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"DNA분해와 전기영동" 검색결과 261-280 / 1,016건

  • 임상병리과 면역혈청학 국시 요점정리
    법(SRID)=한천에 항혈청을 넣음③면역전기영동법(IFP)=침강반응+단백질분리 전기영동법=가운데 도랑에 특이항체를 넣어서, 항원찾음 ★4. 알칼리버퍼 사용 시 양극에서 음극 ... , 보체26. 옵소닌화 일으키는 보체성분= C3b + CR1(적혈구, 호중구, 큰포식)27. 대체경로(C3자가분해)렉틴경로(만노스/MBL에 의해 활성)고전경로(선.후천에서 모두 활성 ... 에서 오는 양성27. 신경매독 검사는?=VDRL28. 신경매독은 CSF검체사용, 전대곡선(완전침강)29. =유일하게 DNA Virus, 비경구 감염 A형간염-오염식수, 음식 섭취=혈청
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.11.25 | 수정일 2023.06.01
  • 판매자 표지 자료 표지
    Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis A+레포트
    DNA 분해 효소에 국한되는 것이 아니라 금속 이온을 조효소로 사용하는 모든 효소에 적용된다. 특히 제한효소 처리 이후에 전기영동을 진행하는 경우 더 이상의 제한 효소 작용 ... 목적전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과 차이를 이해한다.Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문 ... 에매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에 따라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동DNA의 크기에 따른 분리를 한다
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.14
  • 온도와 pH가 효소작용에 미치는 영향(효소의 종류와 역할, 효소의 기질 특이성, Restriction enzyme(제한 효소), Gel Electrophoresis, 전기영동 결과 분석)
    작용을 한다. 재조합 플라스미드에서처럼 DNA 연결효소는 두 개 DNA의 결합을 촉진시켜 재조합 DNA를 생성한다.4) Gel Electrophoresis젤 전기영동(gel ... 전기영동은 분자생물학 분야에서 DNA 염기서열 결정을 포함하여 많은 다른 기술들과 함께 융합되어 사용된다.?아가로오스 젤 전기영동(agarose gel ... 의 단위체로 이루어져 있는지, 각 단위체의 크기는 얼마나 되는지를 잘 알 수 없다.?간헐 전기장(pulsed field) 젤 전기영동일반적으로 사용되는 DNA의 아가로오스 젤 전기영동
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.06.27
  • Miniprep결과
    buffer와 반응이 제대로 이루어지지 않아 RNA가 덜 분해되었고 전기영동되었다.plasmid DNA를 분리하는 과정에서 여러 종류의 버퍼들을 사용하였다. 실험에 사용 ... 만 분리할 수 있었다. 최종적으로 얻어진 plasmid DNA전기영동 실험을 진행하여 크기가 8 kbp이라는 것을 알 수 있었다.2. Experiment(1) 시약 및 장치㉠ 1 ... 하고 1.5ml microtube에 추출된 플라스미드 DNA를 영하 20도에서 보관한다.11. 전기영동기기에 아가로스 겔을 넣고 1X TAE buffer를 잠길 때 까지 채운다12
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.07.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    예비1_Miniprep A+ 예비레포트
    이온을 억제해 전기영동DNA분해되는 것을 막는 역할을 한다.- DNA laddersize marker라고도 하면 전기영동 시 표적 DNA의 크기를 알 수 있게 해주 ... 목적알칼리 조건하에서 대장균의 세포벽과 세포막을 부수고 유전자 재조합에 필요한 plasmid DNA를 분리해본다. 여기서 추출한 DNA의 크기를 전기영동을 이용하여 측정해보고 결과값 ... lysis method(3) 겔 전기영동이번 실험에서 사용하는 전기영동법은 겔 전기영동 법이다. 겔 전기영동 법은 겔 매트릭스에 전류를 흘려보내 DNA, RNA, 단백질 등을 분리
