Tricine-SDS-PAGE
- 최초 등록일
- 2021.06.14
- 최종 저작일
- 2016.04
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소개글
"Tricine-SDS-PAGE"에 대한 내용입니다.
목차
1. Hermann Schagger
2. INTRODUCTION
3. PROCEDURE
1) Casting the gel●TIMING ~2h
2) 샘플 준비와 단백질 로딩. ● TIMING 30 min to 1h
3) Electrophoresis condition ●TIMING 4-16h
4) Protein visualization
4. ?TROUBLESHOOTING
5. ANTICIPATED RESULTS
본문내용
Hermann Schagger
Tricine-SDS-PAGE는 덩어리에서의 1-100kDa 범위내에서 단백질을 분리하기 위해 흔히 사용된다. 30kDa 이하의 단백질을 분석하는데 전자기기를 선호한다. 겔에서 사용하는 아크릴아미드의 농도는 다른 전자기기에서보다 낮다. 낮은 농도는 특히 소수성 단백질에서 결결정적인 전영염(electroblotting)을 촉진한다. Tricine-SDS-PAGE는 우선적으로 이중의 SDS-PAGE(dSDS-PAGE)에서 사용되며, 프로터믹 툴(proteomic tool)은 극도의 소수성 단백질을 분리하는데 집단 분광계 식별을 위해 사용된다. 그리고 그것은 blue-native PAGE(BN-PAGE)와 clear-native PAGE(CN-PAGE) 후에 두 번째 면적의 분석을 위한 이점을 준다. 여기 내가 설명한 coomasie blue 나 silver staining ,electroblotting 이러한 효율적인 방법을 포함하는 Trisine-SDS-PAGE를 위한 프로토콜을 설명하였다. 그것으로 다재의 접근이 증가한다. 이 프로토콜은 1-2 d에서 완성된다.
INTRODUCTION
glycine-Tris와 Tricine-Tris 버퍼 시스템의 기초로 된 각각의 Glycine-SDS(또한 Laemmli-SDS-PAGE라고 알려진)와 Tricine-SDS-PAGE는 단백질을 분리하는데 흔히 쓰이는 SDS 전기영동 기법이다.
참고 자료
없음