[유기합성실험] 아세트아닐라이드의 합성 사전보고서 10p

소개

10p 분량의 유기합성실험 아세트아닐라이드 합성 사전보고서입니다.
이 실험 레포트 제출로 A+ 받았고 내용엔 자신있습니다.
구매하시는 분들 꼭 A+ 받으셨으면 좋겠습니다! ^^

목차

1. 실험 제목 : 아세트아닐라이드의 합성 (Synthesis of Acetanilide)

2. 실험 목적

3. 실험 이론
1) 아실화 (Acylation)
2) 아세틸화 (Acetylation)
3) 아세틸화제 (Acetylating Agent)
4) 전자와 결합의 변화를 나타낸 반응메커니즘
5) 재결정화 (Recrystallization)
6) 재결정화 과정에 사용하기 좋은 이상적인 용매의 조건

4. 실험 기구 및 시약 MSDS
1) 실험 장치
2) 시약 MSDS

5. 실험기구 용도
1) 환류냉각기
2) 히팅맨틀
3) 펠렛타이저

6. 실험 방법

7. Key step 주의점 및 이유

8. 분석 방법 및 결과 해석방법
1) FT-IR
2) 본 실험에서 무수초산 또는 빙초산을 단독으로 사용하지 않고 함께 사용한 이유
3) 본 실험 방법에서 유추하여 Acetanilide 결정과 모래의 혼합물에서 Acetanilide 고체 결정을 분리해 내는 방법

본문내용

1. 실험 제목 : 아세트아닐라이드의 합성 (Synthesis of Acetanilide)

2. 실험 목적 : Aniline의 Acetylation 반응을 통해 화합물 합성의 중간체로 사용할 수 있는 Acetanilide를 합성함으로써, 반응 장치의 사용법과 반응 메커니즘, 분리 정제 공정 중 하나인 재결정화, 결과 해석방법에 대해 이해한다.

3. 실험 이론
1) 아실화 (Acylation)
유기화합물 속의 수소원자를 아실기(RCO-)로 치환하는 반응이다.
치환되는 수소원자가 붙어있는 원자의 종류에 따라 N-아실화, O-아실화, S-아실화 등으로 불린다.

Ex) N-아실화 : R’-NH + (RCO)2O → R’NH-CO-R
아민 + 산 무수물 → 아미드
O-아실화 : R’-OH + RCOCl → R’-O-CO-R’
알코올/페놀 + 산 염화물 → 에스테르
S-아실화 :
방향족 탄화수소 + 산 염화물 → 방향족 케톤

방향족 탄화수소의 탄소원자에 결합된 수소를 아실기로 치환하는 아실화 반응은 Friedel-Crafts 반응이라고하며 유기합성에 잘 이용된다.
아실화 중에서 특히 중요한 것은 아세틸기(CH3COO-)에 의해 치환되는 아세틸화와 벤조일기(C8H6CO-)에 의해 치환되는 벤조일화이다.
아실화에 사용되는 시약을 아실화제라 하고 산염화물, 산무수물, 케텐이 사용된다.
비교적 반응이 용이하게 진행되는 N-아실화 등에는 카르복시산을 사용하는 경우도 있다.

2) 아세틸화 (Acetylation)
이 실험에서는 Aniline에 Acetic anhydride와 Acetic acid의 혼합액을 첨가하여 아세틸화 반응을 일으켜 Acetanilide를 합성한다. 아세틸화 반응은 아실화의 일종이다. 아세틸화는 유기화합물 속의 수소원자 (특히 -NH2 또는 -OH의 수소)를 아실기의 일종인 아세틸기 (-COCH3)로 치환하는 반응이다.

참고자료

· https://en.m.wikipedia.org/wiki (위키피디아)
· 동아대학교 2016 기기분석 강의자료
· http://www.sicenceall.com (사이언스올 과학대백과사전)
· http://www.doopedia.co.kr (두산백과)
· https://m.cameochemicals.noaa.gov (CAMEO화학 MSDS)
· http://msds.kosha.or.kr/ (안전보건공단 화학물질정보)