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약리학 실험 보고서-약물 투여방법, LD50, 병용효과에 대하여

*서*
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최초 등록일
2007.09.06
최종 저작일
2007.09
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소개글

약리학 실험 시간에 했던 실험에 대한 보고서 입니다. 참고로 S 의대 이구요.
여러가지 투여 방법에 따른 약물의 효과에 대한 실험과 LD50 을 알아보는 실험, 약물의 병용 효과에 대하여 알아보는 실험 이렇게 세 파트로 구성되어 있습니다.

목차

1.서론
2.이론적배경
3.결과 및 토의
4.참고문헌

본문내용

1. 서론
약물은 다양한 투여방법과 경로를 통하여 체내로 흡수되고 대부분의 약물은 간으로 운반된다. 체내로 들어온 약물들은 주로 간세포에 있는 Smooth endoplasmic reticulum에 있는 효소에 의하여 대사되고 변화되어 담즙이나 소변을 통해 체외로 배설된다.
첫 번째 실험에서는 다양한 방법을 이용하여 중추신경계 억제제인 Pentobarbital을 Rabbit에 투여해보고 Pentobarbital의 투여경로에 따른 도달시간과 지속시간에 대하여 살펴본다. 두 번째 실험에서는 간 독성 유발물질인 CCl4와 약물 대사 효소인 Cytochrome p450의 억제제인 SKF-525A, 또다른 중추신경계 억제제인 Phenobarbital로 전처리 된 mouse에 Pentobarbital을 병용 투여 및 전 투여하여 나타나는 대사와 작용을 알아본다. 또한 다양한 용량의 국소마취제 Procaine의 투여를 통한 mouse의 사망 여부를 관찰하여 LD50에 대해 이해해 보고자 한다.
2. 이론적 배경
① 약물 대사
Renal excretion은 약물 분자의 부피가 작거나 생리학적 조건에서 이온화된 극성 물질인 경우에 약물의 활성을 제거하는데 있어서 중요한 역할을 수행한다. 하지만 대부분의 약리학적 활성을 가지는 유기 분자는 주로 친지성을 나타내며 생리학적 조건 하에서 비이온화 되어 있거나 부분적으로 이온화 된 경향을 보인다. 또한 이러한 물질들은 종종 혈장단백질과 결합하여 사구체에서 쉽게 여과되지 못한다. 또한 세뇨관 막의 친지성 성질은 여과된 소수성 화합물의 재흡수를 용이하게 한다. 그러므로 체내로 흡수된 약물의 활성을 제거하거나 변화시키는 체내 변화(biotransformation) 또는 약물 대사(drug metabolism)가 요구된다. 이러한 작용을 통하여 약물의 활성은 감소하거나 심지어는 불활성이 되기도 하지만 일부의 대사 산물은 활성이나 독성이 증가되기도 한다.

참고 자료

없음

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