2차친해성치환 예비, 결과

소개글

예비, 결과보고서 모두 들어있습니다.

목차

1.제목Title
2.목적Object
3.이론Theory
4.실험기구 및 시약 Apparatus&Chemicals
5.실험방법 Experimental Procedure
6.실험시 주의사항 Notes & Safety7.참고문헌 References
실제실험방법
결과
고찰
결론

본문내용

1.제목Title
2차친핵성치환반응 nucleophilic substitution
2.목적Object
친핵성 치환반응(nucleophilic substitution)은 이분자성 친핵성 치환반응(SN2)과 일분자성 친핵성 치환반응(SN1)으로 나누어지는데 Substrateer leaving group의 영향을 많이 받는다.
또한 알켄(Alkenes)을 형성하는 제거반응(elimination)과 경쟁적으로 일어난다.
친핵 치환 반응 실험을 통해서 포화탄소원자에 한 그룹을 치환하는 친핵성 공격에 대해서 알아본다. SN1 메커니즘과 SN2 메커니즘을 충분히 이해한 후, 특정 화합물에 대한 친핵성 치환반응이 이들 중 어떠한 반응경로를 따라서 진행이 되는지 예상하고 반응을 해석해본다.3.이론Theory
포화탄소원자에 한 그룹을 치환하는 것은 효과적으로 유기분자를 변형시키는 데에 유용한 반응이다. 이 반응의 예로 (식 1)을 들 수 있다. 여기서 Nu:는 Nucleophilic 특성을 가지는 분자나 금속을 나타내고, L은 leaving group을 나타낸다. 모든 친핵체 안에 있는 친핵성 원자는 새로운 공유결합을 형성할 때 제공할 수 있는 비결합 전자쌍을 최소한 한 개는 가지고 있다. 좋은 이탈기는 결합이 깨질 때 alkyl group (R)로부터 결합전자쌍을 즉시 받을 수 있어서 상당히 강한 산의 conjugate base가 될 수 있는 “기”나 “원자단”을 말한다. 따라서 Cl-는 H-Cl의 짝염기로서 좋은 이탈기인 반면에 HO-는 H-OH의 상대적으로 약한 산성 때문에 좋은 이탈기는 아니다.
탄소와 할로겐의 결합은 극성 결합이며, 할로겐화 알킬의 할로겐 치환 탄소는 부분 양전하를 갖는다. 이것은 할로젠 이온의 전기 음성도 때문인데, 할로겐 이온이 전자를 끌어당기기 때문에 할로겐 치환 탄소는 부분 양전하를 갖게 된다.

참고 자료

실험유기화학 자유아카데미 윤용진 36~37p
유기화학실험 자유아카데미 문석식 19~20p
Wilcox 저, 화학교재편찬위원회 번역, "유기화학실험" : pp 45-69, 청문각, 1997.
R. M. Roberts 외 3인 저, 김정균 외 5인 번역, "유기화학실험" : pp 2-1∼2-2, 2-3∼2-7