"안전진단"의 검색결과 입니다.

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"안전진단" 검색결과 221-240 / 64,251건

[국토교통부] 교통안전진단기관의(휴업, 폐업, 재개업)신고서

■ 교통안전법 시행규칙 [별지 제9호서식] 교통안전진단기관의[ ] 휴업[ ] 폐업[ ] 재개업신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수번호접수일자처리기간30일신청자 ... 안전법」 제40조에 따라 위와 같이 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)특별시장ㆍ광역시장ㆍ특별자치시장도지사ㆍ특별자치도지사귀하첨부서류1. 휴업ㆍ재개업 또는 폐업을 증명하는 서류

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.10

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[국토교통부] 안전진단전문기관(신규, 재발급)등록신청서

■ 시설물의 안전 및 유지관리에 관한 특별법 시행규칙 [별지 제10호서식] 정부24(www.gov.kr)에서도 신청할 수 있습니다.안전진단전문기관［］신규등록신청서［］재발급 ... 신청업종 외에 따로 신청한 업종「시설물의 안전 및 유지관리에 관한 특별법」 제28조제1항 및 제4항에 따라 안전진단전문기관의 등록(［］신규 ［］재발급)을 신청합니다.년 월 일신청 ... 인(서명 또는 인)시ㆍ도지사귀하신청인(대표자)제출서류1. 대표자 및 임원의 명단을 기재한 서류 1부2. 법인의 임원 또는 기술인력이 외국인인 경우에는 「시설물의 안전 및 유지관리

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.10

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험기관 지정서

:「체외진단의료기기법」 제8조 및 같은 법 시행규칙 제20조에 따라 위와 같이 체외진단의료기기 임상적 성능시험기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장 직인210㎜ × 297 ... ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제15호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 임상적 성능시험기관 지정서1. 기관명:2. 소재지:3. 대표자 성명(생년월일):4. 지정받은 사항

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입)업 허가증

. 허가조건:「체외진단의료기기법」 제5조ㆍ제11조 및 같은 법 시행규칙 제4조ㆍ제25조에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장 직인210㎜ × 297㎜[백상지 ... ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제2호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 제조(수입)업 허가증1. 업소명:2. 소재지:3. 대표자 성명(생년월일):4. 품질책임자 성명:5

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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항공 안전문화 진단지 가중치 개발 및 관리에 대한 연구 - 조종사를 대상으로 한 ASC-IT 모델 적용을 중심으로 - (A Study on the Weight Development of Safety Culture Assessment and the Management of it - Focusing on the Application of the ASC-IT Model to Pilots -)

한국항공경영학회 김종욱, 김규왕

논문 | 23페이지 | 무료 | 등록일 2025.07.03 | 수정일 2025.07.05

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 신고증명서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제8호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 제조(수입) 신고증명서(업 허가번호 : )구 분［］제조 ［］수입［］품목 ［］품목류명칭(제품명 ... , 품목명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항제조(수입)업자 정보소재지비고「체외진단의료기기법」 제5조ㆍ제11조 및 같은 법 시행규칙 제9 ... 조ㆍ제26조에 따라 위와 같이 신고를 수리합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡]

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 허가신청서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제3호서식] 의료기기전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.체외진단의료기기 제조(수입) 허가신청서 ... 만 해당합니다)비 고「체외진단의료기기법」 제5조ㆍ제11조 및 같은 법 시행규칙 제6조ㆍ제26조에 따라 위와 같이 체외진단의료기기의 제조(수입) 허가를 신청합니다.년 월 일신청인(대표자 ... ) 성명(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤 쪽)첨부서류수수료전자민원방문ㆍ우편민원1. 제조

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 인증신청서

조에 따라 위와 같이 체외진단의료기기의 제조(수입) 인증을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호한국의료기기안전정보원귀하210 ... ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제5호서식] 의료기기전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.체외진단의료기기 제조(수입) 인증신청서 ... 의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제 조 원(수입하거나 제조공정을 전부 위탁하는 경우만 해당합니다)비 고「체외진단의료기기법」 제5조ㆍ제11조 및 같은 법 시행규칙 제8조ㆍ제26

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[농림축산식품부] 동물 진단용 방사선발생장치 안전관리 현황

■ 동물 진단용 방사선발생장치의 안전관리에 관한 규칙 [별지 제7호서식]동물 진단용 방사선발생장치 안전관리 현황지역방사선 방어시설동물 진단용 방사선발생장치시ㆍ도시ㆍ군ㆍ구종류동물

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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[식품의약품안전처] 임상검사실의 체외진단검사 인증신청서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제19호서식]임상검사실의 체외진단검사 인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)접수번호접수일시처리기간45일신청인(대표 ... 자)성명생년월일주소신청기관명칭사업자등록번호소재지체외진단검사분야진단검사항목검사목적체외진단의료기기 정보사용목적작용원리원재료성능검사방법검증기준저장방법 및 사용기간비고「체외진단의료기기법 ... 」 제12조 및 같은 법 시행규칙 제30조에 따라 위와 같이 인증을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하210

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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재개발·재건축 간소화 대책에 관한 토지공법적 검토 - 안전진단, 노후도, 공사비표준계약서를 중심으로 - (A review on measures to simplify redevelopment and reconstruction from the perspective of public land law- Focusing on safety diagnosis, deterioration, and standard construction cost contract -)

한국토지공법학회 정해영

논문 | 19페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.24 | 수정일 2025.06.28

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[고용노동부] 지정신청서(안전관리전문기관, 보건관리전문기관, 건설재해예방전문지도기관, 자율안전검사기관, 안전인증기관, 안전검사기관, 특수건강진단기관, 작업환경측정기관(위탁/자체), 종합진단기관, 안전진단기관, 안전보건진단기관, 석면조사기관)

