<아동간호>가와사키 케이스

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목차

1.문헌고찰
-원인
-빈도
-병태생리
-증상
-진단
-치료
-예후
-간호
2.간호과정
-일반적사항
-사정
-진단검사
-투약
-간호진단(4)

본문내용

I. 문헌고찰
가와사키질환(kawasaki disease,KD,mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS)
원인 불명의 급성 전신성 혈관염(acute systemic vasculitis)이다. 질환의 80%가 5세 미만의 아동에게 발생하고 유아기에 최고의 발생빈도를 나타낸다. 이 급성 질환은 자연경과 과정을 거치며, 치료하지 않은 경우 아동의 약 20~25%에서 심장 합병증이 발병한다. 심근에 영양을 제공하는 혈관(관상동맥)의 손상과 심근 자체의 손상이 발생한다. 가장 빈번한 후유증은 관상동맥이 확장되는 동맥류가 생기는 것이다. 1세 미만의 영아가 심장에 합병증이 생길 위험이 가장 높다.

원인
: 명확히 알려진 것은 없다. 사람과 사람과의 접촉에 의해서 확산되지는 않을지라도, 몇가지 요인이 감염 원인으로 간주되고 있다.
→ 최근에 연구를 통해 주장되어 지고 있는 것 중에 지지를 받고 있는 2가지는
ⅰ. infarction-rickettsiae, virus(Epstain barr virus & retro virus), staphylococci, streptococcus.
ⅱ. immune function occur-increase in antibody production may create circulating immune(antibody,antigen) complexs that bind to the vascular endothelium and cause inflammation.
발병은 지역적이고 계절적 요인과 관련이 있으며, 주로 늦겨울이나 이른 봄에 발생하는 것으로 보고되었다.

빈도
모든 인종 집단에서 발생할 수 있지만 일본, 그리고 거주 지역에 관계없이 일본인의 혈통을 가진 아동에게 더 자주 발생한다.(Feigin et al. 1994)
사회 경제적으로 중산층에 많이 나타나는 것으로 조사되었다.(Rowley & Shulman 1993)

참고 자료

1. 심영혜, 권봉숙, 안민순 외 36명(2006). 아동간호학 총론, 서울: 현문사, 99p. 105p. 479~491p
2. 이하백, 강진환, 김규언 외 193명(2005). 홍창의 소아과학 제8판, 서울: 대한교과서 주 식회사, 772~773p
3. http://www.kimsonline.co.kr/
4. http://www.kard.org/