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.06
  • [A+레포트]생명과학실험1 - Plasmid DNA 추출과 전기영동
    주제: Plasmid DNA 추출과 전기영동작성일자: 2020.06.07개념 및 원리플라스미드 DNA플라스미드는 대표적인 에피솜 DNA 분자이다.Circular double s ... 이 뭉쳐 백색 침전물을 만든다.아가로즈 젤 전기영동Gel을 이용해 DNA를 크기순으로 분리하는 방법이다. 핵산이나 단백질들은 고유의 전하를 띄고 있어 전기장에 놓으면 전하에 따라 ... 를 표적 유전자와 함께 같은 제한효소로 자른 후 DNA 연결 효소로 재조합 DNA를 생성한다. 이후 숙주 세포에 넣은 뒤 삽입된 숙주세포만 골라 클로닝을 시킨다.전기영동을 할 때
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.09
  • restriction DNA결과
    분해효소인 제한효소를 이용하여 DNA를 자르고 잘려진 DNA 단편을 아가로스 겔 전기영동을 통해서 크기를 분석하였다. 실험에서 사용한 제한효소는 endonuclease로 인식부위 ... 시간동안 반응한다.3. 전기영동기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer를 잠길 때까지 채운다.4. Agarose gel의 첫 번째 홈에 DNA ladder 2 ... 하지 않은 DNA 10㎕를 섞은 뒤 세 번째 홈에 loading한다.7. 100V의 전압에서 25분 동안 전기영동을 한다.8. Agarose gel을 꺼내 UV
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.07.17
  • [A+레포트]생명과학실험1 - 제한효소(Restriction enzymes를 이용한 유전자지도 확인과 중합효소연쇄반응(PCR)
    + template DNA 2ul + primer 2ul)파이펫으로 잘 섞어준다.원심기를 살짝 돌려 용액을 다운시킨다.PCR 기기에 넣어 표1의 조건으로 반응시킨다.실험 2. 전기영동 ... 가수분해 효소(restriction endonuclease)라고도 한다. 이중가닥 DNA 분자의 특정한 염기서열(제한부위; restriction sites)을 인식하여 그 부분 ... &팁실험3. 전기영동 : Agarose gel, 전기영동 기기, Gel 분석기기, 100bp 마커, 1kb 마커, TAE buffer, 파이펫 & 펫C. Experimental
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.25 | 수정일 2023.04.05
  • cDNA synthesis and RT-PCR
    가 negative charge를 유지하도록 해주어 전기영동 과정에 도움을 준다. TAE buffer의 특징으로는 DNA elution이 필요한 DNA 회수 실험에 적합하고 12 ... kb 이상의 큰 사이즈 DNA 전기영동에 적합하다. 하지만 낮은 buffering capacity를 가져 장시간 전기영동 시엔 필요에 따라 buffer를 교체해야 하는 단점이 있 ... buffer로 만든 agarose gel은 band가 더 뚜렷하고 깨끗하게 나온다. 작은 사이즈의 DNA 전기영동에 최적이지만 DNA의 이동성이 감소될 수 있는 단점이 있
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.03 | 수정일 2020.11.11
  • 판매자 표지 자료 표지
    결과1_Miniprep A+ 결과레포트
    의 Plasmid DNA를 추출하였고, 추출한 DNA의 크기를 전기영동법을 이용하여 측정해보았다.배양된 E coli를 원심분리 한 후 세포벽을 불안정하게 해주는 S1 Buffer, 세포막 ... 를 전기영동을 통해 나타난 결과값을 이론적 DNA ladder의 크기와 비교하며 size marker 옆의 band를 확인하였다. 그 결과 약 4.0kbp의 크기를 나타내는 것을 확인 ... 을 방지ar는 agarose gel 상에서 DNA의 위치를 파악해주는 염색약이다.(11) 100V에서 1시간동안 전기영동을 진행한 후에 agarose gel을 꺼내 UV
