아스피린의 합성

소개글

살리실산과 아세트산을 이용하여 아스피린을 합성하는 실험의 결과보고서입니다.
데이터의 계산 방법이 포함되어 있습니다.
디스커션은 한 장이 좀 넘는 분량입니다.
디스커션에 신경을 많이 쓴 레포입니다.

목차

1.Title
2.Date
3.Object
4.Reagent & Apparatus
5.Theory
6.Procedure
7.Data
8.Discussion
9.Reference

본문내용

1. Title : 아스피린의 합성

2. Date : 2007. 5. 22.

3. Object
: 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성하여 유기산(유기산 무수물)과 알코올이 방응 하여 에스터가 되는 과정을 알아본다.

4. Reagent & Apparatus
: 물중탕 용기, 삼각플라스크(50mL), 비이커(100mL), 얼음, 유리막대, 클램프, 눈금 실 린더, 감압 플라스크, 온도계, 거름종이, 피펫
살리실산 2.5g, 아세트산무수물 3mL, 85% 인산(3~4방울)

5. Theory

1) 유기합성
탄소를 중심으로 하는 유기 화합물을 인공적으로 화합물의 원하는 위치에 결합시키는 반응

2) 작용기 (functional group)
탄소에 결합된 비금속 원자 또는 원자들의 소집단화합물은 반응성에 의해 화합물을 구분, 분류할 수 있게 하는 구조적인 모양 또는 모습을 가지는 이것을 작용기라 한다.

6. Procedure

1) 50mL 삼각플라스크에 살리실산2.5g + 아세트산 무수물3mL + 85%인산(3~4방울)을 넣고,10분간 물중탕
2) 1)번 +증류수 2mL => 여분의 아세트산 무수물 분해
3) 아세트산의 증기가 발생하지 않으면, 2)번+증류수 20mL => 실온까지 냉각
4) 3)번을 감압 여과기로 걸러낸 후 5mL의 얼음물로 여과기 안을 세척해준다.

참고 자료

화학낱말풀이 / 김여희, 곽춘식, 문교철 옮김 / 군자출판사 / p196
일반화학 / 일반화학교재편찬위원회 / 청문각 / 2001년 / p872~881