization) : 제약회사 대신 병원 현장에 직접 가서 시험이 잘 되는지 확인하는 역할
    자기소개서 | 50페이지 | 15,000원 | 등록일 2025.06.08
  • 신약의 체내동태 평가(pharmacokinetics)
    법 단기간 내에 ADME/PK 스크리닝을 진행하여 후보물질들의 신약개발 진행단계를 결정하는 것이 중요 High throughput system (HTS) LC-MS/MS 자동 채혈 ... 에 있어서 제약이 따르게 됨 . - 신약 개발 초기단계에서 대사 효소 및 약물 수송체와의 약물 상호작용 여부를 파악하는 것이 중요 4.6. 약물의 용량 의존성 (Dose ... 신약의 체내동태 평가약물체내동태 개요 신약개발을 위한 주요 체내동태 파라미터 및 그 의미 신약개발을 위한 체내동태 평가 및 최적화 과정 체내동태에 영향을 미치는 생리학적 인자
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.12.30
  • 판매자 표지 자료 표지
    종근당 자기소개서
    식품 허가 등에 대한 전문적인 대응 등을 하고 싶습니다. 그리고 생리적인 안전성 점검, 건강 개선 효과 등을 입증하는 실험을 중심으로 논문을 서치하고 새로운 신약, 신제품을 개발 ... 1.해당 직무에 지원한 이유와 종근당 입사 후 목표를 구체적으로 작성해 주십시오.제가 연구직에 지원을 한 동기는 건강기능식품 개발을 중점적으로 한 경험을 살려 종근당 같이 연구 ... 중심적이고 연구를 중시하는 회사에서 일을 하고 싶었기 때문입니다. 저는 종근당 연구소에 이직을 한 다음에 여러 가공식품, 건강기능식품 등을 개발하는데 있어서 생리활성 실험, 식약처
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.03.13
  • 영화 블러드워크 감상문, 임상시험
    .이 영화로 인해 임상시험에 대해 자세히 알아볼 수 있는 좋은 기회였습니다. 임상시험은 개발 중인 신약의 사용 허가 전에 그 약의 효과와 안전성을 증명하는 과정입니다. 임상시험 ... 없는 분위기를 만들고 도망가던 그렉을 실험자들이 잡아오도록 하는 강압적인 태도를 취합니다. 임상시험의 단계는 비임상, 1상, 2상, 3상, 4상으로 나뉘며 비임상은 새로 개발 ... 한 신약을 사람에게 사용하기 전에 동물에게 사용하여 부작용이나 독성, 효과를 알아보는 단계입니다. 영화 속에서도 연구자가 실험자들에게 실험하기 전 우리에 갇혀있는 동물들에게 먼저 실험
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.09.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    2025 한미약품 Biometrics(Pharmacometrician) 자기소개서와 면접자료
    으며 실제 환자 사례와 모델링 결과를 연결하는 습관을 들였습니다. 최근에는 신약 개발 단계에서 exposure-response 분석이 임상 2상 설계의 핵심 근거로 활용되는 사례를 접하 ... 신약개발하는 기업이 아니라, ‘데이터 기반 의사결정 문화’를 가장 체계적으로 갖춘 회사라고 느꼈습니다. 특히 한미약품은 R&D 중심 제약사로서 글로벌 파트너십을 활발히 진행 ... 한 이유 중 하나는, 이 회사가 단순히 ‘국내 1위 제약사’라는 타이틀을 넘어 데이터 중심 연구개발 조직으로 자리 잡고 있기 때문입니다. 임상시험 설계 단계부터 Modeling
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.10.21
  • [식품의약품안전처] 임상시험계획 승인(변경승인) 신청서
    )접수번호접수일발급일처리기간30일신청인정보업체명(또는 소속기관명)성명(대표자/연구자)소재지원개발사명칭국가소재지시험약정보제품명(또는 코드명)주성분명(또는 코드명)의약품 분류화학, 생물 ... , 생약제제 등국내 허가 여부(승인신청 시점)제형주성분 함량1정( 밀리그램), 1앰플( 밀리리터)사용(유효)기간제조원임상시험정보제목단계계획서 식별번호용도허가용 / 학술연구허가목적 ... 의 경우 세부 구분신약, 개량신약 (염변경, 복합제 등), 효능효과 추가 및 용법,용량 등국내 / 다국가 임상 여부다기관 / 단일기관 여부대상질환 분류대분류소분류변경내용항목승인받