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.06
  • bacteria plasmid를 추출하여 sac1 제한효소 처리, yeast gDNA에서 SAE2 gene 유무 확인, 플라스미드 추출 후 제한효소 처리하기, 유전자 존재 확인하기
    영동(-) charge를 띄는 DNA의 기본적 특성을 이용DNA분해되지 않고 안정적으로 존재할 수 있도록 pH를 8로 맞춰준 EDTA 첨가 액상에 전류를 흘려 보냄으로서 DNA ... 에 닿았을 때 퍼지지 않고 mixture가 well로 수직하강 하게 된다.전기영동을 통해, DNA의 유/무 및 농도와 quality 등의 상태를 확인할 수 있으며 여러 size ... 을 lysis한다.100% EtOH: DNA 이외의 불순물 제거70% EtOH: sodium ion과 DNA 분리RNase water: 남아있는 RNA제거loading dye: 전기영동 정도
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.11.03
  • 판매자 표지 자료 표지
    예비2_PCR A+ 예비레포트
    Chain Reaction)과 DNA에 대해 이해하고 PCR을 통해 중합효소를 이용하여 소량의 DNA를 증폭시키는 과정에 대해 이해하고 전기 영동을 통해 결과를 확인하고 고찰해본다.2 ... 하기 위해서 PCR산물의 크기를 비교할 수 있는 겔 전기영동을 이용하는 것이 일반적이다. PCR 산물의 크기는 DNA ladder라 불리는 것과의 비교를 통해 대략적으로 알 수 있 ... 될 수 있다.(5) 겔 전기영동이번 실험에서 사용하는 전기영동법은 겔 전기영동 법이다. 겔 전기영동 법은 겔 매트릭스에 전류를 흘려보내 DNA, RNA, 단백질 등을 분리하는 방법이
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.06
  • gDNA extraction buffer에 들어가는 각 시약들의 역할
    되어서 RNA와 DNA를 분리할 수 있게 된다.(3) 25mM의 EDTA: 전기 영동 중의 DNase inhibition에 의한 DNA분해 방지역할을 한다. DNase의 활성 ... 에는 Mg2+와 같은 2가 양이온이 필요한데, EDTA는 Mg2+와 같은 양이온을 잡아주는 chelate로 작용한다. 따라서 DNase의 활성을 억제하고 전기 영동 중의 DNA분해를 방지 ... 하면 전기 영동DNA는 (+)극으로 이동하여 분리된다.(4) 1%의 SDS: SDS는 계면활성제로서 lipid를 제거하여 세포막을 파괴시켜서 gDNA를 잘 뽑히게 한다. 또한 단백질
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.21 | 수정일 2020.10.15
  • 생명과학실험 - DNA Purification
    plasmid DNA를 분리 및 전기영동을 내려 본다.4. Protocol(1) bacteria cell들을 EP tube에 pellet으로 만들고, P1 buffer 250ul를 넣 ... 별로 분석한다.5. ResultsMarker size(1Kbp와 100bp DNA Marker size)실험결과 첨부※ 전기영동 시킨 플라스미드 DNA=> ① Superhelical ... 은 실제 E.coli를 buffer를 사용하여 세포벽을 제거해서 cell lysis를 시켜 플라스미드 DNA를 추출하고, 전기영동을 내려 플라스미드의 3가지 형태에 따른 위치
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.01.27
  • 전기영동을 통한 DNA 확인
    기 위함EDTA: DNA 분해 방지, 전기영동에 필요한 DNA 음전하 유지장점- DNA 회수 실험에 적합하다.- 12kb 이상의 큰 사이즈 DNA 전기영동에 좋다.- 15000bp ... buffer조성Tris base: 완충용액 pH 안정화boric acid: 온도에 민감, 낮은 온도에서 침전되며 한 번 침전되면 잘 녹지 않음EDTA: DNA 분해 방지, 전기영동에 필요 ... ㅇ생명과학 실험보고서09 Nov 20181겔 전기영동을 통한 DNA 확인Ⅰ. 실험 일시2018. 11. 9. 금 8:10~11:00 AMⅡ. 실험 목적형질전환 시킨 대장균
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.11.16 | 수정일 2021.09.23
