니트로벤젠 합성 실험

유하리
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최초 등록일
2020.09.27
최종 저작일
2019.04
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소개글

"니트로벤젠 합성 실험"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. 개요 및 목적
Ⅱ. 이론
Ⅲ. 시약조사
Ⅳ. 주의사항 및 시약 제조 방법
Ⅴ. 실험 과정
Ⅵ. 고찰 및 검토
Ⅶ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 개요 및 목적
· 개요: 친전자성 방향족 치환반응 중 니트로화 반응을 통해 니트로벤젠을 합성한다. 그 후 합성된 니트로벤젠의 수율을 측정하는 것.

· 목적 : 니트로화 반응을 통하여 친전자성 방향족 치환반응을 이해하고 니트로벤젠의 수율을 측정.

Ⅱ. 이론
ⅰ) 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution)
- 벤젠은 공명구조를 가져 안정화된다. 벤젠과 같이 휘켈 규칙을 만족하는 방향족 화합물(Aromatic compound)는 다른 이중결합을 가진 알켄(Alkene)과는 다르게 첨가 반응이 아닌 치환반응을 한다. 친전자성 방향족 치환은 방향족 고리에 붙어있는 원자가 친전자체(electrophile)에 의해 치환(substitution)되는 유기 반응이다.

※ 공명구조
전자들이 어느 한곳에 고정되어 있지 않고 분자 사이를 자유롭게 오가기 때문에 공명구조라고 한다.

그림 1 친전자성 방향족 치환반응

이와 같이 벤젠 고리 평면 위와 아래로 n 전자 구름이 있다. 공명 때문에 이 n 전자들은 이중 결합의 탄소-탄소 이중결합보다 벤젠 고리의 탄소 핵에 더 강하게 묶여있다.

<중 략>

Ⅵ. 고찰 및 검토
실험을 시작하기에 앞서 첫 유기실험이어서 예비보고서를 쓸 때 실험에 필요한 이론들을 미리 열심히 준비했다. 그러나 적정실험과는 다르게 공부할 이론도 많았고 이해가 안 되는 부분들도 많아서 질문을 받을 때 제대로 된 대답을 하지 못했고 원래 알던 것까지 정확하게 대답을 못했다. 그 이후에 진한 질산과 진한 황산을 합성할 때도 발열이 심하여 튈 위험이 있어 스포이드나 분액깔때기로 한 방울씩 전량을 첨가했어야 했는데 그러지 않고 비이커끼리 기울여서 혼산을 만들었다. 얼음물에 냉각하며 혼산을 조제했음에도 불구하고 적은 양이지만 한 방울씩이 아니었기 때문에 다른 조들보다 연기가 많이 났고 그렇기에 혼산을 만들 때 발열반응이 일어나는 것 같다 싶으면 30초에서 1분씩 열을 가라앉혀주었다.

참고 자료

네이버 지식백과 사진 및 이론 첨부
위키백과 사진 첨부
블로그 주영선화학 - 휘켈 규칙
에듀넷 – 밀도와 비중
블로그 케미스트리 – 니트로화 반응
국립식량과학원 – 상압증류장치
니트로화 반응 – 구글
녹문당 – 유기화학실험
유하리
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