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [강력추천] 유한양행 최신 5개년 면접 기출질문 / 모범답안 100선
    이 이익이 아닌 ‘생명과 신뢰’에 있다고 생각하며, 유한양행은 그 철학을 가장 잘 실천하는 기업이라고 느꼈습니다. 또한 레이저티닙 등 자체 개발 신약으로 글로벌 시장에 진출 ... 으로는 항암제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 대표적입니다. 이는 유한양행이 자체 개발해 글로벌 제약사 얀센에 기술이전한 혁신 신약으로, 한국 제약사의 기술력이 세계 시장에서도 인정받을 수 ... 를 활용한 신약 후보물질 탐색, 맞춤형 의료, 그리고 개방형 혁신(Open Innovation)을 통한 공동 연구개발이 핵심 트렌드로 자리잡고 있습니다. 또한 글로벌 시장에서는 윤리경영
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 25페이지 | 6,000원 | 등록일 2025.10.09
  • 신약 기술가치 평가 사례
    들을 동시에 활성화하는 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료제이다.개발단계: 임상 2상특이사항: U.S FDA로부터 희귀의약품 및 Fast Track 지정. 기존 단일 타겟 경구치료제 ... 의 한계를 극복할 수 있는 삼중 작용제로서 first-in-class 신약임.기술성 분석기술 개요기술개발 목적삼중(GCG/GIP/GLP-1) 작용제를 통한 효율적인 NASH 치료제 ... 를 극복할 수 있는 삼중(GCG/GIP/GLP-1) 작용제로, First-in-class 신약임.국내 및 해외 기술 동향현재 NASH 치료제는 다국적 제약회사들도 포기할 만큼 개발
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.01
  • 판매자 표지 자료 표지
    [기업분석] 일동제약
    의 포트폴리오 구축과 2016년 기업 분할을 통한 전문성 강화, 최근 신약 개발 중심의 R D 혁신 추진. 1941 ~ 1970 1971 ~ 2015 2016 ~ 2020 2021 ... ~ 릭(복제약) 중심의 매출 구조에서 벗어나, 최근 바이오의약품 및 CDMO(위탁개발생산) 모델이 새로운 성장 동력으로 부상하는 과도기적 단계에 진입함. 주요 트렌드 변화 1. 화학 ... 합성 의약품에서 바이오 의약품으로 중심 이동 2. 내수 시장 포화에 따른 글로벌 진출 가속화 3. 오픈 이노베이션을 통한 신약 개발 파이프라인 확장 일동제약 기업분석 레포트
    리포트 | 28페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.11.27
  • 판매자 표지 자료 표지
    충남대학교 보건대학원 자소서 작성 성공패턴과 면접시험 구술면접문제 지필고사 필기고사 기출 및 예상문제 지원동기작성요령
    되나요?신약개발하기 위해서는 먼저 기초탐색 및 원천기술 연구 단계개발 후보 물질을 선정하는 단계가 선행된다. 이후 신약과 관련된 임 상시험 단계는 일반적으로 5 단계로 분류 ... 된다. 약물 승인 과정의 각 단계는 별도의 임상시험으로 처리된다. 약물 개발 과정은 일반적으로 임상 I-IV 단계를 수 십년에 걸쳐 진행되며 대개 10년 이상이 소요 된다. 약물이 임상 I ... : 질병이 있다고 인정되는 환자를 대상으로 환자-대조군 연구, 병력조사▶ 전향성조사 : 건강한 사람을 대상으로, 폭로-비폭로조사, 코호트연구21) 임상시험의 단계는 어떻게 진행
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 223페이지 | 9,900원 | 등록일 2022.06.09
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2025년 12월 10일 수요일
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