[ ]특수건강진단기관 [ ]작업환경측정기관(위탁/자체)[ ]종합진단기관[ ]안전진단기관 [ ]안전보건진단기관 [ ]석면조사기관※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호 ... ■ 산업안전보건법 시행규칙 [별지 제6호서식]지정신청서[ ]안전관리전문기관 [ ]보건관리전문기관[ ]건설재해예방전문지도기관[ ]자율안전검사기관 [ ]안전인증기관 [ ]안전검사기관 ... 접수일자처리일자처리기간20일신청인기관명전화번호소재지대표자 성명업무지역「산업안전보건법」, 같은 법 시행령 및 같은 법 시행규칙의 관련 규정에 따라 위와 같이 신청합니다.년 월 일신청

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.10

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[국토교통부] 철도시설 안전진단전문기관 등록사항 변경신고서

[별지 제17호서식] 철도시설 안전진단전문기관 등록사항 변경신고서※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 작성하지 않습니다.접수번호접수일처리기간10일신고인① 상호전화번호② 대표자생년월일

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.10

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입)업 허가신청서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙[별지 제1호서식]의료기기전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.체외진단의료기기 제조(수입)업 허가신청서※ [ ]에는 해당 ... )주소제조소(수입업소)명칭소재지품질책임자성명주민등록번호자격 구분[ ] 면허·자격 [ ] 학위·학력 [ ] 경력구분[ ] 제조업 [ ] 수입업「체외진단의료기기법」 제5조·제11조 및 ... 같은 법 시행규칙 제4조·제25조에 따라 위와 같이 체외진단의료기기 제조(수입)업 허가를 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험 계획 승인서

의 제목「체외진단의료기기법」 제7조 및 같은 법 시행규칙 제13조에 따라 위와 같이 임상적 성능시험 계획을 승인합니다.년 월 일식품의약품안전처장(임상적 성능시험 심사위원회)직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤쪽)변경 및 처분사항 등 ... ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제10호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 임상적 성능시험 계획 승인서신청인(대표자)성 명생년월일주 소제조소(수입업소)명 칭업 허가번호소재지

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험 종료보고서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제13호서식]체외진단의료기기 임상적 성능시험 종료보고서보고인기관 명칭대표자 성명소재지임상적 성능시험의 제목임상적 성능시험 계획 승인번호승인 ... 일자임상적성능시험용 체외진단의료기기명 칭(제품명, 품목명, 모델명)분류번호(등급)임상적성능시험기관명 칭전화번호소재지임상적 성능시험 시작일(최초 대상자 선정일)임상적 성능시험 종료일 ... 임상적 성능시험 참여 대상자 수예측되지 않은 중대한이상사례 요약비 고「체외진단의료기기법」 제7조 및 같은 법 시행규칙 제17조에 따라 위와 같이 체외진단의료기기 임상적 성능시험의 종료를 보고합니다.년 월 일보고인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 임상검사실의 체외진단검사 변경인증신청서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제21호서식]임상검사실의 체외진단검사 변경인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일시처리일처리기간45일신청인(대표 ... 자)성명생년월일주소신청기관명칭사업자등록번호소재지인증 번호체외진단검사분야[ ] 수혈의학검사 [ ] 임상화학검사 [ ] 면역화학검사[ ] 임상미생물검사 [ ] 분자유전검사 [ ] 조직 ... 병리검사변경내용인증 사항변경 사항변경 사유「체외진단의료기기법」 제12조 및 같은 법 시행규칙 제30조에 따라 위와 같이 임상검사실의 체외진단검사 인증사항의 변경인증을 신청합니다.년

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[국토교통부] 철도시설 안전진단전문기관(휴업, 재개업, 폐업) 신고서

[별지 제18호서식] 철도시설 안전진단전문기관［］휴업［］재개업［］폐업신고서※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 작성하지 않으며, [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수번호 ... 하는 서류 1부2. 철도시설 안전진단전문기관 등록증 원본(폐업의 경우에만 제출합니다)처리절차신고서 작성?접수?서면심사?기안ㆍ결재?등록결과 통보신고인처리기관(시ㆍ도)처리기관(시ㆍ도)처리기관(시ㆍ도)처리기관(시ㆍ도)210㎜×297㎜[백상지(80g/㎡) 또는 중질지(80g/㎡)]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.10

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험 계획 승인신청서

지 80g/㎡](뒤 쪽)첨부서류수수료전자민원방문ㆍ우편민원1. 임상적 성능시험 계획서. 다만, 「체외진단의료기기법」 제6조제1항에 따른 동반진단의료기기의 경우에는 「의약품 등의 안전 ... 가 「체외진단의료기기법 시행규칙」 제10조제1항에 따른 시설과 제조 및 품질관리체계의 기준에 적합하게 제조되고 있음을 증명하는 자료(식품의약품안전처장에게 임상적 성능시험 계획의 승인을 받 ... 으려는 경우에만 첨부합니다)3. 체외진단의료기기가 시약 또는 대조ㆍ보정 물질에 해당하는 경우에는 다음 각 목의 자료(식품의약품안전처장에게 임상적 성능시험 계획의 승인을 받

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험기관 지정신청서

합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명:(서명 또는 인)담당자 성명:담당자 전화번호:식품의약품안전처장 귀하신청인제출서류1. 「체외진단의료기기법」 제8조제1항 각 호에 따른 기관 ... ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제14호서식]의료기기전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.체외진단의료기기 임상적 성능시험기관 지정신청서 ... 연구원［］의과대학 [ ] 검체 분석ㆍ검사 위탁기관지정 여부［］의약품 등 임상시험 실시기관 지정［］의료기기 임상시험기관 지정［］해당사항 없음과목 구분［］진단검사의학

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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