  • miniprep
    를 사용한다. 결과적으로 추출한 plasmid DNA전기영동 실험을 통해 이론적 DNA ladder와 전기영동 결과값을 비교하여 DNA크기를 비교했고 실험결과로 plasmid DNA ... 어있는 plasmid DNA를 녹여냅니다.? TAE bufferTAE buffer는 전기 영동기기에서 사용된다. 전기 영동DNA가 양극으로 이동할 때 운반체 역할을 맡는다. 여기 ... 서을 한다. Acetate는 Tris의 높은 pH를 낮추어 DNA가 손상되는 것을 억제한다. EDTA는 DNase의 마그네슘 이온을 억제해 전기영동하는 동안 DNA가 변질되는 것
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.23
  • 판매자 표지 자료 표지
    예비3_Restriction of DNA A+ 예비레포트
    -)를 띄는 DNA를 끌고 가는 역할, Acetate는 PH를 낮추어 DNA가 손상되는 것을 억제하는 역할 , EDTA는 전기영동DNA분해되는 것을 막는 역할을 한다.- DNA ... 잘려진 DNA 단편을 분석하기 위해 agarose-gel 전기 영동 실험의 원리와 사용법을 숙지하고 결과값에 대해 고찰해본다.2. 바탕 이론(1) Plasmid- Plasmid 란 ... 하는 전기영동법은 겔 전기영동 법이다. 겔 전기영동 법은 겔 매트릭스에 전류를 흘려보내 DNA, RNA, 단백질 등을 분리하는 방법이다. DNA는 당, 염기, 음전하를 띈 인산기
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.06
  • Restriction of DNA
    하여 Plasmid DNA를 자르는 실험이었다. 각 제한효소는 다른 위치에서 DNA를 자르므로 3가지 DNA 단편을 얻게 된다. 이를 Agarose gel 전기영동을 통해 크기를 분석 ... 하고 전기영동 장치의 원리를 이해한다.2. Experiment? 시약 및 장치- Plasmid DNA(pET-22b(+))- 10X H buffer : 10X H buffer의 조성 ... 수 없어 수율이 낮다. 원하는 DNA 반대 방향으로 삽입하여야 한다.Figure 3. Sticky End & Blunt End? 실험 결과 (전기영동)실험 후 전기영동을 통하
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.05.23 | 수정일 2020.12.01
  • DNA 제한효소 예비레포트 (A+)
    을 효소로부터 결합을 분리시켜 효소가 제 기능을 하지 못하도록 만든다. 이 EDTA를 buffer에 넣음으로써 전기영동 중에도 DNA 분해효소인 DNase가 DNA분해하지 못하 ... 화공생물공학실험실험 1. DNA 제한효소실험제목DNA 제한효소실험목적Lambda DNA를 임의의 제한효소로 절단하고, 이를 전기영동 통해 사용된 제한효소의 기작 및 DNA의 대략 ... 전기영동(Agarose gel electrophoresis)전기영동이란, DNA와 protein과 같은 전하를 띠게 되는 여러 가지 물질들에 대해 이를 이용하여 각각의 물질을 전기
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.11.14
  • 판매자 표지 자료 표지
    Restriction of DNA A+ 실험레포트(결과, 이론)
    적으로 절단하고 절단된 DNA를 Agarose-gel 전기영동을 통하여 절단된 크기를 분석하는 실험이었다. 제한효소는 본래 세균이 바이러스의 DNA 변형을 막기 위해 사용 ... 된 DNA절편의 크기를 분석하여 이론값과 비교해 보았다. 제조한 용액은 37℃에서 일정하게 반응시킨 후 분석을 진행하였다. 이론적으로라면 절단부위가 3곳이기 때문에 전기영동분석 ... 11. EcoR I 1μl② 전기영동기기에서 Agarose gel을 넣고 1 x TAE buffer를 잠길 때까지 채운다.(※이 과정부터 조교님들이 실험을 진행해주
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.06.10
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2025년 11월 30일 일요일
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