lodish molecular cell biology 세포생물학 ch13 요약 정리

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목차

I. 13-A
1. 단백질의 이동(protein targeting, protein sorting)경로
2. ER mem으로의 Protein의 삽입
3. ER에서의 Protein modification과 folding, quality control

II. 13-B
1. 미토콘드리아와 엽록체로의 Protein Targeting
2. 퍼옥시좀 단백질의 Targeting
3. Nucleus 내부와 외부로의 Transport

본문내용

◉ secretory pathway (분비 경로) - secretory pathway 3 steps
① 단백질 합성 후 ER membrane으로 이동
② ER 내부에서 folding(접힘) 및 modification(변형)
③ 단백질이 골지로 이동

세포 표면으로 이동하는 방법
1. constitutive secretion- 자동으로 이동
2. regulated secretion- 신호를 통해 이동

◉ rough ER (리보솜이 부착된 ER)
- 리보솜이 붙어있는 부분이 검게 보임
- 핵막을 싸고 있음. 세포 안에서 가장 넓은 면적 차지하고 있는 소기관.
- homogenization 시키면 리보솜 때문에 가라앉고 rough mocrosome의 형태가 됨. (smooth ER은 detoxification역할. 간에 많음)

◉ 세포질과 ER 부착 리보솜은 같음, ER 신호서열 가진 단백질 합성 시 ER로 부착

◉ pulse-chase experiment
① pancreas acinar cells의 새로 합성된 단백질 표지 위해 radiolabel 된 amino acid와 짧은 시간 반응시킴
② plasma membrane 깨고 rough ER을 microsome으로 만듦. (리보솜이 붙어 있어 다른 organelle보다 무거움. 밀도구배 원심분리 등)
③ 분리된 microsome을 detergent를 처리(membrane 깨짐)/처리하지 않은(membrane 보존) 상태에서 protease 처리
④ SDS-PAGE와 autoradiography
* 결과: 분비 단백질이 cytosol의 리보솜에서 합성되지만 새로 합성된 단백질은 protease에 저항성이 있음->폴리펩타이드 만들어지는 동시에 분비 단백질임을 인식? 새로 합성되는 분비 단백질이 어떻게 ER 통과하나?

◉ 소수성의 N-terminal 신호서열이 ER로 새로 합성되는 분비 단백질을 target한다.
- ER 신호서열은 16~30개의 소수성 잔기 아미노산

참고 자료

없음