Hofmann rearrangment

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2021.01.12
최종 저작일
2019.04
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소개글

"Hofmann rearrangment"에 대한 내용입니다.

목차

1.실험목적
2.이론 및 원리
3.초자 및 시약
4.실험과정
5.주의 및 참고사항
6.참고문헌

본문내용

1.실험목적
Hofmann rearrangement는 amide를 amine으로 바꾸는 반응이다. 이와 비슷한 반응으로는 curtius,Lossen, schmidt rearrangement가 있다.

2.이론 및 원리

호프만 분해
탄소 원자의 제거에 의해 아미드 작용기를 1차 아민 작용기로 변화시킬 수 있다.

메커니즘
반응 브롬 과 수산화 나트륨을 형성 나트륨 하이포 아 브롬산염 변형, 아미드 중간체에 이소시아네이트 . 중간 니트렌 의 형성은 관찰되지 않은 부산물 인 하이드 록 사민 산 의 형성을 의미하기 때문에 가능하지 않다 . 중간체 이소시아네이트 는 가수 분해되어 1 차 아민으로 이산화탄소를 방출한다 . [2]

1.염기는 산성 NH 양성자를 추출하여 음이온을 생성합니다.
2.음이온은 α- 치환 반응에서 브롬과 반응하여 N- 브로 모아 미드를 생성한다.

참고 자료

없음
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