[식품미생물학-실험] API 50 CHL kit를 이용한 유산균의 간이동정, 유산균의 발효를 통한 생균수 측정, 유산균의 항균펩타이드 활성측정
- 최초 등록일
- 2009.01.21
- 최종 저작일
- 2007.05
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소개글
API 50 CHL kit를 이용한 유산균의 간이동정, 유산균의 발효를 통한 생균수 측정, 유산균의 항균펩타이드 활성측정 실험 보고서입니다.
목차
실험일자
실험제목
․ 실험 원리
․ 실험 재료
․ 실험목적
․ 실험방법
․ 실험 결과
․ 고찰
실험일자
실험 제목
․ 실험 원리
․ 실험 재료
․ 실험 목적
․ 실험 방법
․ 실험 결과 및 고찰
실험일자
실험 제목
․ 실험 재료
․ 실험 목적
․ 실험 방법
․ 실험 결과
․ 고찰
본문내용
실험제목: API 50 CHL kit를 이용한 유산균의 간이동정
․ 실험 원리
유산균은 증식에 탄소원을 당으로 필요로 하는데, 간이동정 kit로 유산균의 당 이용성을 검사하여 간이 동정함을 원리로 한다. 당분해가 일어나면 노란색으로 당분해가 일어나지 않으면 파란 탁색으로 색이 변하는 것을 이용한다.
․ 실험 재료
① 액체 배양한 유산균(Lactococcus Lactis NK34)
② API 50 CHL kit
③ 37°C Incubator
․ 실험목적
유산균의 당을 이용한 방법으로서 유산균의 특성을 파악하도록 한다. 분리와 동정 배양 등을 통해 유산균의 이점을 최대한 활용하도록 한다.
․ 실험방법
1) 유산균을 MRS broth에 액체 배양한다.
2) 액체배양한 배양액을 1ml씩 Micro tube에 옮기고, 원심분리하여 균체와 상등액을 분리 한다. Micro tube를 3~4개 정도 만든다.(원심분리 시간은 10~15분정도다.)
3) 회수한 균체를 Suspension medium을 이용하여 혼탁시킨다.
4) 혼탁한 균액을 다시 원심분리한다.
5) 3~4 과정을 3~4회 반복한다.
6) 세척한 균체를 회수하고 API kit의 suspension medium 1ml을 micro tube에 넣고 vortex시킨다.( 균체가 녹을 때까지 vortex 시킨다.)
7) Vortex한 균액을 API kit의 API 50 CHL medium에 접종한다.
참고 자료
없음