아동간호학2, 신생아 갈락토오스혈증 case, 영양불균형, 불안, 간호진단 2개, 간호과정 1개(영양불균형 관련),

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"아동간호학2, 신생아 갈락토오스혈증 case, 영양불균형, 불안, 간호진단 2개, 간호과정 1개(영양불균형 관련),"에 대한 내용입니다.

목차

1. 문헌고찰
1) 정의
2) 증상
3) 진단
4) 치료 및 간호

2. 간호과정
1) 시나리오
2) 간호진단
3) 간호과정

3. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 문헌고찰 - 갈락토오스혈증 (galactosemia)

1) 정의
: 갈락토오스 분해효소의 결핍으로 인한 선천적 탄수화물 대사 장애로 상염색체 열성 유전 질환이다. 갈락토오스는 3가지 효소 반응의 단계에 의해 포도당으로 변환되지만 효소 대사의 결핍으로 체내에 갈락토오스와 그 대사산물이 축적되어 생후 즉시 발육부전, 구토, 황달, 설사증상 등이 나타나고 치료하지 않으면 백내장, 정신지체 등을 보이다가 결국은 간경변으로 사망하는 질환이다.
크게 Galactose-1-phosphate uridyltransferase(GALT)의 결핍증과 Galactose kinase 결핍증, Epimerase 결핍증으로 나눌 수 있다.

※ 갈락토오스: 더 이상 가수분해 되지 않는 단당류로, 우유나 모유에 많이 포함되어 있다. 갈락토오스가 포도당으로 전환되어 에너지 대사에 작용한다. 이때 갈락토스-1-인산염 우리딜 전이효소, 갈락토키나제 1 또는 UDP-갈락토스-4-에피머라제 이 3가지 효소가 전환하는데 관여한다.

2) 증상
① 제 1 형 갈락토오스혈증
GALT의 결핍증을 제 1형 갈락토오스혈증이라고 하며, 제 1형 갈락토오스혈증의 임상증상이 가장 심하고 보편적이다. 갈락토오스혈증의 신생아는 태어날 때는 정상으로 보이지만, 일반수유를 하게 되면 며칠 또는 몇 주 이내에 식욕부진, 심한 구토를 하기 시작한다.

참고 자료

최연순 외, 「제10판 여성건강간호학I」, 수문사 (2020), p211
박은영 외, 『간호진단, 중재 및 결과 가이드』, 현문사(2015), P39~42
"유전성 대사 질환", 서울아산병원 의학유전학센터, 2020년 05월 7일 접속,URI: http://amcmg.amc.seoul.kr/asan/depts/amcmg/K/bbsDetail.do?menuId=3811&contentId=247260
“갈락토스혈증”, 질병관리본부, 2020년 05월 7일 접속,
URI: http://health.cdc.go.kr/health/mobileweb/content/group_view.jsp?CID=C9F3075E3A
"식사요법(소아)-대사이상", 삼성서울 병원 영양팀, 2020년 05월 7일 접속,URI: http://www.samsunghospital.com/dept/medical/dietarySub01.do?ds_code=D0004666&content_id=606&cPage=4&DP_CODE=DD2&MENU_ID=002049
"신생아 대사 이상 검사", 한양대학교구리병원, 2020년 05월 7일 접속,
https://guri.hyumc.com/guri/healthInfo/diseaseInfo.do?action=detail&searchCondition=diseaseDiv&searchCommonCd1=0001&searchCommonCd2=3600