Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis A+레포트

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2020.10.14
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2018.11
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대학생물학및실험 Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis A+레포트입니다.

목차

1. 제목
2. 실험목적
3. 실험재료
4. 실험방법
5. 실험결과
6. 토의
7. 과제
8. 출처

본문내용

Ⅰ. 제목
Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis

Ⅱ. 날짜

Ⅲ. 이름

Ⅳ. 실험목적
전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과 차이를 이해한다.
Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문에
매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에 따라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기에 따른 분리를 한다.

Ⅴ. 실험재료
PCR product, 6X dye, TAE buffer, micro pipette, tip, tank, agarose, EtBr, steriler, magnetic bar, 플라스크, DW, 1X TAE buffer, size marker

Ⅵ. 실험방법
< Agarose gel 만들기 >
1. 1X TAE 용액으로 희석하여 350ml에 3.5g을 섞어서 1%로 만든다.
2. 전자레인지를 사용하여 열을 가해서 완전 용해시킨다. (or magnetic bar와
steriler를 이용하여 녹인다.)
3. 뜨거운 것을 약간 식힌 후에 틀에 부어준다.
4. 바를 끼워준다.
5. 완전하게 굳으면 틀에서 떼어내고 1X TAE 용액에 담궈 보관한다.

<전기영동 내리기>
1. gel에 ladder와 loading dye + DNA를 주입한다.
2. 전기를 50mV~100mV를 걸어준다,
3. DNA를 확인한다.

Ⅶ. 실험 결과
: ladder 사진에서 6번째 진한 밴드 아래에 있는 7번째 밴드가 40ng, 2.0kb라고 나와있다. ladder에서 위에서 7번째가 2kb라는 말이므로, ladder 사진을 참고했을 때 6조의 DNA size는 2kb임을 알 수 있다.

Ⅷ. 토의
실험 결과 DNA size를 나타낼 때, kilo base라는 단위를 사용했는데 이 단위가 나타내는 size가 어느 정도인지 쉽게 가늠이 되지 않아 알아보았다.

참고 자료

생명, 생물의 과학 / 강해묵 / 라이프사이언스 / 286~287P, 324~325P
PCR 실험 노트 / 지성길 / 월드사이언스 / 12~13P, 26~27P
일반생물학실험 / 남석현, 민철기 / 범문에듀케이션 / 125~127P
생명과학 실험서 / 권혁빈 / 라이프사이언스 / 190~192P
캠벨 생명과학 9판 / Reece / 바이오사이언스 / 86~87p
분자생물학 2판 / Robert F. Weaver / 라이프사이언스 / 84~85p
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